식품의약품안전처 고시 제2016-23호

식품의 기준 및 규격 일부개정고시

2016. 3. 31.

식품의약품안전처

식품의약품안전처 고시 제2016-23호

식품의 기준 및 규격 일부개정고시

1. 개정 이유

미생물 규격의 과학적·합리적 관리를 위해 위생지표균 및 저위해 식중독균 규격에 통계적 개념을 도입하고자 함.

국내외에서 사용되는 농약의 잔류허용기준과 시험법을 개정하여 식품 중 잔류물질의 안전관리를 강화하고자 함. 또한 식품에 불법적으로 첨가하는 의약품 성분들의 안전관리를 위한 시험법을 마련하고자 함.

아울러 주정의 유형 및 기준·규격을 신설하고, 고올레산 해바라기유의 요오드가 기준을 개정하며 ｢식품의 기준 및 규격｣에 사용되는 용어 및 문구를 표준국어대사전 및 타 법령에서 사용된 문구 등으로 개정하여 기준·규격의 의미를 명확히 하고자 함

2. 주요 내용

가. 용어 및 문구 정비[제1. 2. 2), 제1. 2. 39) 및 40), 제2. 2. 1) (5), 제2. 6. 4), 제5. 13. 3) (4), 제5. 15. 4) (1), 제5. 18, 제5. 18-2 6) (1), 제5. 18-5 2) (2), 제5. 19-3 5) (7), 제5. 21-4 1), 4) (1) 및 (2), 제5. 29-24 6), 제7. 4. 가) (4), 제10. 2, 별표4]

1) 내용상 오인·혼동을 야기할 수 있는 문구를 명확하고 이해하기 쉽게 개정

2) 코코아고형분, 무지방코코아고형분, 유고형분에 대한 정의 신설 및 “지하염수”를 ｢먹는물관리법｣ 및 ｢환경정책기본법 시행령｣의 “염지하수”로 문구 통일

3) 비타민A 규격의 단위를 국제적 단위(IU)와 μgRE을 병행할 수 있도록 단위 통일

4) 로얄젤리가공식품의 캡슐형태로 제조할 수 있는 유예기간(2012.12.31)이 종료됨에 따라 시험방법 중 캡슐형태의 시험법 삭제

5) 오인·혼동의 우려가 있는 문구, 의미가 명확하지 않는 문구 등을 명확하게 개정하여, 가독성 향상 및 기준 규격의 신뢰도 제고

나. 식품 중 미생물 기준·규격에 통계적 개념 도입[제2. 5. 19) (1) 및 (2), 제4. 2. 6), 7) 및 9), 제5. 1. 5) (6) 및 (7), 제5. 2. 5) (7), 제5. 3. 5) (5), 제5. 11. 5) (4) 및 (5), 제5. 19-1 5) (40), 제5. 19-2 5) (33), 제5. 19-3 5) (15), 제5. 19-4 5) (9), 제5. 19-5 5), 제5. 19-6 5) (6), 제5. 19-7 5) (4) 및 (5)]

1) 미생물의 특성상 제품 중 오염이 균일하지 않음에도 불구하고 하나의 시료를 검사하여 판정하는 제도를 개선하기 위하여 국제식품규격위원회(Codex), 미국, EU 등 주요 외국에서 운영하고 있는 통계적 개념의 미생물 기준·규격 도입 필요

2) 미생물 기준·규격에 통계적 개념[이군법(n, c, m) 및 삼군법(n, c, m, M)]을 도입

3) 미생물 검사의 대표성과 신뢰도가 확보됨에 따라 식품산업활성, 국민건강보호 및 수출입 시 무역마찰 감소

다. 고올레산해바라기유의 요오드가 규격 개정[제5. 14. 5)]

1) 수입에 의존하는 품목의 품질 규격이 국제식품규격과 상이하여 국제식품규격에 적합한 제품이 국내 수입 시 부적합 우려 발생

2) 고올레산해바라기유의 요오드가 규격을 국제식품규격위원회(CAC)의 규격과 통일

3) 고올레산해바라기유를 국제식품규격과 통일하여 통상 마찰 해소

라. 특수용도식품의 제조·가공기준 개정[제5. 19-1 3) (2), 제5. 19-2 3) (3), 제5. 19-3 3) (2), 제5. 19-4 3) (2) 및 (7)]

1) 제품의 품질 유지의 목적으로 사용되는 충진가스의 안전성이 확보되어 다양한 충진가스 사용 허용 필요

2) 특수용도식품의 제품 포장가스로 이산화탄소 또는 질소와 이산화탄소를 혼합한 것을 허용

3) 다양한 충진가스 허용으로 국내 산업 진흥

마. 주정의 식품 유형 신설[제5. 27-12]

1) 「식품위생법 시행령」 개정(‘12.11.27., 시행일 ’13.7.1.)으로 「주세법」제6조에 따라 주류 제조면허를 받아 주류를 제조하는 경우에는 식품의약품안전처장에게 등록하여야 함에 따라 ‘주정(주세법에서 주류에 포함)’이 식품위생법으로 관리되므로 ‘주정’에 대한 식품유형 분류 등 관리방안 마련 필요

2) 주정 유형 및 규격 신설

3) 주정 유형 신설을 통한 안전관리로 안전한 식품 제공

바. 시험법 용어 및 문구 정비[제9. 1. 1.1. 1.1.1, 제9. 1. 1.1. 1.1.3～1.1.5, 제9. 1. 1.2. 1.2.1～1.2.2, 제9. 2. 2.1. 2.1.1～2.1.2, 제9. 2. 2.1. 2.2.2, 제9. 2. 2.2. 2.2.1～2.2.2, 제9. 2. 2.3. 2.3.1, 제9. 2. 2.3. 2.3.3～2.3.4, 제9. 2. 2.4. 2.4.1, 제9. 2. 2.5. 2.5.1～2.5.2, 제9. 2. 2.6. 2.6.1, 제9. 3. 3.4. 3.4.1, 제9. 3. 3.5. 3.5.4, 제9. 3. 3.7. 3.7.2, 제9. 3. 3.24～3.25, 제9. 4. 4.1. 4.1.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.1～4.1.3.29, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.32～4.1.3.38, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.40～4.1.3.42, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.1, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.3～4.1.4.42, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.44～4.1.4.50, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.52～4.1.4.72, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.74～4.1.4.112, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.114～4.1.4.120, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.122～4.1.4.127, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.129～4.1.4.155, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.157～4.1.4.166, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.168～4.1.4.175, 제9. 4. 4.2. 4.2.1. 4.2.1.1～4.2.1.2, 제9. 4. 4.2. 4.2.2. 4.2.2.1～4.2.2.6, 제9. 4. 4.3. 4.3.1. 4.3.1.1～4.3.1.2, 제9. 4. 4.3. 4.3.1. 4.3.1.4～4.3.1.6, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.1～4.3.2.2, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.3～4.3.2.18, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.20, 제9. 5. 5.2, 제9. 5. 5.3. 5.3.1～5.3.30, 제9. 5. 5.3. 5.3.32～5.3.46, 제9. 5. 5.3. 5.3.48～5.3.94, 제9. 5. 5.3. 5.3.99～5.3.116, 제9. 6. 6.1. 6.1.1, 제9. 6. 6.1. 6.1.3～6.1.7, 제9. 6. 6.2～6.3, 제9. 7. 7.1. 7.1.2. 7.1.2.1～7.1.2.3, 제9. 7. 7.1. 7.1.2. 7.1.2.5～7.1.2.7, 제9. 7. 7.1. 7.1.2. 7.1.2.9, 제9. 7. 7.2～7.10, 제9. 8. 8.1. 8.1.1, 제9. 8. 8.1. 8.1.3, 제9. 8. 8.1. 8.1.10～8.1.14, 제9. 8. 8.1. 8.1.5～8.1.6, 제9. 8. 8.2. 8.2.2, 제9. 8. 8.2. 8.2.4, 제9. 8. 8.3. 8.3.2, 제9. 8. 8.4, 제9. 9. 9.2. 9.2.1～9.2.2, 제9. 9. 9.3, 제9. 9. 9.5, 제9. 9. 9.6, 제10. 1～4]

1) 일반시험법에 사용되는 용어의 통일, 어려운 용어의 순화 필요

2) 외국어, 한자어 및 부적절한 표현 문구 수정, 내용상 반복되어 불필요한 문구 삭제, 공전 내 용어통일 등 용어 개정

3) 일반시험법 상의 외국어, 한자어 등을 이해하기 쉬운 용어로 개선하여 기준 규격의 가독성 및 이해도 증가 필요

사. 일반시험법 개정[제9. 4.1.2.2, 제9. 4.1.4.17～18, 제9. 7.5.2, 제9. 7.6.1, 제9. 7.7.1～2]

1) 발리페날레이트 등 농약 2종 분석법 신설 및 개정

2) 식품 중 불법 첨가 의약품 성분(비만치료제 1종, 당뇨병치료제 4종, 기타 의약품 성분 6종)에 대한 시험법 신설

아. 농산물 중 농약 잔류허용기준 개정 및 신설[별표 4 중 (2) 글루포시네이트, (3) 글리포세이트, (55) 뷰프로페진, (99) 이사-디, (112) 카벤다짐, (131) 클로르피리포스, (133) 테부코나졸, (149) 트리플루미졸, (162) 페니트로티온, (163) 펜디메탈린, (171) 펜프로파트린, (180) 플루실라졸, (192) 프로피코나졸, (199) 헥사지논, (201) 헥시티아족스, (206) 클로르페나피르, (216) 페노뷰카브, (218) 디메토모르프, (227) 아세타미프리드, (228) 아족시스트로빈, (238) 플루디옥소닐, (239) 플루아지남, (248) 아바멕틴, (249) 에마멕틴벤조에이트, (259) 피리메타닐, (285) 아크리나트린, (286) 에트리디아졸, (321) 디노테퓨란, (324) 비페나제이트, (345) 피라클로스트로빈, (352) 메톡시페노자이드, (373) 스피로메시펜, (394) 비스트리플루론, (404) 메트라페논, (408) 스피네토람, (410) 옥솔린산, (415) 크로마페노자이드, (416) 클로란트라닐리프롤, (417) 플루벤디아마이드, (430) 설폭사플로르, (431) 아이소피라잠, (433) 사이안트라닐리프롤, (435) 펜피라자민, (436) 플루티아닐, (437) 플룩사피록사드, (450) 발리페날레이트]

1)  ｢농약관리법｣에 신규 등록되는 농약들의 안전관리 및 수입 농산물에 농약 잔류허용기준 설정 신청에 따른 관련 기준 제·개정 필요

2) 발리페날레이트 등의 46종에 대한 농약 잔류허용기준 신설 및 개정

3) 농산물에 농약 잔류허용기준을 합리적으로 개정하여 국민에게 안전한 식품을 공급하고자 함.

자. 인삼 중 농약 잔류허용기준 신설[별표 5 중 (80) 메타플루미존]

1)  ｢농약관리법｣에 등록되어 있는 농약 중 인삼에 대한 사용범위 확대에 따라 해당 농약의 잔류허용기준을 마련 필요

2) 메타플루미존에 대한 농약 잔류허용기준 신설

3) 농약 잔류허용기준 신설을 통하여 국민에게 안전한 식품 공급

차. 축산물에 대한 농약 잔류물 정의 개정[별표 6 중 (1) 린단, (2) 글리포세이트, (3) 다이아지논, (4) 피리프록시펜, (5) 디디티, (6) 디메티핀, (7) 다이쾃, (8) 디클로르보스, (9) 디프루벤주론, (10) 메토밀, (11) 메티오카브, (12) 메카밤, (13) 메타미포스, (14) 메타크리포스, (15) 메토프렌, (16) 메티다티온, (17) 모노크로토포스, (18) 벤디오카브, (19) 빈클로졸린, (20) 사이로마진, (21) 사이퍼메트린, (22) 사이헥사틴, (23) 아세페이트, (24) 아조사이클로틴, (25) 알드린 및 디엘드린, (26) 알디카브, (27) 에디펜포스, (28) 에티오펜카브, (29) 에티온, (30) 에트림포스, (31) 엔도설판, (32) 엔드린, (33) 2,4-D (34) 2,4,5-T, (35) 아이소펜포스, (36) 키노메티오네이트, (37) 카바릴, (38) 카벤다짐, (39) 카보퓨란, (40) 클로펜테진, (41) 클로르단, (42) 클로르펜빈포스, (43) 클로르피리포스, (44) 클로르피리포스메틸, (45) 터부포스, (46) 트리아디메폰, (47) 펜피록시메이트, (48) 패러쾃, (49) 퍼메트린, (50) 페니트로티온, (51) 펜발러레이트, (52) 펜뷰타틴옥사이드, (53) 펜설포티온, (54) 펜티온, (55) 펜토에이트, (56) 포레이트, (57) 포사론, (58) 포스멧, (59) 플루메트린, (60) 플루실라졸, (61) 프로클로라즈, (62) 프로파자이트, (63) 프로폭서, (64) 프로피코나졸, (65) 피리미카브, (66) 피리미포스메틸, (67) 헵타클로르, (68) 디메토에이트, (69) 디설포톤, (70) 디페닐아민, (71) 마이클로뷰타닐, (72) 바이오에스메트린, (73) 비펜트린, (74) 프로페노포스, (75) 퀸토젠, (76) 크레속심메틸, (77) 트리아디메놀, (78) 트리아조포스, (79) 페나리몰, (80) 펜뷰코나졸, (81) 펜코나졸, (82) 펜프로파트린]

1) 축산물 중 관리가 필요한 농약성분을 명확히 규정 필요

2) 축산물 중 린단 등 82종 농약에 대한 잔류물의 정의 신설 및 사이헥사틴 및 아조사이클로틴의 기준을 사이헥사틴으로 통합, 트리아디메폰 및 트리아디메놀의 기준을 트리아디메폰으로 통합

3) 관리대상을 명확히 하여 안전관리의 효율성 증대

3. 기타 참고사항

가. 관계법령 : 「식품위생법」 제7조제1항

나. 예산조치 : 별도조치 필요 없음

다. 합    의 : 해당사항 없음

라. 기    타

1) 행정예고

공고 제2015-239호, 2015.7.22.(2015.7.22.～2015.9.20.)

2) 식품위생심의위원회

가) 잔류물질분과 심의 1차 2015. 6. 2.

나) 잔류물질분과 심의 2차 2015. 12. 3.

다) 위생제도분과 심의 2015. 10. 22.

라) 미생물분과 심의 2016. 2. 15. ～ 18.

3) 규제심사

가) 국무조정실 규제심사대상 확인증 발급(2015.11.9, 2718호)

나) 식품의약품안전처 자체규제심사 : 원안의결(2016.2.3, 제2016-3호)

다) 국무조정실 규제개혁위원회 규제심사 : 비중요 규제(2016.3.28., 제2016-108호)

식품의약품안전처 고시 제2016-23호

｢식품위생법｣ 제7조제1항에 따른 ｢식품의 기준 및 규격｣(식품의약품안전처 고시 제2016-18호, 2016. 3. 9.)을 다음과 같이 개정 고시합니다.

2016년 3월 31일

식품의약품안전처장

식품의 기준 및 규격 일부개정고시

식품의 기준 및 규격 일부를 다음과 같이 개정한다.

제1. 2. 2)을 다음과 같이 한다.

2) “A, B, C 등”은 예시 개념으로 일반적으로 많이 사용하는 것을 기재하고 그 외에 관련된 것을 포괄하는 개념이다.

제1. 2. 39) 및 40)을 다음과 같이 신설한다.

39) “코코아고형분”이라 함은 코코아매스, 코코아버터 또는 코코아분말을 말하며, “무지방코코아고형분”이라 함은 코코아고형분에서 지방을 제외한 분말을 말한다.

40) “유고형분”이라 함은 유지방분과 무지유고형분을 합한 것이다.

제2. 2. 1) (5)를 다음과 같이 한다.

(5) 허가, 등록 또는 신고 대상인 업체에서 식품원료를 구입 사용할 때에는 제조영업등록을 하였거나 수입신고를 마친 것으로서 해당식품의 기준 및 규격에 적합한 것이어야 하며 유통기한 경과제품 등 관련 법 위반식품을 원료로 사용하여서는 아니 된다.

제2. 5. 19) (1) 및 (2)를 다음과 같이 한다.

(1) 세균수 : n=5, c=2, m=1,000, M=10,000(다만, 유가공품, 유산균, 발효제품 및 가열하지 아니한 과일·채소음료가 함유된 경우는 제외한다.)

(2) 대장균 : n=5, c=2, m=0, M=10

제2. 6. 4)를 다음과 같이 한다.

4) 제품은 직사광선을 피한 실온에서 보관 유통하여야 하며 상온에서 7일 이상 보존성이 없는 제품은 가능한 한 냉장 또는 냉동시설에서 보관 유통하여야 한다.

제4. 2. 6) 및 7)을 다음과 같이하고 9)를 신설한다.

2. 규격

6) 대장균군 : n=5, c=1, m=0, M=10(살균제품에 한한다.)

7) 세균수 : n=5, c=0, m=0(멸균제품에 한한다.)

9) 대장균 : n=5, c=1, m=0, M=10(비살균제품 중 더 이상 가공, 가열 조리를 하지 않고 그대로 섭취하는 제품에 한한다.)

제5. 1. 5) (6) 및 (7)을 다음과 같이 한다.

5) 규격

(6) 세균수 : n=5, c=2, m=10,000, M=50,000(추잉껌을 제외한 밀봉제품에 한하며, 발효제품 또는 유산균 함유제품은 제외한다.)

(7) 대장균군 : n=5, c=2, m=0, M=10(빙과류에 한한다.)

제5. 3. 5) (5)를 다음과 같이 한다.

5) 규격

(5) 세균수 : n=5, c=2, m=10,000, M=50,000(밀봉한 초콜릿류제품에 한하며, 발효제품 또는 유산균 첨가제품은 제외한다.)

제5. 11. 5) (4) 및 (5)를 다음과 같이 한다.

5) 규격

(4) 대장균군 : n=5, c=2, m=10, M=100(가열제품 또는 살균제품에 한한다.)

(5) 세균수 : n=5, c=0, m=0(멸균제품에 한한다. 단, 알가공품 중 살균제품은 n=5, c=1, m=10,000, M=50,000)

제5. 13. 3) (4)을 다음과 같이 한다.

(4) 두부류 제조 시에는 환경정책기본법 시행령 [별표] 환경기준 중 3. 라. 1) 및 2)에서 정하고 있는 등급Ⅰ의 수질기준에 적합한 해수(염지하수 포함)에 한하여 사용할 수 있다.

제5. 14. 5) 중 고올레산해바라기유의 요오드가 규격을 다음과 같이 한다.

(2) 요오드가 : 78～90

제5. 15. 4) (1)을 다음과 같이 한다.

(1) 국수

곡분 또는 전분, 전분질원료 등을 주원료로 하여 제조한 것을 말한다.

제5. 18을 다음과 같이 한다.

음료류라 함은 과일․채소류음료, 탄산음료류, 두유류, 발효음료류, 인삼․홍삼음료, 기타음료 등 음용을 목적으로 하는 식품(다만, 주류, 다류, 커피, 무지유고형성분이 4% 이상인 음료는 제외)을 말한다.

제5. 18-2 6) (1) ④ 중 “가끔”을 “주기를 정하여”로 한다.

제5. 18-5 2) (2)를 다음과 같이 한다.

(2) 춘미삼, 묘삼, 삼피, 인삼박은 사용할 수 없으며 병든삼인 경우에는 병든 부분을 제거하고 사용할 수 있다.

제5. 19-1 3) (2) 및 5) (40)을 다음과 같이 한다.

(2) 분말제품은 질소, 이산화탄소 또는 질소와 이산화탄소를 혼합하여 충전하고, 액상제품은 멸균하여 포장하여야 한다.

5) 규격

(40) 바실러스 세레우스 : n=5, c=0, m=100(다만, 액상제품은 제외한다.)

제5. 19-2 3) (2) 및 5) (33)을 다음과 같이한다.

(2) 분말제품은 질소, 이산화탄소 또는 질소와 이산화탄소를 혼합하여 충전하고, 액상제품은 멸균하여 포장하여야 한다.

5) 규격

(33) 바실러스 세레우스 : n=5, c=0, m=100(다만, 액상제품은 제외한다.)

제5. 19-3 3) (2) 및 5) (7)과 (15)를 다음과 같이 한다.

(2) 분말제품은 질소, 이산화탄소 또는 질소와 이산화탄소를 혼합하여 충전하고, 액상제품은 멸균하여 포장하여야 한다.

5) 규격

(7) 비타민 A(μgRE/100kcal 또는 IU/100kcal) : 60 이상 또는 200 이상

(15) 바실러스 세레우스 : n=5, c=0, m=100

제5. 19-4 3) (2), (7) 및 5) (9)를 다음과 같이 한다.

(2) 분말제품은 질소, 이산화탄소 또는 질소와 이산화탄소를 혼합하여 충전하고, 액상제품은 멸균하여 포장하여야 한다.

(7) 코코아는 12개월 이상의 유아용 제품에 사용할 수 있으며 그 사용량은 1.5% 이하이어야 한다.(희석하여 섭취하는 제품은 섭취할 때를 기준으로 한다.)

5) 규격

(9) 바실러스 세레우스 : n=5, c=0, m=100

제5. 19-5 5)를 다음과 같이한다.

5) 규격

유형 항목	환자용 균형영양식	당뇨환자용 식품
(1) 성상	고유의 색택과 향미를 가지고 이미․이취가 없어야 한다.	고유의 색택과 향미를 가지고 이미․이취가 없어야 한다.
(2) 수분(%)	10.0% 이하 (분말제품에 한함)	10.0% 이하 (분말제품에 한함)
(3) 조단백질	표시량 이상이어야 한다.	표시량 이상이어야 한다
(4) 조지방	표시량 이상이어야 한다.	표시량 이하이어야 한다. (다만, 포화지방은 10%미만이어야 한다)
(5) 당류	-	표시량 이하이어야 한다. (다만, 단당류 및 이당류에 한한다)
(6) 식이섬유	-	표시량 이상
(7) 비타민	표시량 이상이어야 한다. (비타민 A, B1, B2, B6, C, D, E, 나이아신, 엽산에 한하여 적용한다)	표시량 이상이어야 한다. (비타민 A, B1, B2, B6, C, D, E, 나이아신, 엽산에 한하여 적용한다)
(8) 무기질	표시량 이상이어야 한다. (칼슘, 철, 아연에 한하여 적용한다)	표시량 이상이어야 한다. (칼슘, 철, 아연에 한하여 적용한다)
(9) 불소	0.2 mg/100kcal 이하이어야 한다. (불소 함유 식품첨가물을 사용한 경우에 한함)	-
(10) 대장균군	n=5, c=0, m=0	n=5, c=0, m=0
(11) 세균수	n=5, c=1, m=10, M=100 (분말제품은 n=5, c=2, m=1,000, M=10,000)	n=5, c=1, m=10, M=100 (분말제품은 n=5, c=2, m=1,000, M=10,000)
(12) 타르색소	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(13) 바실러스 세레우스	n=5, c=0, m=100	n=5, c=0, m=100

유형 항목	신장질환자용 식품	장질환자용 가수분해식품
(1) 성상	고유의 색택과 향미를 가지고 이미․이취가 없어야 한다.	고유의 색택과 향미를 가지고 이미․이취가 없어야 한다.
(2) 수분(%)	10.0% 이하 (분말제품에 한함)	10.0% 이하 (분말제품에 한함)
(3) 열량	제품 1 mL(또는 g)당 1.5 kcal이상(분말제품은 표준섭취방법으로 환원)	-
(4) 조단백질	표시량 이하(비투석환자용 제품에 한한다) 표시량 이상(투석환자용 제품에 한한다)	표시량 이상이어야 한다.
(5) 조지방	-	표시량 이상이어야 한다.
(6) 비타민	표시량 이상이어야 한다. (비타민 A, B1, B2, B6, C, D, E, 나이아신, 엽산에 한하여 적용한다.)	표시량 이상이어야 한다. (비타민 A, B1, B2, B6, C, D, E, 나이아신, 엽산에 한하여 적용한다. )
(7) 무기질	표시량 이하이어야 한다. (나트륨, 칼륨, 인에 한하여 적용한다.)	표시량 이상이어야 한다. (칼슘, 철, 아연에 한하여 적용한다)
(8) 대장균군	n=5, c=0, m=0	n=5, c=0, m=0
(9) 세균수	n=5, c=1, m=10, M=100 (분말제품은 n=5, c=2, m=1,000, M=10,000)	n=5, c=1, m=10, M=100 (분말제품은 n=5, c=2, m=1,000, M=10,000)
(10) 타르색소	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(11) 바실러스 세레우스	n=5, c=0, m=100	n=5, c=0, m=100

유형 항목	열량 및 영양공급용 의료용도식품	선천성 대사질환자용 식품
(1) 성상	고유의 색택과 향미를 가지고 이미․이취가 없어야 한다.	고유의 색택과 향미를 가지고 이미․이취가 없어야 한다.
(2) 수분(%)	10.0% 이하 (분말제품에 한함)	10.0% 이하 (분말제품에 한함)
(3) 열량	3 kcal/mL(또는 g) 이상이어야 한다	-
(4) 조단백질	표시량 이하이어야 한다.	표시량 이상이어야 한다. (다만, 질환의 특성상 제한할 필요가 있으면 표시량 이하)
(5) 조지방	표시량 이상이어야 한다.	표시량 이상이어야 한다. (다만, 질환의 특성상 제한할 필요가 있으면 표시량 이하)
(6) 비타민	-	표시량 이상이어야 한다. (다만, 질환의 특성상 제한할 필요가 있으면 표시량 이하)
(7) 무기질	-	표시량 이상이어야 한다. (다만, 질환의 특성상 제한할 필요가 있으면 표시량 이하)
(8) 대장균군	n=5, c=0, m=0	n=5, c=0, m=0
(9) 세균수	n=5, c=1, m=10, M=100 (분말제품은 n=5, c=2, m=1,000, M=10,000)	n=5, c=1, m=10, M=100 (분말제품은 n=5, c=2, m=1,000, M=10,000)
(10) 타르색소	불검출	불검출
(11) 바실러스 세레우스	n=5, c=0, m=100	n=5, c=0, m=100

유형 항목	영․유아용 특수조제식품	연하곤란환자용 점도증진식품
(1) 성상	고유의 색택과 향미를 가지고 이미․이취가 없어야 한다.	고유의 색택과 향미를 가지고 이미․이취가 없어야 한다.
(2) 수분(%)	10.0% 이하 (분말제품에 한함)	10.0% 이하 (분말제품에 한함)
(3) 조단백질	표시량 이상이어야 한다.	-
(4) 조지방	표시량 이상이어야 한다.	-
(5) 비타민	표시량 이상이어야 한다.	-
(6) 무기질	표시량 이상이어야 한다. 다만, 셀레늄의 경우 9㎍/100kcal이하, 크롬, 몰리브덴의 경우 10㎍/100kcal이하이어야 한다	-
(7) 대장균군	n=5, c=0, m=0	n=5, c=0, m=0
(8) 세균수	n=5, c=1, m=10, M=100(분말제품은 n=5, c=2, m=1,000, M=10,000)	n=5, c=1, m=10, M=100 (분말제품은 n=5, c=2, m=1,000, M=10,000)
(9) 타르색소	불검출	불검출
(10) 탄화물	탄화물 : 100 g당 7.5 mg(미국 ADPI에서 정하고 있는 표준판 Disk A와 비교) 이하이어야 한다(다만, 분말제품에 한한다).	-
(11) 엔테로박터 사카자키 [Enterobacter sakazakii(Cronobacter spp.)]	n=5, c=0, m=0 (생후 6개월 미만의 영․유아용 특수조제식품 중 분말제품에 한한다)	-
(12) 바실러스 세레우스	n=5, c=0, m=100	n=5, c=0, m=100

제5. 19-6 5) (6)을 다음과 같이한다.

5) 규격

(6) 바실러스 세레우스 : n=5, c=0, m=100(단, 장류를 원료로 사용하는 제품은 n=5, c=0, m=1,000)

제5. 19-7 5) (4) 및 (5)를 다음과 같이한다.

5) 규격

(4) 대장균군 : n=5, c=0, m=0

(5) 세균수 : n=5, c=1, m=10, M=100(액상 제품에 한한다.)

제5. 21-4 1) 및 4)를 다음과 같이 한다.

21-4 카레(커리)

1) 정의

카레(커리)라 함은 향신료를 원료로 한 카레(커리)분 또는 이에 식품이나 식품 첨가물 등을 가하여 만든 것을 말한다.

4) 식품유형

(1) 카레(커리)분

심황(강황), 생강, 고수(코리앤더), 쿠민 등의 천연향신식물을 원료로 하여 건조·분말로 가공한 것을 말한다.

(2) 카레(커리)

카레(커리)분에 식품이나 식품첨가물 등을 가하여 만든 것(고형 또는 분말제품은 카레(커리)분 5% 이상, 액상제품은 카레(커리)분 1% 이상이어야 한다.)을 말한다.

제5. 27-12를 다음과 같이 신설한다.

27-12 주정

1) 정의

주정이라 함은 전분질 원료 또는 당질 원료를 발효시켜 증류한 것이나 조주정을 증류한 것으로 희석하여 음료로 할 수 있는 에탄올을 말한다. 단, 불순물이 포함되어 있어서 직접 음료로 할 수는 없으나 정제하면 음료로 할 수 있는 조주정(粗酒精)은 제외한다.

2) 원료 등의 구비요건

3) 제조·가공기준

4) 식품유형

	주정	곡물주정
1) 성상	무색투명하고 부유물 및 이미, 이취가 없을 것	무색투명하고 고유향미가 있을 것
2) 에탄올(v/v%)	95 이상	85∼90
3) 증발잔류물(mg/100 g)	2.5 이하	2.5 이하
4) 총산(초산 w/v%)	0.002 이하	0.05 이하
5) 알데히드 (아세트알데히드 mg/100 ml)	1 이하	10 이하
6) 메탄올(mg/ml)	0.15 이하	0.5 이하
7) 퓨젤유(v/v%)	0.01 이하	0.5 이하
8) 중금속(mg/kg)	불검출	구리 3 이하
9) 과망간산 환원성 물질	5분 이내에 표준액보다 퇴색되지 않을 것	-
10) 황산정색물	불검출	-
11) 염화물	불검출	-

5) 규격

6) 시험방법

(1) 성상

시험관(안지름 약 23 mm)에 검액과 물을 각각 30 mL씩 넣어 물과 비교하여 무색·투명하여야 한다. 또한, 약 25%의 농도로 묽게 하였을 때, 고유의 향미를 가지고 이미·이취가 없어야 한다.

(2) 에탄올

① 주정계법

200 mL 메스플라스크에 시료를 담은 후 검정된 주정계를 시료에 띄워 0.1도당 알코올분 온도 환산표(국세청 주류분석규정 [별표 2])에서 눈금과 온도를 측정하여 읽는다.

② 진동식 밀도계법

증류수와 99.7%이상 에탄올로 밀도계를 보정한 후 시료를 주입하여 에탄올 농도(v/v %)로 측정한다.

(3) 증발잔류물

검액 100 g을 지름 120 mm의 증발접시에 넣고 수욕 중에서 증발 건조한 후, 이를 약 105℃에서 30분간 건조하고 데시케이터에서 식힌 다음 칭량하여 증발접시의 전후의 중량차(a-b mg)를 구하여 다음 식에 따라 검액 중의 증발잔류물의 양(mg/100 g)을 산출한다.

증발잔류물(mg/100 g)	＝	a - b	×	100
		검액 g

a: 건조 후 증발접시 무게(mg)

b: 증발접시무게(mg)

(4) 총산

검액 100 mL를 취하고, 이에 페놀프탈레인시액 한 두 방울을 첨가하여 0.01 N 수산화나트륨액으로 적정한다.

총산(g/100 mL) ＝	0.0006×V	(초산으로서)

V∶0.01 N NaOH의 소비량(mL)

(5) 알데히드, 메탄올, 퓨젤유

① GC 분석법

㉮ 검출기: 불꽃이온화검출기(Flame Ionization Detector, FID)

㉯ 표준용액 : 아세트알데히드, 메탄올, n-프로필알코올, iso-부틸알코올, n-부틸알코올, iso-아밀알코올, n-아밀알코올을 40% 에탄올로 희석하여 아세트알데히드, 메탄올, n-프로필알코올, n-부틸알코올, iso-부틸알코올은 20～100 mg/L, n-아밀알코올, iso-아밀알코올은 40～200 mg/L의 농도가 되도록 표준용액을 만든다.

㉰ 검체 1～5 μL를 기체크로마토그래프에 주입하여 얻어진 크로마토그램으로부터 알데히드, 메탄올, 퓨젤유 피크의 면적을 각각 구하여 미리 알데히드, 메탄올, 퓨젤유 표준용액을 농도별로 검체와 같은 방법으로 처리하여 작성한 검량선에 따라 알데히드, 메탄올, 퓨젤유의 함량을 구한다.

② 기체크로마토그래프의 측정조건

㉮ 컬럼 : Polyethylene glycol(PEG)가 코팅된 모세관 컬럼(capillary cloumn) , 50 m × 0.32 mm × 1.0 μm 또는 이와 동등한 것

㉯ 검출기 : FID(불꽃이온화 검출기)

㉰ 주입부의 온도 : 200℃

㉱ 검출기의 온도 : 250℃

㉲ 오븐온도 : 60℃에서 4분간 유지하고 3℃/min의 비율로 70℃까지 상승시키고 30℃/min로 130℃까지 상승시켜 8분간 유지한다.

㉳ 캐리어 가스 : 질소 또는 헬륨

㉴ 유속 : 1 mL/min

(6) 중금속

제9. 일반시험법 7.1.2.8 중금속에 따라 시험한다(단 곡물주정의 경우 제9. 일반시험법 7.1.2.9 기타금속에 따라 시험한다).

(7) 과망간산 환원성 물질

① 시약

㉮ 0.001N 과망간산칼륨 용액 : 과망간산칼륨(특급) 3.16 mg을 증류수 100 mL에 희석한다. 이때, 제조한 용액을 30분정도 방치하여 균질화하여 사용하고, 제조 후 5시간 이내의 것을 사용한다.

㉯ 메틸오렌지(특급) 용액 : 메틸오렌지 0.1 g을 물에 녹여 100 mL로 한다.

㉰ 비색표준용액 : 메틸오렌지 용액 0.2 mL를 가한 후, 증류수를 가하여 90 mL로 하고, 여기에 0.01N 염산을 가하여 pH 3.4가 되도록 한다.

② 조작

㉮ 두 개의 비색관을 준비하여 한 시험관에는 검액 15 mL를 가하고, 다른 한 시험관에는 15 mL의 비색표준용액을 가한다.

㉯ 여기에 0.001N 과망간산칼륨 용액 5 mL씩 가한 후, 온도가 25℃인 수조에 방치하면서 검액의 정색도를 비색표준용액이 반응한 색과 비교하여 같은 색으로 변화하는 시간을 측정한다.

(8) 황산정색물

시험관에 36N 진한 황산 5 mL를 가한 후, 검액 5 mL를 조심스럽게 시험관 벽면을 따라 가했을 때, 황산과 검액의 접촉면에 분홍색 띠가 나타나든가 또는 이 용액을 15분간 방치한 후 정색현상이 나타나면 이를 황산정색물 검출로 판단한다.

(9) 염화물

검액 10 mL를 시험관에 넣고 67% 질산(비중 1.4) 0.5 mL와 0.1N 질산은 용액 1 mL를 가하고, 10분 이내에 침전 또는 탁한 것이 생겼을 때에 검출로 한다.

제5. 29-24 6) (1) ③을 다음과 같이 한다.

③ 시험용액의 조제

10-HDA로서 48 mg에 해당하는 양의 검체를 취하여 500 mL 용량 플라스크에 넣고, 물 약 50 mL를 넣어 50℃로 가온하고 진탕한 후, 이 액을 여과하여 검액으로 한다.

제7. 4. 가) (4) 중 “비가열제품”을 “비살균제품”으로 한다.

제9. 1. 1.1. 1.1.1, 제9. 1. 1.1. 1.1.1. 1.1.1.3 중 “칼피셔법”을 “칼피셔(Karl-Fisher)법”으로 한다.

제9. 1. 1.1. 1.1.1, 제9. 1. 1.1. 1.1.4, 제9. 1. 1.2. 1.2.2, 제9. 2. 2.1. 2.1.2, 제9. 2. 2.3. 2.3.1, 제9. 4. 4.1. 4.1.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.4, 제9. 4. 4.2. 4.2.1, 제9. 4. 4.2. 4.2.2, 제9. 4. 4.3. 4.3.1, 제9. 4. 4.3. 4.3.2, 제9. 5. 5.3. 5.3.19, 제9. 5. 5.3. 5.3.34〜35, 제9. 5. 5.3. 5.3.41, 제9. 5. 5.3. 5.3.54, 제9. 5. 5.3. 5.3.57, 제9. 5. 5.3. 5.3.65, 제9. 9. 9.2. 9.2.1, 제9. 9.2. 9.2.2 중 “메쉬”를 “메쉬(mesh)”로 한다.

제9. 1. 1.1. 1.1.3 중 “반스라이크법”을 “반슬라이크(Van Slyke)법”으로, “홀몰적정법(Sǒrensen법)”을 “포르몰 적정법(formol titration method, Sǒrensen't method)”으로, “페이스트상의 검체”를 “페이스트(paste) 검체”로, “난알부민”을 “난알부민(ovalbumin)”으로, “트립신”을 “트립신(trypsin)”으로, “Ribonuclease A”를 “리보뉴클레아제(ribonuclease) A”로, “Neurotensin 1,673”을 “뉴로텐신(neurotensin) 1,673”으로, “Leucine Enkephalin 555.6”을 “류신 엔케팔린(leucine enkephalin) 555.6”로 한다.

제9. 1. 1.1. 1.1.3～1.1.4, 제9. 2. 2.4. 2.4.1, 제10. 1  중 “아밀알코올”을 “아밀알코올(amyl alcohol)”로 한다.

제9. 1. 1.1. 1.1.3～1.1.5, 제9. 1. 1.2. 1.2.2, 제9. 2. 2.3. 2.3.1, 제9. 2. 2.3. 2.3.4, 제9. 4. 4.1. 4.1.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.4, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.7, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.9, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.10, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.13, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.17, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.23〜29, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.40～4.1.3.42, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.1, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.3～4.1.4.4, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.6, ～4.1.4.8, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.12, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.14, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.18～4.1.4.19, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.21～4.1.4.22, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.24, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.27～4.1.4.30, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.34～4.1.4.37, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.39～4.1.4.42, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.44～4.1.4.50, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.56, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.68, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.97～4.1.4.104, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.106 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.130, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.137, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.138, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.141, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.144, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.146, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.148, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.153～4.1.4.155, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.157～4.1.4.158, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.160～4.1.4.164, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.166, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.168～4.1.4.172, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.174～4.1.4.175, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.177〜180, 제9. 4. 4.2. 4.2.1～4.2.2, 제9. 4. 4.3. 4.3.1, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.1, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.4～4.3.2.8, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.10～4.3.2.11, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.14～4.3.2.15, 제9. 5. 5.2, 제9. 5. 5.3. 5.3.21, 제9. 5. 5.3. 5.3.31, 제9. 5. 5.3. 5.3.49, 제9. 5. 5.3. 5.3.68, 제9. 5. 5.3. 5.3.75, 제9. 5. 5.3. 5.3.86, 제9. 5. 5.3. 5.3.88〜90, 제9. 5. 5.3. 5.3.95～5.3.96, 제9. 5. 5.3. 5.3.107～5.3.110, 제9. 5. 5.3. 5.3.112, 제9. 7. 7.8, 제9. 9. 9.2. 9.2.2 중 “잔사”를 “잔사(residue)”로 한다.

제9. 1. 1.1. 1.1.3, 제9. 1.1. 1.1.4, 제9. 1. 1.2. 1.2.2, 제9. 2. 2.1. 2.1.1, 제9. 2. 2.1. 2.2.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.147, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.165～4.1.4.166, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.168～4.1.4.171, 제9. 4. 4.3. 4.3.1, 제9. 5. 5.2. 5.2.2, 제9. 5. 5.3. 5.3.1～5.3.2, 제9. 5. 5.3. 5.3.4, 제9.5. 5.3. 5.3.6～5.3.13, 제9. 5. 5.3. 5.3.16, 제9. 5. 5.3. 5.3.18～5.3.19, 제9. 5. 5.3. 5.3.23～5.3.25, 제9. 5. 5.3. 5.3.27～5.3.30, 제9. 5. 5.3. 5.3.32～5.3.36, 제9. 5. 5.3. 5.3.40, 제9. 5. 5.3. 5.3.42～5.3.44, 제9. 5. 5.3. 5.3.47～5.3.51, 제9. 5. 5.3. 5.3.55～5.3.63, 제9. 5. 5.3. 5.3.66～5.3.80, 제9. 5. 5.3. 5.3.82～5.3.84, 제9. 5. 5.3. 5.3.86, 제9. 5. 5.3. 5.3.88, 제9. 5. 5.3. 5.3.97〜112, 제9. 6. 6.3. 6.3.2, 제9. 7. 7.4, 제9. 7. 7.5, 제9. 7. 7.10. 7.10.1, 제9. 7. 7.10. 7.10.3 중 “멤브레인 필터”를 “막 여과지(membrane filter)”로 한다.

제9. 1. 1.1. 1.1.3, 제9. 5. 5.3. 5.3.28, 제9. 5. 5.3. 5.3.78 중 “트리클로로초산용액”을 “삼염화초산(trichloroaetate)용액”으로, “트리클로로초산법”을 “삼염화초산(trichloroaetate)법”으로 한다.

제9. 1. 1.1. 1.1.3, 제5. 5.3. 5.3.28 중 “2-머캅토에탄올”을 “2-머캅토에탄올(2-mercaptoethanol)”로 한다.

제9. 1. 1.1. 1.1.3, 제9. 1. 1.2. 1.2.2, 제9. 2. 2.1. 2.1.1, 제9. 2. 2.1. 2.1.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.4, 제10. 2 중 “유액”을 “증류액”으로 한다.

제9. 1. 1.1. 1.1.4, 제9. 1. 1.2. 1.2.2, 제9. 2. 2.4. 2.4.1, 제9. 5. 5.3. 5.3.95～98, 제9. 5. 5.3. 5.3.107～5.3.112, 제9. 9. 9.2. 9.2.2, 제10. 2, 10. 4 중 “상징액”을 “상등액”으로 한다.

제9. 1. 1.1. 1.1.4 중 “소모기법”을 “소모기(Somogyi)법”으로, “벨트란시액 A 및 B액”을 “벨트란(Bertrand) A 및 B용액”으로, “벨트란시액 C액”을 “벨트란(Bertrand) C용액”으로, “벨트란시액 D액”을 “벨트란(Bertrand) D용액”으로, “착색병”을 “갈색병”으로, “유리구”를 “유리마개”로, “선광도측정에 의한 법”을 “선광도측정법”으로, “나트륨스펙트럼의 D선”을 “나트륨 D선(589.3 nm)”으로, “시차굴절계검출기(RI)”를 “시차굴절검출기(refractive index detector, RI)”로, “퀘닛히법”을 “쾨니히(König)법”으로,  “헨네베르크·스토오만개량법에 의한 정량”을 “헨네베르크·스토만개량법(Henneberg-Stohmann method)에 의한 정량”으로, “헨네베르크·스토오만개량법에 의한 정량”을 “유리 여과관을 이용한 정량”으로, “내열성 α-아밀라아제”를 “내열성 α-아밀라아제(thermophile α-amylase)”로, “Ceralpha unit”를 “Ceralpha unit(알파아밀라아제 단위)”로, “RMD”를 “난소화성 말토덱스트린(RMD, resistant maltodextrin)”으로 한다.

제9. 1. 1.1. 1.1.4, 제9. 2. 2.4. 2.4.1 중 “80v/v%에탄올”을 “80%(v/v) 에탄올”로 한다.

제9. 1. 1.1. 1.1.4, 제9. 1. 1.1. 1.1.5, 제9. 4. 4.1. 4.1.3, 제9. 4. 4.1. 4.1.4, 제9. 4. 4.3. 4.3.1, 제9. 4. 4.3. 4.3.2, 제9. 5. 5.3. 5.3.3, 제9. 5. 5.3. 5.3.65, 제9. 5. 5.3. 5.3.76, 제9. 5. 5.3. 5.3.93〜94, 제9. 6. 6.1. 6.1.1 중 “건고하고”를 “증발건조시키고”로 한다.

제9. 1. 1.1. 1.1.5 중 “뢰제.곳트리브법”을 “뢰제.고트리브(Roese-Gottlieb)법”으로, “뢰리히관”을 “뢰리히(Rörig)관”으로, “마조니어관”을 “마조니어(Mojonnier)관”으로, “위이스법”을 “위이스(Wijs)법”으로,  “하누스법”을 “하누스(Hanus)법”으로, “5α-콜레스탄”을 “5α-콜레스탄(cholestane)”으로 한다.

제9. 1. 1.1. 1.1.5, 제9. 1. 1.2. 1.2.2, 제10. 2 중 “밀전하여”를 “마개를 꼭 막아”로 한다.

제9. 1. 1.1. 1.1.5, 제9. 2. 2.1. 2.1.1, 제9. 2. 2.1. 2.1.2, 제9. 2. 2.3. 2.3.1, 제9. 4. 4.1. 4.1.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.4, 제9. 4. 4.3. 4.3.21 중 “불꽃이온화검출기(FID)”를 “불꽃이온화검출기(Flame Ionization Detector, FID)”로 한다.

제9. 1. 1.1. 1.1.5, 제9. 1. 1.2. 1.2.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.3, 제9. 4. 4.3. 4.3.2, 제9. 7. 7.9 중 “이소옥탄”을 “이소옥탄(isooctane)”으로 한다.

제9. 1. 1.1. 1.1.5, 제9. 4. 4.1. 4.1.3,  제9. 4. 4.1. 4.1.4, 제9. 5. 5.3. 5.3.1, 제9. 5. 5.3. 5.3.4, 제9. 5. 5.3. 5.3.28, 제9. 5. 5.3. 5.3.32, 제9. 5. 5.3. 5.3.53, 제9. 5. 5.3. 5.3.84, 제9. 6. 6.1. 6.1.4, 제9. 7. 7.11. 7.11.1～7.11.3 중 “바이알”을 “바이알(vial)”로 한다.

제9. 1. 1.1. 1.1.5, 제9. 5. 5.3. 5.3.15 중 “디메틸포름아미드”를 “디메틸포름아미드(dimethyl formamide, DMF)”로 한다.

제9. 1. 1.2. 1.2.1, 제9. 7. 7.1. 7.1.2 중 “유도결합플라즈마법”을 “유도결합플라즈마법(inductively coupled plasma, ICP)”으로 한다.

제9. 1. 1.2. 1.2.1 “하이드로퀴논용액”을 “하이드로퀴논(hydroquinone) 용액”으로,  “C12H8n2”를 “C12H8N2”로, “착화합물[(C12H8n2)3·Fe2+]”를 “착화합물[(C12H8N2)3Fe2+]”로,  “올쏘 페난트로린 비색법”을 “올쏘-페난트로린(ortho-phenanthroline) 비색법”으로 한다.

제9. 1. 1.2. 1.2.1, 제9. 5. 5.2. 5.2.2, 제9. 5. 5.3. 5.3.1, 제9. 5. 5.3. 5.3.31, 제9. 5. 5.3.48 중 “이온강도”를 “이온세기”로 한다.

제9. 1. 1.2. 1.2.2 중 “무알데히드에탄올”을 “알데히드가 없는 에탄올”로, “부유배지”를 “현탁배지(suspension medium)”로, “시험용액계열”을 “시험용액”으로, “다카디아스타제용액”을 “다디아스타제(Takadiastase) 용액”으로,  “퍼무티트”를 “퍼무티트(Purmutit)”로,  “엠버라이트”를 “엠버라이트(Amberlite)”로, “페리시안화칼륨”을 “페리시안화칼륨(potassium ferricyanide, K3[Fe(CN)6])”으로, “비등수욕 중에서”를 “끓는 물에서 중탕으로”로, “2.4-디니트로페닐하이드라진(DNP)”을 “2.4-디니트로페닐하이드라진  (Dinitrophenyl hydrazine, DNPH)”으로,  “(DnP)”를 “ DNPH(dinitrophenyl hydrazine)”로 “케니히 반응에 의한 비색법”을 “쾨니히(König)반응에 의한 비색법”으로, “특급 브롬시안”을 “브롬시안(cynogen bromide, BrCN, 특급 이상)”으로, “파라아미노 아세토페논용액”을 “파라아미노 아세토페논(para-amino acetophenone) 용액”으로,  “토콜”을 “토콜(tocol)”로 한다.

제9. 1. 1.2. 1.2.2, 제9. 9. 9.2. 9.2.1 중 “부유액”을 “현탁액(suspension)”으로 한다.

제9. 1. 1.2. 1.2.2, 제9. 3. 3.4. 3.4.1 중 “(Difco)”를 “(Difco 배지)”로 한다.

제9. 1. 1.2. 1.2.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.3, 제9. 5. 5.3. 5.3.3, 제9. 5. 5.3. 5.3.22, 제9. 5. 5.3. 5.3.41, 제9. 5. 5.3. 5.3.45, 제9. 5. 5.3. 5.3.65, 제9. 5. 5.3. 5.3.76 중 “감압건고”를 “감압증발건조”로 한다.

제9. 1. 1.2. 1.2.2, 제9. 5. 5.3. 5.3.1, 제9. 5. 5.3. 5.3.8, 제9. 5. 5.3. 5.3.13, 제9. 5. 5.3. 5.3.27, 제9. 5. 5.3. 5.3.28, 제9. 5. 5.3. 5.3.31, 제9. 5. 5.3. 5.3.62, 제9. 5. 5.3. 5.3.84, 제9. 5. 5.3. 5.3.85, 제9. 5. 5.3. 5.3.87, 제9. 5. 5.3. 5.3.89, 제9. 5. 5.3. 5.3.90, 제9. 5. 5.3. 5.3.98, 제9. 5. 5.3. 5.3.103 중 “HLB 카트리지”를 “HLB(Hydrophilic-Lipophilic Balance) 카트리지”로 한다.

제9. 1. 1.2. 1.2.2, 제9. 2. 2.1. 2.1.1, 제9. 2. 2.2. 2.2.1, 제9. 2. 2.2. 2.2.2,  제9. 2. 2.3. 2.3.3～2.3.4, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.6, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.12, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.14, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.16, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.17〜19, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.22, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.26～4.1.3.29, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.31, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.34～4.1.3.36, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.40, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.5, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.9, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.11, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.19～4.1.4.20, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.26, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.31～4.1.4.32,  제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.37, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.40, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.53～4.1.4.56, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.58, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.64～4.1.4.66, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.75, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.82, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.85, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.87～4.1.4.89, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.91～4.1.4.92, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.99～4.1.4.102, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.104, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.107～4.1.4.108, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.112, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.114, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.116～4.1.4.118,  제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.120, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.122～4.1.4.123, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.126～4.1.4.127, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.129, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.131, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.133～4.1.4.135, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.137～4.1.4.138, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.142～4.1.4.143, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.148, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.150～4.1.4.151, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.154, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.157～4.1.4.163,  제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.165～4.1.4.166, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.168, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.170～4.1.4.171, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.173, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.180, 제9. 4. 4.2. 4.2.1, 제9. 4. 4.2. 4.2.2,  제9. 4. 4.3. 4.3.1, 제9. 4. 4.3. 4.3.2, 제9. 5. 5.3. 5.3.3, 제9. 5. 5.3. 5.3.6,  제9. 5. 5.3. 5.3.8, 제9. 5. 5.3. 5.3.10～5.3.13, 제9. 5. 5.3. 5.3.15～5.3.16, 제9. 5. 5.3. 5.3.22～5.3.23, 제9. 5. 5.3. 5.3.27, 제9. 5. 5.3. 5.3.30, 제9. 5. 5.3. 5.3.38, 제9. 5. 5.3. 5.3.42, 제9. 5. 5.3. 5.3.46, 제9. 5. 5.3. 5.3.49, 제9. 5. 5.3. 5.3.53, 제9. 5. 5.3. 5.3.60～5.3.61, 제9. 5. 5.3. 5.3.66, 제9. 5. 5.3. 5.3.68, 제9. 5. 5.3. 5.3.70, 제9. 5. 5.3. 5.3.72～5.3.76, 제9. 5. 5.3. 5.3.79～5.3.80, 제9. 5. 5.3. 5.3.86,  제9. 5. 5.3. 5.3.101, 제9. 5. 5.3. 5.3.103, 제9. 5. 5.3. 5.3.109, 제9. 6. 6.1. 6.1.3, 제9. 7. 7.4, 제9. 7. 7.5, 제9. 7. 7.6, 제9. 8. 8.4 중 “자외부흡광검출기”를 “자외선흡광검출기(UV photometric detector)”로 한다.

제9. 1. 1.1. 1.1.3, 제9. 2. 2.1. 2.1.1, 제9. 2. 2.1. 2.1.2, 제9. 2. 2.2. 2.2.1, 제9. 2. 2.2. 2.2.2, 제9. 2. 2.3. 2.3.1, 제9. 2. 2.3. 2.3.3, 제9. 2. 2.3. 2.3.4, 제9. 4. 4.1. 4.1.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.1, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.5, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.8, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.14～4.1.3.15, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.22～4.1.3.25, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.28, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.41〜42, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.26, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.45～4.1.4.50, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.54～4.1.4.58, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.60～4.1.4.67, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.81～4.1.4.83, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.92, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.97, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.99～4.1.4.104, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.139, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.166, 제9. 4. 4.2. 4.2.1, 제9. 4. 4.2. 4.2.2, 제9. 4. 4.3. 4.3.1. 4.3.1.4～4.3.1.6, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.1, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.2, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.3～4.3.2.12, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.14～4.3.2.17, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.19～4.3.2.20, 제9. 5. 5.2. 5.2.2, 제9. 5. 5.3. 5.3.2〜4, 제9. 5. 5.3. 5.3.12, 제9. 5. 5.3. 5.3.15, 제9. 5. 5.3. 5.3.18, 제9. 5. 5.3. 5.3.20, 제9. 5. 5.3. 5.3.22～5.3.23, 제9. 5. 5.3. 5.3.25～5.3.29, 제9. 5. 5.3. 5.3.32, 제9. 5. 5.3. 5.3.35, 제9. 5. 5.3. 5.3.37～5.3.38, 제9. 5. 5.3. 5.3.41〜42, 제9. 5. 5.3. 5.3.45, 제9. 5. 5.3. 5.3.47〜48, 제9. 5. 5.3. 5.3.52, 제9. 5. 5.3. 5.3.53～5.3.54, 제9. 5. 5.3. 5.3.60, 제9. 5. 5.3. 5.3.63, 제9. 5. 5.3. 5.3.65〜66, 제9. 5. 5.3. 5.3.69〜70, 제9. 5. 5.3. 5.3.73, 제9. 5. 5.3. 5.3.75〜78, 제9. 5. 5.3. 5.3.80〜81, 제9. 5. 5.3. 5.3.84〜87, 제9. 6. 6.4, 제9. 7. 7.9 중 “머무름시간”을 “머무름 시간(retention time)”으로 한다.

제9. 2. 2.1. 2.1.1, 제9. 2. 2.1. 2.1.2, 제9. 2. 2.2. 2.2.1, 제10. 3  중 “데히드로초산”을 “무수초산(dehydroacetate)”으로 한다.

제9. 2. 2.1. 2.1.1, 제9. 2. 2.1. 2.1.2, 제9. 2. 2.3. 2.3.1,  제9. 4. 4.1. 4.1.2, 제9. 4. 4.3. 4.3.1 중 “쿠데르나다니쉬 농축기”를 “쿠데르나-다니쉬(Kuderna-Danish)농축기”로 한다.

제9. 2. 2.1. 2.1.1, 제9. 2. 2.1. 2.1.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.1～4.1.3.5, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.8～4.1.3.11, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.15, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.23～4.1.3.25, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.29, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.1, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.3～4.1.4.4, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.6～4.1.4.8, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.12～4.1.4.13, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.15～4.1.4.16, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.21～4.1.4.22, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.24～4.1.4.25, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.27～4.1.4.28, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.30, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.33～4.1.4.36, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.41～4.1.4.42, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.44～4.1.4.50, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.52, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.57, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.60～4.1.4.63, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.67～4.1.4.72, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.74, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.76～4.1.4.81, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.83～4.1.4.84, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.86, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.90, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.93, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.94～4.1.4.98, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.103, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.105～4.1.4.106, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.109～4.1.4.111, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.115, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.119, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.124～4.1.4.125, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.130, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.132, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.136, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.141, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.169, 제9. 4. 4.2. 4.2.1. 4.2.1.1～4.2.1.2, 제9. 4. 4.2. 4.2.2. 4.2.2.4～4.2.2.6, 제9. 4. 4.3. 4.3.1. 4.3.1.4～4.3.1.6, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.1, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.3～4.3.2.4, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.6, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.8～4.3.2.12, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.14～4.3.2.16, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.18～4.3.2.19, 제9. 5. 5.3. 5.3.9, 제9. 5. 5.3. 5.3.14, 제9. 5. 5.3. 5.3.31, 제9. 5. 5.3. 5.3.67, 제9. 5. 5.3. 5.3.69, 제9. 5. 5.3. 5.3.78, 제9. 5. 5.3. 5.3.105, 제9. 7. 7.1. 7.1.2, 제9. 7. 7.3, 제9. 7. 7.7, 제9. 7. 7.9. 7.9.3, 제9. 7. 7.10, 제9. 8. 8.2. 8.2.4 중 “캐리어가스”를 “운반기체(carrier gas)”로 한다.

제9. 2. 2.1. 2.1.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.2, 제9. 4. 4.3. 4.3.1 중 “Cross link 코팅한 것”을 “교차결합(cross-link)하여 코팅한 것”으로 한다.

제9. 2. 2.1. 2.1.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.4, 제9. 4. 4.3. 4.3.1, 제9. 4. 4.3. 4.3.2 중 “캐필라리칼럼”을 “모세관 컬럼(capillary column)”으로 한다.

제9. 2. 2.2. 2.2.2 중 “아세설팜칼륨”을 “아세설팜칼륨(acesulfame K)”으로 한다.

제9. 2. 2.3. 2.3.1 중 “후루오렌”을 “플루오렌(fluorene)”으로 한다.

제9. 2. 2.3. 2.3.1, 제9. 2. 2.3. 2.3.4 중 “브랜더캡(Blender Cap)”을 “보조 뚜껑이 달린 블랜더(Blender with cap)”로 한다.

제9. 2. 2.3. 2.3.1,  제9. 4. 4.1. 4.1.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.5, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.14, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.24,  제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.29, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.39, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.45, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.47～4.1.4.50, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.57～4.1.4.58, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.60～4.1.4.65, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.69, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.72, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.74, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.76～4.1.4.77, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.79, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.81, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.83, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.93～4.1.4.94, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.97～4.1.4.98, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.122～4.1.4.123, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.130, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.139～4.1.4.140, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.146, 제9. 4. 4.2. 4.2.1. 4.2.1.2, 제9. 4. 4.2. 4.2.2, 제9. 4. 4.3. 4.3.2, 제9. 5. 5.3. 5.3.18, 제9. 7. 7.10. 7.10.1, 제9. 7. 7.10. 7.10.3 중 “후로리실 카트리지”를 “플로리실 카트리지(Florisil cartridge)”로 한다.

제9. 2. 2.3. 2.3.1,  제9. 4. 4.1. 4.1.4 중 “펜탄”을 “펜탄(pentane)”으로 한다.

제9. 2. 2.5. 2.5.1, 중 “초산납지”를 “초산납지(paper impregnated with lead acetate)”로 한다.

제9. 2. 2.5. 2.5.2 중 “모니어-월리암스변법”을 “모니어-월리엄스 변법”으로, “파라로잘린 용액”을 “푹신(fucsine, para-rosaline)용액”으로 “염산파라로잘린”을 “염산파라로잘린(para-rosaline HCl)”으로 한다.

제9. 2. 2.6. 2.6.1 중 “디아조화법”을 “디아조화(diazotization)법”으로 한다.

제9. 3. 3.4. 3.4.1 중 “레자즈린층”을 “레자즈린(resazurin, 붉은색) 층”으로, “말혈구”를 “말혈구(horse blood cell)”로, “비동화한”을 “불활성화(inactivation)한”으로 한다.

제9. 3. 3.5. 3.5.4, 제9. 3. 3.24 중 “균괴”를 “균덩어리(clamp)”로 한다.

제9. 3. 3.7. 3.7.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.158, 제9. 5. 5.3. 5.3.90, 제9. 6. 6.3. 6.3.1 중 “1mL”를 “1 mL”로 한다.

제9. 3. 3.25 중 “사용 전보정(calibration)”을 “사용 전 보정(calibration)”으로 한다.

제9. 4. 4.1. 4.1.2. 4.1.2.1 중 “스나이더 칼럼”을 “스나이더관(Snyder tube column)”으로 한다.

제9. 4. 4.1. 4.1.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.3, 제9. 4. 4.1. 4.1.4, 제9. 4. 4.2. 4.2.1, 제9. 4. 4.2. 4.2.2, 제9. 4. 4.3. 4.3.1, 제9. 4. 4.3. 4.3.2, 제9. 5. 5.3. 5.3.9, 제9. 5. 5.3. 5.3.31, 제9. 5. 5.3. 5.3.56, 제9. 5. 5.3. 5.3.67, 제9. 5. 5.3. 5.3.69, 제9. 5. 5.3. 5.3.78, 제9. 5. 5.3. 5.3.105, 제9, 7. 7.1. 7.1.2 중 “전자포획검출기”를 “전자포획검출기(electron capture detector)”로 한다.

제9. 4. 4.1. 4.1.2. 4.1.2.1, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.1, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.2～4.1.3.4, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.13, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.1, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.6～4.1.4.10, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.12～4.1.4.14, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.16, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.19〜23, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.25, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.27～4.1.4.28, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.33～4.1.4.37, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.39, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.54～4.1.4.56, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.58, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.64～4.1.4.66, 제9. 4. 4.2. 4.2.1. 4.2.1.1, 제9. 4. 4.2. 4.2.2, 제9. 4. 4.3. 4.3.1, 제9. 4. 4.3. 4.3.2,  제9. 5. 5.3. 5.3.56, 제9. 5. 5.3. 5.3.67 중 “칼럼충전제”를 “컬럼충전제”로 한다.

제9. 4. 4.1. 4.1.3, 제9. 4. 4.2. 4.2.1, 제9. 4. 4.3. 4.3.1 중 “엔드린”을 “엔드린(endrin)”으로, “디코폴”을 “디코폴(dicofol)”으로, “클로로벤질레이트”를 “클로로벤질레이트(chlorobenzilate)”로, “테트라디폰”을 “테트라디폰(tetradifon)”으로, “엔도설판설페이트”를 “엔도설판설페이트(endosulfan sulfate)”로, “폴펫”을 “폴펫(folpet)”으로 한다.

제9. 4. 4.1. 4.1.3, 제9. 4. 4.3. 4.3.1, 제9. 5. 5.3. 5.3.15, 제9. 5. 5.3. 5.3.17, 제9. 5. 5.3. 5.3.34, 제9. 5. 5.3. 5.3.57, 제9. 5. 5.3. 5.3.79 중 “테트라하이드로퓨란”을 “테트라하이드로퓨란(tetrahydrofuran)”으로 한다.

제9. 4. 4.1. 4.1.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.3, 제9. 4. 4.1. 4.1.4 중 “아미노 프로필 카트리지”를 “아미노프로필  카트리지(amino propyl cartridge)”로 한다.

제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.17을 다음과 같이 한다.

4.1.4.17 글리포세이트 및 글루포시네이트

1) 시험법 적용범위

곡류, 과일류, 채소류, 콩류 및 서류 등의 식품에 적용한다.

2) 분석원리

검체 중 글리포세이트, 글루포시네이트와 대사산물 2종*을 물로 추출한 후 메틸에스테르화 하고 액체크로마토그래프-질량분석기로 분석한다.

*대사산물 : N-아세틸 글루포시네이트(N-acetyl-glufosinate),
3-MPP (3-[hydroxy(methyl)phosphinoyl]propionic acid)

3) 장치

가) 액체크로마토그래프-질량분석기(LC-MS/MS)

4) 시약 및 시액

가) 용매 : 잔류농약 시험용 또는 특급

나) 물 : 3차 증류수 또는 이와 동등한 것

다) 표준원액 : 글리포세이트, 글루포시네이트와 글루포시네이트 대사산물 2종의 표준품을 각각 물에 녹여 1,000 mg/L가 되게 한다.

라) 표준용액 : 표준원액을 물에 녹여 적당한 농도로 각각 혼합, 희석한다.

마) 유도체 시약

(1) 50 mM 사붕산나트륨 용액 : 사붕산나트륨을 물에 녹여 50 mM이 되게 한다.

(2) 4 mM FMOC-Cl 용액 : 9-플루오레닐메틸 클로로포메이트(Fluorenylmethyl Chloroformate)을 아세토니트릴에 녹여 4 mM이 되게 한다. (4℃ 냉장보관).

바) 기타시약 : 잔류농약 시험용 또는 특급

사) 특이사항 : 유리에 흡착하는 성질이 있으므로 모든 시험과정은 폴리프로필렌으로 된 용기를 사용한다.

5) 시험용액의 조제

검체를 분쇄하여 균질화한 후 10 g을 정밀히 달아 폴리프로필렌(PP) 튜브에 취하여 물 35 mL를 가하고 30분간 진탕 추출한 뒤 4,000 G에서 5분간 원심분리한다. 상등액을 다른 폴리프로필렌(PP) 튜브에 옮기고 물을 추가하여 최종 부피가 40 mL가 되게 한다. 이 추출액 중 1 mL만 취하여 클로로포름 0.5 mL가 담긴 2 mL 폴리프로필렌 튜브에 옮겨 30 초간 강하게 흔든 뒤 15,000 G에서 5분간 원심분리한다. 상등액 0.5 mL를 5 mL 폴리프로필렌 튜브에 옮겨 물 0.5 mL를 넣고 50 mM 사붕산나트륨 용액 200 μL와 4 mM FMOC-Cl 용액 400 μL를 차례로 가한 후 50 ℃에서 30분간 정치하여 유도체화 반응을 실시한다. 반응이 끝나면 상온에서 열을 식히고 포름산 10 μL를 첨가하여 pH를 낮춰준 후 디클로로메탄 0.5 mL를 가하여 섞고 30초간 강하게 흔든 뒤 4,000 G에서 5분간 원심분리한다. 상층액 1 mL를 취해 시린지 필터로 여과한 후 시험용액으로 한다.

6) 시험조작

가) 액체크로마토그래프-질량분석기 측정조건

(1) 칼럼 : C18(2.1 mm i.d. × 100 mm, 2.6 μm) 또는 이와 동등한 것

(2) 칼럼 온도 : 40℃

(3) 이동상

(가) 이동상 A : 0.1% 포름산 포함 아세토니트릴

(나) 이동상 B : 0.1% 포름산 수용액

시간(분)	A(%)	B(%)
0.1	5	95
5	90	10
6	90	10
6.5	5	95
10	5	95

(4) 이동상 유량 : 0.2 mL/min

(5) 주입량 :  5 μL

나) 질량분석기 측정조건

(1) 이온화

- ESI negative-ion mode : 글리포세이트-FMOC, 글루포시네이트-FMOC

- ESI positive-ion mode : N-아세틸 글루포시네이트, 3-MPP

(2) Capillary temperature : 400℃

(3) Spray voltage : 4500 V

(4) Collision gas : 아르곤

(5) 충돌에너지 및 특성이온

분석성분	선구이온 (Precursor ion, m/z)	토막이온 (Fragment ion, m/z)	충돌에너지 (Collision energy, eV)
글리포세이트-FMOC	390	168	15
		124	26
글루포시네이트-FMOC	402	180	12
		206	16
N-아세틸 글루포시네이트	224	118	16
		56	32
3-MPP	153	79	22
		135	13

※ 각 토막이온에 대한 질량분석기의 기기조건은 사용기기의 최적값으로 변경하여 사용할 수 있으며, 제시된 이외의 토막이온도 적용이 가능함

다) 검량선 작성

표준용액을 증류수에 일정농도로 희석한 다음 검체에 주입하고 시험용액의 조제과정에 따라 시험한 후, 액체크로마토그래프-질량분석기에 각각 주입한다. 이온의 피크 높이 또는 면적을 구하여 검량선(matrix matched calibration curve)을 작성한다.

라) 표준품의 크로마토그램

그림. 액체크로마토그래프-질량분석기에서 표준품의 크로마토그램 :
(A) 글리포세이트(4.0분), (B) 글루포시네이트(4.2분),

(C) N-아세틸 글루포시네이트(1.2분), (D) 3-MPP(1.2분)

마) 정량한계

0.05 mg/kg

7) 정량시험

위 조건으로 얻어진 크로마토그램상의 피크가 표준용액 피크의 머무름 시간(retention time)과 일치할 때 피크 높이 또는 면적을 검량선에 대입하여 정량한다.

제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.18을 다음과 같이 한다.

4.1.4.18 발리페날레이트(Valifenalate)

1) 시험법 적용범위

곡류, 과일류, 채소류 및 서류 등의 식품에 적용한다.

2) 분석원리

검체 중 발리페날레이트를 아세토니트릴로 추출한 후 플로리실 카트리지(Florisil cartridge)로 정제하여 액체크로마토그래프-질량분석기로 분석한다.

3) 장치

가) 액체크로마토그래프-질량분석기(LC-MS/MS)

4) 시약 및 시액

가) 용매 : 잔류농약 시험용 또는 특급

나) 물 : 3차 증류수 또는 이와 동등한 것

다) 표준원액 : 표준품을 아세토니트릴에 녹여 1,000 mg/L이 되게 한다.

라) 표준용액 : 표준원액을 무처리 시료 추출물을 이용하여 적당한 농도로 각각 혼합, 희석한다.

마) 플로리실 카트리지(Florisil cartridge) : 플로리실 고정상(1 g)이 충진되어 있는 일회용 카트리지(용량 6 mL) 또는 이와 동등한 것을 사용한다.

바) 기타시약 : 잔류농약 시험용 또는 특급

5) 시험용액의 조제

가) 추출

검체를 분쇄하여 균질화한 후 20 g(곡류는 약 1 kg을 혼합하여 표준체 420 μm를 통과하도록 분쇄한 후 그 20 g, 과일류․채소류․서류는 약 1 kg을 잘게 갈아 혼합한 20 g)을 정밀히 달아 균질기 용기에 넣고(건조 검체의 경우 증류수 20 mL를 가한 후 30분방치) 아세토니트릴 80 mL, 0.02 M 트리에틸아민 수용액 20 mL를 가하여 진탕기에서 30분간 진탕한 후 추출물을 여과지와 여과보조제가 깔려있는 부흐너깔때기로 감압여과하고 아세토니트릴 30 mL로 잔사(residue) 및 용기를 씻어내려 앞의 여액과 합친다. 여과액을 500 mL 분액깔때기에 옮기고 염화나트륨 10 g과 무수황산마그네슘 3 g을 차례로 가한 후 수용액 층을 버린다. 남은 아세토니트릴 층에 헥산 80 mL을 가한 후 심하게 흔들어 층이 완전히 분리될 때까지 정치시킨 후 아세토니트릴 층을 무수황산나트륨에 통과시켜 감압농축플라스크에 받는 과정을 2회 반복한다. 이를 40℃ 이하의 수욕상에서 감압하여 용매를 모두 날려버리고 플라스크를 상온으로 냉각한 후, 잔류물을 헥산을 가하여 최종부피 10 mL가 되게 한 뒤 시린지 필터로 여과한 후 시험용액으로 한다.

나) 정제

플로리실 카트리지(Florisil cartridge)에 헥산 10 mL를 2～3 방울/초의 속도로 유출하여 버린다. 이어서 고정상 상단이 노출되기 전에 ‘가) 추출’로부터 얻은 추출액을 카트리지 상단에 넣고 1～2 방울/초의 속도로 용출시키고 고정상 상단이 노출되기 전에 아세톤/헥산(5/95, v/v) 10 mL를 가하여 씻어버린 후 아세톤/헥산(15/85, v/v) 20 mL를 가하고 유출시켜 받은 시험액을 감압농축플라스크에 취한다. 이를 40℃ 이하 수욕상에서 감압하여 용매를 모두 날려버리고 플라스크를 상온으로 냉각한 후, 잔류물에 아세토니트릴을 가하여 최종부피가 2 mL가 되게 하여 시험용액으로 한다.

6) 시험조작

가) 액체크로마토그래프 측정조건

(1) 칼럼 : C18 (2.1 mm i.d. × 150 mm, 3.5 μm) 또는 이와 동등한 것

(2) 칼럼온도 : 40℃

(3) 이동상 :

(가) 이동상 A : 0.1% 포름산 포함 아세토니트릴

(나) 이동상 B : 0.1% 포름산 수용액

시간(분)	A(%)	B(%)
0.1	30	70
5	30	70
5.1	80	20
10	30	70
15	30	70

(4) 이동상 유량 : 0.2 mL/min

(5) 주입량 : 5 μL

나) 질량분석기 측정조건

(1) 이온화 : ESI positive-ion mode

(2) Capillary temperature : 500℃

(3) Spray voltage : 4.0 kV

(4) Collision gas : 아르곤

(5) 충돌에너지

분석성분	선구이온 (Precursor ion, m/z)	토막이온 (Fragment ion, m/z)	충돌에너지 (Collision energy, eV)
발리페날레이트	399	155	18
		116	30
		197	20

※ 각 토막이온에 대한 질량분석기의 기기조건은 사용기기의 최적값으로 변경하여 사용할 수 있으며, 제시된 이외의 토막이온도 적용이 가능함

다) 검량선 작성

표준용액을 아세토니트릴에 일정농도로 희석한 다음 검체에 주입하고 시험용액의 조제과정에 따라 시험한 후, 액체크로마토그래프-질량분석기에 각각 주입한다. 이온의 피크 높이 또는 면적을 구하여 검량선(matrix matched calibration curve)을 작성한다.

라) 표준품의 크로마토그램

그림. 액체크로마토그래프-질량분석기에서 표준품의 크로마토그램

발리페날레이트(7.7분)

마) 정량한계

0.01 mg/kg

7) 정량시험

위 조건으로 얻은 크로마토그램상의 피크가 표준용액 피크의 머무름 시간(retention time)과 일치할 때 피크 높이 또는 면적을 검량선에 대입하여 정량한다.

제9. 4. 4.1. 4.1.3, 제9. 4. 4.1. 4.1.4, 제9. 4. 4.3. 4.3.2 중 “실리카을”을 “실리카(silica)를”로 한다.

제9. 4. 4.1. 4.1.3, 제9. 4. 4.1. 4.1.4 중 “네레이스톡신”을 “네레이스톡신(nereistoxin)”으로 한다.

제9. 4. 4.1. 4.1.3, 제9. 4. 4.1. 4.1.4, 제9. 4. 4.2. 4.2.2, 제9. 5. 5.3. 5.3.1, 제9. 5. 5.3. 5.3.48, 제9. 5. 5.3. 5.3.84, 제9. 8. 8.1. 8.1.3, 제9. 8. 8.3. 8.3.2, 제9. 9. 9.2. 9.2.2 중 “EDTA”를 “EDTA(ethylene diamine tetraacetic acid)”로 한다.

제9. 4. 4.1. 4.1.4 중 “시아노프로필페닐-메틸실리콘”을 “시아노프로필페닐-메틸실리콘(cyanopropylphenyl-methyl  silicone, CPP-MS)”로, 중 “Dispersive-SPE로”를 “전처리 키트(dispersive-SPE)로”로 한다.

제9. 4. 4.1. 4.1.4, 제9. 4. 4.3. 4.3.2 중 “메라민”을 “멜라민(melamine)”으로 한다.

제9. 4. 4.1. 4.1.4, 제9. 4. 4.2. 4.2.2 중 “염산구아니딘”을 “염산구아니딘(guanidine hydrochloride)”으로 한다.

제9. 4. 4.1. 4.1.4, 제9. 4. 4.2. 4.2.2, 제9. 4. 4.3. 4.3.2, 제9. 5. 5.3. 5.3.21 중 “무수트리플루오로초산”을 “무수트리플루오로초산(anhydrous trifluoroacetate)”으로 한다.

제9. 4. 4.1. 4.1.4,  제9. 4. 4.2. 4.2.2 중 “메틸브로모아세테이트”를 “메틸브로모아세테이트(methylbromoacetate)”로, “디이소프로필에테르”를 “디이소프로필에테르(diisopropyl fluorophosphate)”로 한다.

제9. 4. 4.1. 4.1.4  중 “유리칼럼관”을 “유리컬럼관(glass column)”으로, “0.01M1-헥산술폰산나트륨염수화물 혼합액”을 “0.01 M 1-헥산술폰산나트륨염(1-hexane sulfonic acid, sodium salt)용액”으로 한다.

제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.144～4.1.4.147 중 “사중극자 온도”를 “사중극자(quadrupole) 온도”로 한다.

제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.149 중 “2,4,6-TCP”를 “2,4,6-TCP(trichlorophenol)”로 한다.

제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.151  중 “나프로파마이드”를 “나프로파미드(napropamide)”로 한다.

제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.160 중 “시아조파미드”를 “시아조파미드(cyazofamid)”로 한다.

제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.162 중 “이미시아포스”를 “이미시아포스(imycyafos)”로 한다.

제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.172 중 “스피로테트라맷”을 “스피로테트라맷(spirotetramat)”로,  “스피로테트라맷 엔올”을 “스피로테트라맷 엔올(spirotetramat enol)”로 한다.

제9. 4. 4.3. 4.3.1 중 “석유에테르포화아세토니트릴”을 “석유에테르포화아세토니트릴(petroleum ether saturated acetonitrile)”로 한다.

제9. 4. 4.3. 4.3.2, 제9. 5. 5.3. 5.3.40〜41, 제9. 5. 5.3. 5.3.65 중 “하이플로슈퍼셀”을 “하이플로슈퍼셀(hyflosuper cell)”로 한다.

제9. 4. 4.3. 4.3.2 중 “벤잘코니움”을 “벤잘코니움(benzalkonium)”으로, “헵탄설포네이트”를 “헵탄설포네이트(heptanesulphonate)”로, “헵타후로로부칠아미드(HFBA)”을 “헵타플루오로부틸아미드(hepta-fluorobutyl amide)”로 한다.

제9. 4. 4.3. 4.3.2, 제9. 5. 5.3. 5.3.33 중 “2,4-디메틸아닐린”을 “2,4-디메틸아닐린(2,4-dimethylaniline)”으로 한다.

제9. 4. 4.3. 4.3.2, 제9. 6. 6.1. 6.1.1, 제9. 6. 6.1. 6.1.4～6.1.7 중 “유리섬유여과지”를 “유리섬유여과지(glass fiber filter)”로 한다.

제9. 4. 4.3. 4.3.2 중 “롯트(lot)”를 “로트(lot)”로 한다.

제9. 5. 5.2 중 “아포액”을 “아포액(spore suspension, 포자현탁액)”으로, “계대보관되어 온”을 “계대배양(subculture)하여 보관한”으로, “멸균후 55℃로 약50℃로 가온보존된”을 “멸균후 약 50℃ 온도에서 보존된”으로 한다.

제9. 5. 5.2. 제9. 5. 5.3. 5.3.5 중 “노보비오신”을 “노보비오신(novobiocin)”으로 한다.

제9. 5. 5.3. 5.3.4, 제9. 5. 5.3. 5.3.20, 제9. 5. 5.3. 5.3.23～5.3.24, 제9. 5. 5.3. 5.3.28, 제9. 5. 5.3. 5.3.32, 제9. 5. 5.3. 5.3.36, 제9. 5. 5.3. 5.3.39～5.3.40, 제9. 5. 5.3. 5.3.44, 제9. 5. 5.3. 5.3.47～5.3.50, 제9. 5. 5.3. 5.3.55, 제9. 5. 5.3. 5.3.60, 제9. 5. 5.3. 5.3.62～5.3.63, 제9. 5. 5.3. 5.3.69, 제9. 5. 5.3. 5.3.73, 제9. 5. 5.3. 5.3.77, 제9. 5. 5.3. 5.3.80〜81, 제9. 5. 5.3. 5.3.84～5.3.87 중 “특이이온”을 “특이이온(specific ion)”으로 한다.

제9. 5. 5.3. 5.3.1 중 “디에틸스틸베스트롤”을 “디에틸스틸베스트롤(diethylstilbestrol, DES)”로 한다.

제9.  5. 5.3. 5.3.1, 제9. 5. 5.3.  5.3.84 중 “약양이온교환수지”를 “약 양이온교환수지(weak cation exchange resin)”로 한다.

제9. 5. 5.3. 5.3.14, 제9. 5. 5.3. 5.3.53 중 “제라놀”을 “제라놀(zeranol)”로 한다.

제9. 5. 5.3. 5.3.16 중 “라살로시드 A”를 “라살로시드(lasalocid) A”로, “아빌라마이신”을 “아빌라마이신(avilamycin)”으로 한다.

제9. 5. 5.3. 5.3.19 중 “2,3-디클로로-5,6-디시아노-1,4-벤조퀴논(DDQ)”을 “2,3-디클로로-5,6-디시아노-1,4-벤조퀴논(2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone, DDQ)”으로, “류코말라카이트 그린”을 “류코말라카이트 그린(Leucomalachite green)”으로, “류코크리스탈 바이올렛”을  “류코크리스탈 바이올렛(Leucocrystal violet)”으로 한다.

제9. 5. 5.3. 5.3.2, 제9. 5. 5.3. 5.3.11, 제9. 5. 5.3. 5.3.16, 제9. 5. 5.3. 5.3.18, 제9. 5. 5.3. 5.3.19, 제9. 5. 5.3. 5.3.25, 제9. 5. 5.3. 5.3.35, 제9. 5. 5.3. 5.3.40, 제9. 5. 5.3. 5.3.42, 제9. 5. 5.3. 5.3.63, 제9. 5. 5.3. 5.3.77 중 “강하게 진탕한 후”를 “완전히 혼합한 후”로 한다.

제9. 5. 5.3. 5.3.7 중 “푸라졸리돈”을 “푸라졸리돈(furazolidone)”으로, “푸랄타돈”을 “푸랄타돈(furaltadon)”으로, “니트로푸라존”을 “니트로푸라존(nitrofurazone)”으로, “니트로푸란토인”을 “니트로푸란토인(nitropurantoin)”으로, “니트로벤즈알데히드(NBA)”을 “니트로벤즈알데히드(nitrobenzaldehyde, NBA)”로 한다.

제9. 5. 5.3. 5.3.7, 제9. 8. 8.2. 8.2.1 중 “음성검체”를 “음성대조시료(negative control)”로 한다.

제9. 5. 5.2. 5.2.2, 제9. 5. 5.3. 5.3.26 중 “세프티오퍼”를 “세프티오퍼(ceftiofur)”로 한다.

제9. 5. 5.3. 5.3.28 중 “음성대조검체”를 “음성대조시료(negative control)”로 한다.

제9. 5. 5.3. 5.3.33 중 “코마포스”를 “코마포스(coumaphos)”로, “아미트라즈”를 “아미트라즈(amitraz)”로 한다.

제9. 5. 5.3. 5.3.38 중 “아프라마이신”을 “아프라마이신(apramycin)”으로,  “콜리스틴”을 “콜리스틴(colistin)”으로 한다.

제9. 5. 5.3. 5.3.37 중 “트리클라벤다졸”을 “트리클라벤다졸(triclabendazole)”으로 한다.

제9. 5. 5.3. 5.3.41 중 “에토파베이트”를 “에토파베이트(ethophabate)”로 한다.

제9. 5. 5.3. 5.3.42 중 “강양이온교환 폴리머 카트리지”를 “강 양이온교환 폴리머카트리지(strong cation- exchange polymer cartridge)”로 한다.

제9. 5. 5.3. 5.3.88 중 “3-메틸 퀴녹살린-2-카르복실산”을 “3-메틸 퀴녹살린-2-카르복실산(3-methyl quinoxaline-2-carboxylic acid, MQCA)”으로 한다.

제9. 5. 5.2. 5.2.2, 제9. 5. 5.3. 5.3.55, 제9. 5. 5.3. 5.3.60, 제9. 5. 5.3. 5.3.90, 제9. 7. 7.11. 7.11.1 중 “개미산암모늄”을 “개미산암모늄(ammonium formate)”으로 한다.

제9. 5. 5.3. 5.3.56 중 “β-트렌볼론”을 “β-트렌볼론(β-trenbolone)”으로 한다.

제9. 5. 5.3. 5.3.58 중 “모노아세틸 답손”을 “모노아세틸 답손(monoacetyl dapson)”으로 한다.

제9. 5. 5.3. 5.3.70 중 “재부유시켜”를 “재현탁시켜”로, “양성대조검체”를 “양성대조시료(positive control)”로 한다.

제9. 5. 5.3. 5.3.79 중 “D,L-디치오쓰레이톨”을 “D,L-디티오쓰레이톨(dithiothreitol)”로 한다.

제9. 5. 5.3. 5.3.89, 제9. 6. 6.3. 6.3.2, 제9. 7. 7.10. 7.10.2 중 “35 ℃”를 “35℃”로 한다.

제9. 5. 5.3. 5.3.90 중 “플루닉신”을 “플루닉신(flunixin)”으로 한다.

제9. 6. 6.1. 6.1.5, 중 “NaHCO3”을 “NaHCO3”로 한다.

제9. 6. 6.1. 6.1.7 중 “275nm”를 “275 nm”로 한다.

제9. 6. 6.2, 제9. 6. 6.3. 6.3.1 중 “중앙치사시간”을 “반수치사시간(50% lethal time, LT 50)”으로 한다.

제9. 7. 7.2 중 “다중파고분석기”를 “다중파고분석기(multichannel analyzer)”로, “표준선원”을 “표준선원(standard radioactive source)”으로, “차폐용기”를 “차폐용기(radioactivity shielding vessel)”로 한다.

제9. 7. 7.3 중 “속실렛추출장치”를 “속슬레(Soxhlet)추출장치”로 한다.

제9. 7. 7.5 “비만치료제 유사물질”을 “비만치료제 및 그 유사물질”로 하고 “7.5.1 시부트라민(Sibutramine), 클로로시부트라민(Chlorosibutramine), 데스메틸시부트라민(Desmethyl sibutramine) 및 디데스메틸시부트라민(Didesmethyl sibutramine)”을 신설한다.

제9. 7. 7.5.2를 다음과 같이 신설한다.

7.5.2 오르리스타트(orlistat)

1) 시험법의 적용범위

모든 식품에 적용한다.

2) 분석원리

균질화한 검체를 취하여 액-액 추출하고 액체크로마토그래프/자외부흡광검출기, PDA검출기로 분석한다.

3) 장치

액체크로마토그래프/자외부흡광검출기(HPLC/UV photometric detector), PDA검출기(HPLC/PDA), 액체크로마토그래프/질량분석기(LC/MS)를 사용한다.

4) 시약 및 시액

가) 유기용매 : 액체크로마토그래피용 또는 이와 동등한 것

나) 물 : 액체크로마토그래피용 또는 이와 동등한 것

다) 표준원액 : 오르리스타트 표준품 20 mg을 정밀히 취하여 20 mL 용량 플라스크에 넣고 아세토니트릴에 녹여 정용한다.

라) 표준용액 : 표준원액을 메탄올에 녹여 1～100 mg/L의 범위가 되도록 적당한 농도로 희석한다.

5) 시험용액의 조제

균질화한 검체 1 g을 정확히 달아 50 mL 용량 플라스크로 넣고 물 15 mL를 가하여 습윤화한다. 메스플라스크에 메탄올 25 mL를 가하여 10분간 초음파 추출한 후 메탄올로 눈금을 채우고 0.45 μm 막 여과지(membrane filter)로 여과하여 시험용액으로 사용한다. 단, 시험용액의 농도가 검량곡선의 농도범위를 벗어날 경우 농도 범위내로 희석하여 사용한다.

6) 시험조작

가) 액체크로마토그래프의 측정조건

(1) 칼럼 : C18 (4.6 mm × 250 mm, 5 μm) 또는 이와 동등한 것

(2) 칼럼온도 : 40℃

(3) 이동상

(가) 이동상 A : 0.5 mM sodium-1-hexane sulfonate를 함유한 0.1% 인산용액

(나) 이동상 B : 95% 아세토니트릴

시간(분)	이동상 A(%)	이동상 B(%)
0	85	15
6	85	15
15	70	30
30	60	40
32	60	40
42	0	100
50	0	100
52	85	15
60	85	15

(4) 이동상 유속 : 1.2 mL/min

(5) UV 검출기파장 : 195 nm

(6) PDA 검출기파장 : 190～400 nm

나) 검량선 작성

표준용액을 농도별로 일정량 취하여 액체크로마토그래프에 각각 주입한다. 얻어진 크로마토그램상의 각 피이크 높이 또는 면적을 구하여 검량선을 작성한다.

다) 표준품의 크로마토그램 및 스펙트럼

(a) 오르리스타트의 크로마토그램

(b) 오르리스타트의 스펙트럼

라) 정량한계 : 25 mg/kg

7) 정성시험

위의 조건에서 얻어진 크로마토그램상의 피이크는 동일한 측정조건에서 표준용액 피이크의 머무름 시간(retention time)과 일치하여야 하며 PDA검출기에서 표준용액과 시험용액이 동일한 스펙트럼을 보여야 한다.

8) 정량시험

정성시험과 동일한 조건에서 얻어진 시험결과를 피이크 높이법 또는 피이크 면적법에 따라 정량한다.

가) 계산방법

검량곡선에서 얻어진 표준물질의 피이크 높이 또는 피이크 면적을 Y축으로 하고 표준물질의 농도를 X축으로 하여 검량곡선을 작성하고, 시험용액의 높이 또는 면적을 Y축에 대입하여 오르리스타트의 농도를 계산한다.

오르리스타트의 함량(mg/g) = C ×	V	× D
	S

C : 검량곡선에서 계산된 오르리스타트의 농도 (mg/L)

V : 시험용액의 최종 부피 (L)

S : 검체 채취량 (g)

D : 희석배수

9) 확인시험

액체크로마토그래프/질량분석기로 분석하였을 때 시험용액 중 표준물질의 m/z 값은 표준용액 중 표준물질의 m/z 값과 일치하여야 한다.

가) 액체크로마토그래프/질량분석기의 측정조건

(1) 칼럼 : C18 (2.0 mm × 100 mm, 3 μm) 또는 이와 동등한 것

(2) 칼럼온도 : 40℃

(3) 이동상

(가) 이동상 A : 0.1% formic acid

(나) 이동상 B : 0.1% formic acid를 함유한 아세토니트릴

시간(분)	이동상 A(%)	이동상 B(%)
0	95	5
3	95	5
20	20	80
21	95	5
25	95	5

(4) 이동상 유량 : 0.3 mL/min

(5) 이온화 방법 : ESI

(6) capillary temperature : 340℃

(7) spray voltage : 4.0 kV

(8) scan range : 200～800 amu

(9) MRM transition

물질	분자량	Ion mode	Precursor ion (m/z)	Fragment ion (m/z)
오르리스타트(C29H53NO5)	495.39	positive	496	319, 160, 114

제9. 7. 7.6 “우루시올 확인시험”을 제9. 7. 7.8 “우루시올 확인시험”으로 하고, 제9. 7. 7.6 “당뇨병 치료제”를 신설하며, 제9. 7. 7.6. 7.6.1을 다음과 같이 신설한다.

7.6.1 글리벤클라미드(glibenclamide), 글리클라짓(gliclazide), 글리메피리드(glimepiride) 및 글리피짓(glipizide)

1) 시험법의 적용범위

모든 식품에 적용한다.

2) 분석원리

균질화한 검체를 취하여 액-액 추출하고 액체크로마토그래프/자외부흡광검출기, PDA검출기로 분석한다.

3) 장치

액체크로마토그래프/자외부흡광검출기(HPLC/UV photometric detector), PDA검출기(HPLC/PDA), 액체크로마토그래프/질량분석기(LC/MS)를 사용한다.

4) 시약 및 시액

가) 유기용매 : 액체크로마토그래피용 또는 이와 동등한 것

나) 물 : 액체크로마토그래피용 또는 이와 동등한 것

다) 표준원액 : 글리클라짓, 글리피짓, 글리메피리드 표준품 20 mg을 각각 정밀히 취하여 20 mL 용량 플라스크에 넣고 메탄올에 녹여 정용하고, 글리벤클라미드 표준품 20 mg은 아세토니트릴로 녹여 정용한다.

라) 표준용액 : 표준용액(1000 ppm)을 같은 비율로 혼합하여 혼합표준용액(100 ppm)을 만들고, 메탄올에 녹여 1～~100 mg/L의 범위가 되도록 적당한 농도로 희석한다.

5) 시험용액의 조제

균질화한 검체 1 g을 정확히 달아 50 mL 용량 플라스크로 넣고 물 15 mL를 가하여 습윤화한다. 메스플라스크에 메탄올 25 mL를 가하여 10분간 초음파 추출한 후 메탄올로 눈금을 채우고 0.45 μm 막 여과지(membrane filter)로 여과하여 시험용액으로 사용한다. 단, 시험용액의 농도가 검량곡선의 농도범위를 벗어날 경우 농도 범위내로 희석하여 사용한다.

6) 시험조작

가) 액체크로마토그래프의 측정조건

(1) 칼럼 : C18 (4.6 mm × 250 mm, 5 μm) 또는 이와 동등한 것

(2) 칼럼온도 : 40℃

(3) 이동상

(가) 이동상 A : 0.5 mM sodium-1-hexane sulfonate를 함유한 0.1% 인산용액

(나) 이동상 B : 95% 아세토니트릴

시간(분)	이동상 A(%)	이동상 B(%)
0	85	15
6	85	15
15	70	30
30	60	40
32	60	40
42	0	100
50	0	100
52	85	15
60	85	15

(4) 이동상 유량 : 1.2 mL/min

(5) UV 검출기파장 : 220 nm

(6) PDA 검출기파장 : 200～400 nm

나) 검량선 작성

표준용액을 농도별로 일정량 취하여 액체크로마토그래프에 각각 주입한다. 얻어진 크로마토그램상의 각 피이크 높이 또는 면적을 구하여 검량선을 작성한다.

다) 표준품의 크로마토그램 및 스펙트럼

(a) 글리피짓, 글리클라짓, 글리벤클라미드 및 글리메피리드의 크로마토그램

(b) 글리피짓의 스펙트럼

(c) 글리클라짓의 스펙트럼

(d) 글리벤클라미드의 스펙트럼

(e) 글리메피리드의 스펙트럼

라) 정량한계 : 25 mg/kg

7) 정성시험

위의 조건에서 얻어진 크로마토그램상의 피이크는 동일한 측정조건에서 표준용액 피이크의 머무름 시간(retention time)과 일치하여야 하며 PDA검출기에서 표준용액과 시험용액이 동일한 스펙트럼을 보여야 한다.

8) 정량시험

정성시험과 동일한 조건에서 얻어진 시험결과를 피이크 높이법 또는 피이크 면적법에 따라 정량한다.

가) 계산방법

검량곡선에서 얻어진 표준물질의 피이크높이 또는 피이크면적을 Y축으로 하고 표준물질의 농도를 X축으로 하여 검량곡선을 작성하고 시험용액의 높이 또는 면적을 Y축에 대입하여 각각의 글리벤클라미드, 글리클라짓, 글리피짓 및 글리메피리드의 농도를 계산한다.

글리벤클라미드, 글리클라짓, 글리피짓 및 글리메피리드 함량 (mg/g) = C ×	V	× D
	S

C : 검량곡선에서 계산된 각각의 글리벤클라미드, 글리클라짓, 글리피짓 및 글리메피리드의 농도 (mg/L)

V : 시험용액의 최종 부피 (L)

S : 검체 채취량 (g)

D : 희석배수

9) 확인시험

액체크로마토그래프/질량분석기로 분석하였을 때 시험용액 중 표준물질의 m/z 값은 표준용액 중 표준물질의 m/z 값과 일치하여야 한다.

가) 액체크로마토그래프/질량분석기의 측정조건

(1) 칼럼 : C18 (2.0 mm × 100 mm, 3 μm) 또는 이와 동등한 것

(2) 칼럼온도 : 40℃

(3) 이동상

(가) 이동상 A : 0.1% formic acid

(나) 이동상 B : 0.1% formic acid를 함유한 아세토니트릴

시간(분)	이동상 A(%)	이동상 B(%)
0	95	5
3	95	5
20	20	80
21	95	5
25	95	5

(4) 이동상 유속 : 0.3 mL/min

(5) 이온화 방법 : ESI

(6) capillary temperature : 330℃

(7) spray voltage : 3.5 kV

(8) scan range : 200～800 amu

(9) MRM transition

물질	분자량	Ion mode	Precursor ion (m/z)	Fragment ion (m/z)
글리벤클라미드(C23H28ClN3O5S)	494.00	-	492	127, 170
글리클라짓(C15H21N3O3S)	323.42	-	322	106, 170
글리피짓 (C21H27N5O4S )	445.54	-	444	170, 319
글리메피리드 (C24H34N4O5S)	490.63	-	489	225, 364, 350

제9. 7. 7.7 “3-MCPD(3-Monochloropropane-1,2-diol)”을 제9. 7. 7.9 “3-MCPD(3-Monochloropropane-1,2-diol)”으로 하고, 제9. 7. 7.7 “기타 의약품 성분”을 신설하며, 제9. 7. 7.7. 7.7.1 ∼ 7.7.2를 다음과 같이 각각 신설한다.

7.7.1 리오치로닌(T3), 레보치록신(T4), 에페드린(ephedrine) 및 플루옥세틴(fluoxetine)

1) 시험법의 적용범위

모든 식품에 적용한다.

2) 분석원리

균질화한 검체를 취하여 액-액 추출하고 액체크로마토그래프/자외부흡광검출기, PDA검출기로 분석한다.

3) 장치

액체크로마토그래프/자외부흡광검출기(HPLC/UV photometric detector), PDA검출기(HPLC/PDA), 액체크로마토그래프/질량분석기(LC/MS)를 사용한다.

4) 시약 및 시액

가) 유기용매 : 액체크로마토그래피용 또는 이와 동등한 것

나) 물 : 액체크로마토그래피용 또는 이와 동등한 것

다) 표준원액 : 리오치로닌(T3), 레보치록신(T4), 에페드린(ephedrine) 및 플루옥세틴(Fluoxetine) 각각의 표준품 20 mg을 정확히 달아 메탄올에 녹여 각각 1000 mg/L가 되게 한다.

라) 표준용액 : 표준용액(1000 ppm)을 같은 비율로 혼합하여 혼합표준용액(100 ppm)을 만들고, 혼합표준원액을 메탄올에 녹여 1～100 mg/L의 범위가 되도록 적당한 농도로 희석한다.

5) 시험용액의 조제

균질화한 검체 약 1 g을 취하여 50 mL 용량 플라스크에 넣고, 메탄올:이동상 A(7:3) 30 mL를 넣어 약 30분간 초음파 진탕 추출한 후 메탄올:이동상 A(7:3)으로 정용한다. 이 액을 여과하여 시험용액으로 사용한다. 단, 시험용액의 농도가 검량곡선의 농도범위를 벗어날 경우 농도 범위내로 희석하여 사용한다.

6) 시험조작

가) 액체크로마토그래프의 측정조건

(1) 칼럼 : C18 (4.6 mm × 250 mm, 5 μm) 또는 이와 동등한 것

(2) 칼럼온도 : 40℃

(3) 이동상

(가) 이동상 A : 0.5 mM sodium-1-hexane sulfonate를 함유한 0.1% 인산용액

(나) 이동상 B : 95% 아세토니트릴

시간(분)	이동상 A(%)	이동상 B(%)
0	90	10
2	90	10
30	50	50
42	0	100
50	90	10

(4) 이동상 유량 : 1.0 mL/min

(5) UV 검출기파장 : 210 nm

(6) PDA 검출기파장 : 200～400 nm

나) 검량선 작성

표준용액을 농도별로 일정량 취하여 액체크로마토그래프에 각각 주입한다. 얻어진 크로마토그램상의 각 피이크 높이 또는 면적을 구하여 검량선을 작성한다.

다) 표준품의 크로마토그램 및 스펙트럼

(a) 리오치로닌(T3), 레보치록신(T4), 에페드린 및 플루옥세틴의 크로마토그램

(b) 리오치로닌(T3)의 스펙트럼

(c) 레보치록신(T4)의 스펙트럼

(d) 에페드린의 스펙트럼

(e) 플루옥세틴의 스펙트럼

라) 정량한계 : 25 mg/kg

7) 정성시험

위의 조건에서 얻어진 크로마토그램상의 피이크는 동일한 측정조건에서 표준용액 피이크의 머무름 시간(retention time)과 일치하여야 하며 PDA검출기에서 표준용액과 시험용액이 동일한 스펙트럼을 보여야 한다.

8) 정량시험

정성시험과 동일한 조건에서 얻어진 시험결과를 피이크 높이법 또는 피이크 면적법에 따라 정량한다.

가) 계산방법

검량곡선에서 얻어진 표준물질의 피이크 높이 또는 피이크 면적을 Y축으로 하고 표준물질의 농도를 X축으로 하여 검량곡선을 작성하고, 시험용액의 높이 또는 면적을 Y축에 대입하여 리오치로닌(T3), 레보치록신(T4), 에페드린 및 플루옥세틴의 농도를 계산한다.

리오치로닌(T3), 레보치록신(T4), 에페드린 및 플루옥세틴의 함량(mg/g) = C ×	V	× D
	S

C : 검량곡선에서 계산된 각각의 리오치로닌(T3), 레보치록신(T4), 에페드린 및 플루옥세틴의 농도 (mg/L)

V : 시험용액의 최종 부피 (L)

S : 검체 채취량 (g)

D : 희석배수

9) 확인시험

액체크로마토그래프/질량분석기로 분석하였을 때 시험용액 중 표준물질의 m/z 값은 표준용액 중 표준물질의 m/z 값과 일치하여야 한다.

가) 액체크로마토그래프/질량분석기의 측정조건

(1) 칼럼 : C18 (2.0 mm × 100 mm, 3 μm) 또는 이와 동등한 것

(2) 칼럼온도 : 40℃

(3) 이동상

(가) 이동상 A : 0.1% formic acid

(나) 이동상 B : 0.1% formic acid를 함유한 아세토니트릴

시간(분)	이동상 A(%)	이동상 B(%)
0	95	5
3	95	5
20	20	80
21	95	5
25	95	5

(4) 이동상 유량 : 0.3 mL/min

(5) 이온화 방법 : ESI

(6) capillary temperature : 340℃

(7) spray voltage : 4.0 kV

(8) scan range : 200～800 amu

(9) MRM transition

물질	분자량	Ion mode	Precursor ion (m/z)	Fragment ion (m/z)
리오치로닌(C15H12I3NO4)	650.98	positive	652	479, 606
레보치록신(C15H11I4NO4)	776.87	positive	778	479, 732
에페드린(C10H15NO)	165.12	positive	166	91, 148, 117
플루옥세틴(C17H18F3NO·HCl)	309.13	positive	310	44, 148, 242

7.7.2 펜플루라민(fenfluramine) 및 N-니트로소펜플루라민(N-nitrosofenfluramine)

1) 시험법의 적용범위

모든 식품에 적용한다.

2) 분석원리

균질화한 검체를 취하여 액-액 추출하고 액체크로마토그래프/자외부흡광검출기, PDA검출기로 분석한다.

3) 장치

액체크로마토그래프/자외부흡광검출기(HPLC/UV photometric detector), PDA검출기(HPLC/PDA), 액체크로마토그래프/질량분석기(LC/MS)를 사용한다.

4) 시약 및 시액

가) 유기용매 : 액체크로마토그래피용 또는 이와 동등한 것

나) 물 : 액체크로마토그래피용 또는 이와 동등한 것

다) 표준원액 : 펜플루라민 및 N-니트로소펜플루라민 표준품을 각각 메탄올에 녹여 1000 mg/L이 되게 한다.

라) 표준용액 : 표준원액을 메탄올에 녹여 1～100 mg/L의 범위가 되도록 적당한 농도로 희석한다.

5) 시험용액의 조제

균질화한 검체 1 g을 정확히 달아 50 mL 용량 플라스크로 넣고 물 15 mL를 가하여 습윤화한다. 메스플라스크에 메탄올 25 mL를 가하여 10분간 초음파 추출한 후 메탄올로 눈금을 채우고 0.45 μm 막 여과지(membrane filter)로 여과하여 시험용액으로 사용한다. 단, 시험용액의 농도가 검량곡선의 농도범위를 벗어날 경우 농도 범위내로 희석하여 사용한다.

6) 시험조작

가) 액체크로마토그래프의 측정조건

(1) 칼럼 : C18 (4.6 mm × 250 mm, 5 μm) 또는 이와 동등한 것

(2) 칼럼온도 : 40℃

(3) 이동상 :

(가) 이동상 A : 0.5 mM sodium-1-hexane sulfonate를 함유한 0.1% 인산용액

(나) 이동상 B : 95% 아세토니트릴

시간(분)	이동상 A(%)	이동상 B(%)
0	85	15
6	85	15
15	70	30
30	60	40
32	60	40
42	0	100
50	0	100
52	85	15
60	85	15

(4) 이동상 유속 : 1.2 mL/min

(5) UV 검출기파장 : 220 nm

(6) PDA 검출기파장 : 200～400 nm

나) 검량선 작성

표준용액을 농도별로 일정량 취하여 액체크로마토그래프에 각각 주입한다. 얻어진 크로마토그램상의 각 피이크 높이 또는 면적을 구하여 검량선을 작성한다.

다) 표준품의 크로마토그램 및 스펙트럼

(a) 펜플루라민 및 N-니트로소펜플루라민의 크로마토그램

(b) 펜플루라민의 스펙트럼

(c) N-니트로소펜플루라민의 스펙트럼

라) 정량한계 : 25 mg/kg

7) 정성시험

위의 조건에서 얻어진 크로마토그램상의 피이크는 동일한 측정조건에서 표준용액 피이크의 머무름 시간(retention time)과 일치하여야 하며 PDA검출기에서 표준용액과 시험용액이 동일한 스펙트럼을 보여야 한다.

8) 정량시험

정성시험과 동일한 조건에서 얻어진 시험결과를 피이크 높이법 또는 피이크 면적법에 따라 정량한다.

가) 계산방법

검량곡선에서 얻어진 표준물질의 피이크 높이 또는 피이크 면적을 Y축으로 하고 표준물질의 농도를 X축으로 하여 검량곡선을 작성하고, 시험용액의 높이 또는 면적을 Y축에 대입하여 펜플루라민 및 N-니트로소펜플루라민의 농도를 계산한다.

펜플루라민 및 N-니트로소펜플루라민의 함량(mg/g) = C ×	V	× D
	S

C : 검량곡선에서 계산된 각각의 펜플루라민 및 N-니트로소펜플루라민의 농도 (mg/L)

V : 시험용액의 최종 부피 (L)

S : 검체 채취량 (g)

D : 희석배수

9) 확인시험

액체크로마토그래프/질량분석기로 분석하였을 때 시험용액 중 표준물질의 m/z 값은 표준용액 중 표준물질의 m/z 값과 일치하여야 한다.

가) 액체크로마토그래프/질량분석기의 측정조건

(1) 칼럼 : C18 (2.0 mm × 100 mm, 3 μm) 또는 이와 동등한 것

(2) 칼럼온도 : 40℃

(3) 이동상

(가) 이동상 A : 0.1% formic acid

(나) 이동상 B : 0.1% formic acid를 함유한 아세토니트릴

시간(분)	이동상 A(%)	이동상 B(%)
0	95	5
3	95	5
20	20	80
21	95	5
25	95	5

(4) 이동상 유량 : 0.3 mL/min

(5) 이온화 방법 : ESI

(6) capillary temperature : 340℃

(7) spray voltage : 4.0 kV

(8) scan range : 200～800 amu

(9) MRM transition

물질	분자량	Ion mode	Precursor ion (m/z)	Fragment ion (m/z)
펜플루라민(C12H16F3N)	231.26	positive	232	159, 119, 109
N-니트로소펜플루라민(C12H16F3N2O)	260.26	positive	261	159, 119, 109

제9. 7. 7.8 “벤조피렌”을 제9. 7. 7.10 “벤조피렌”으로 하고, 제9. 7. 7.9 “멜라민”을 제9. 7. 7.11 “멜라민”으로 하며, 제9. 7. 7.10 “폴리염화비페닐(PCBs)”을 제9. 7. 7.12 “폴리염화비페닐(PCBs)”으로, 제9. 7. 7.11 “테트라하이드로칸나비놀(δ-9-Tetrahydrocannabinol)”을 제9. 7. 7.13 “테트라하이드로칸나비놀(δ-9-Tetrahydrocannabinol)”로 한다.

제9. 7. 7.10. 7.10.1, 제9. 7. 7.10. 7.10.3 중 “고체상 카트리지”를 “고체상 카트리지(solid phase cartridge)”로 한다.

제9. 8. 8.1. 8.1.3, 제9. 8. 8.1. 8.1.13 중 “알팔파”를 “알팔파(alfalfa)”로 한다.

제9. 8. 8.1. 8.1.3 중 “레진”을 “레진(resin)”으로 한다.

제9. 8. 8.1. 8.1.3, 제9. 8. 8.3. 8.3.2 중 “비드”를 “비드(bead)”로 한다.

제9. 8. 8.1. 8.1.5 중 “전사종결인자”를 “전사종결인자(transcription termination factor)”로 한다.

제9. 8. 8.1. 8.1.5, 제9. 8. 8.1. 8.1.10 중 “터미네이터”를 “종결인자(terminator)”로 한다.

제9. 8. 8.1. 8.1.6 중 “퀜처”를 “소거제(quencher)”로 한다.

제9. 8. 8.1. 8.1.6, 제9. 8. 8.1. 8.1.11～8.1.14, 제9. 9. 9.5 중 “프로브”를 “프로브(probe)”로, “웰”을 “웰(well)”로 한다.

제9. 8. 8.2. 8.2.1 중 “검체챔버”를 “시료 챔버(sample chamber)”로 한다.

제9. 8. 8.2. 8.2.2 중 “글로우곡선”을 “글로우곡선(glow curve)”으로 한다.

제9. 9. 9.2. 9.2.1, 제9. 9. 9.2. 9.2.2 중 “와일드만플라스크”를 “와일드만플라스크(Wildeman flask)”로 한다.

제9. 9. 9.3, 제9. 9. 9.6 중 “캅셀”을 “캡슐(capsule)”로 한다.

제9. 9. 9.6 중 “제피제”를 “제피제(coating agent)”로, “망면”을 “망쪽의 면”으로, “캅셀제”를 “캡슐제(capsules)”로 한다.

제10. 2 중 “차광한”을 “빛을 차단한”으로, “중성초산납”을 “중성 초산납(lead acetate)”으로 하고, 전분시액을 다음과 같이 한다.

전분시액

전분 1 g에 찬물 10 mL를 부어 충분히 섞고, 이를 끓는 물 190 mL에 섞으면서 천천히 가하고 용액이 반투명하게 될 때까지 끓인 후 실온에서 식힌다. 맑고 투명한 위쪽 용액을 사용한다.

[별표 4], (2) 글루포시네이트(Glufosinate(ammonium))의 잔류물의 정의를 다음과 같이하고,  다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Glufosinate-ammonium, Glufosinate(Glufosinate-P포함), 3-[hydroxy(methyl)phosphinoyl]propionic acid 및 N-acetyl-glufosinate의 합을 glufosinate로 함

쌀	0.05

[별표 4], (3) 글리포세이트(Glyphosate) 중 다음 항목을 신설한다.

밀	5.0†

[별표 4] (7) 다미노자이드, (19) 디코폴, (22) 디클로플루아니드, (32) 말라티온, (33) 말릭하이드라자이드, (63) 세톡시딤, (64) 시마진, (66) 사이퍼메트린, (68) 사이할로트린, (75) 아진포스메틸, (79) 알루미늄포스파이드, (81) 에테폰, (82) 에티오펜카브, (90) 엔도설판, (94) 옥사디아존, (96) 옥사밀, (99) 이사-디, (111) 카바릴, (123) 클로펜테진, (126) 클로르단, (130) 클로르프로팜, (131) 클로르피리포스, (153) 파라티온, (155) 파라티온메틸, (157) 퍼메트린, (164) 펜발러레이트, (166) 펜뷰타틴옥사이드, (189) 프로파자이트, (194) 피레트린, (195) 피리미카브 중 “호도”를 “호두”로 한다.

[별표 4], (55) 뷰프로페진(Buprofezin) 중 다음 항목을 신설한다.

밤	0.05

[별표 4], (99) 이사-디(2,4-D, 2,4-dichlorophenoxyacetic acid) 중 “감자 0.2”를 “감자 0.2†”로 하고, “대두 0.1”을 “대두 0.01†”로 하며, “아몬드 0.2”를 “아몬드 0.2†”로 하고, “옥수수 0.05”를 “옥수수 0.05†”로 하며, “체리 0.1”을 “체리 0.05†”로 하고, 다음 항목을 신설한다.

피스타치오	0.05†

[별표 4], (112) 카벤다짐(Carbendazim) 중 다음 항목을 신설한다.

풋마늘	1.0

[별표 4], (131) 클로르피리포스(Chlorpyrifos) 중 “아몬드 0.2”를 “아몬드 0.05†”로 하고, “피칸 0.2”를 “피칸 0.05†”로 하며, “호도 0.2”를 “호두 0.05†”로 한다.

[별표 4], (133) 테부코나졸(Tebuconazole) 중 다음 항목을 신설한다.

커피원두	0.1†

[별표 4], (149) 트리플루미졸(Triflumizole) 중 다음 항목을 신설한다.

오디	2.0

[별표 4], (162) 페니트로티온(Fenitrothion: MEP) 중 다음 항목을 각각 신설한다.

들깻잎	0.05

블루베리	1.0

[별표 4], (163) 펜디메탈린(Pendimethalin) 중 “밀 0.2”를 “밀 0.05†”로 하고, 다음 항목을 각각 신설한다.

오렌지	0.05†

자몽	0.05†

레몬	0.05†

체리	0.05†

아몬드	0.05†

[별표 4], (171) 펜프로파트린(Fenpropathrin) 중 다음 항목을 각각 신설한다.

자몽	1.0†

레몬	2.0†

[별표 4], (180) 플루실라졸(Flusilazole) 중 다음 항목을 신설한다.

파	0.05

[별표 4], (192) 프로피코나졸(Propiconazole) 중 다음 항목을 신설한다.

감	0.3

[별표 4], (199) 헥사지논(Hexazinone) 중 다음 항목을 신설한다.

블루베리	0.05†

[별표 4], (201) 헥시티아족스(Hexythiazox) 중 다음 항목을 신설한다.

수박	0.1

[별표 4], (206) 클로르페나피르(Chlorfenapyr) 중 다음 항목을 신설한다.

매실	0.7

[별표 4], (216) 페노뷰카브(Fenobucarb) 중 다음 항목을 신설한다.

밤	0.05

[별표 4], (218) 디메토모르프(Dimethomorph) 중 다음 항목을 각각 신설한다.

감귤	1.0

블루베리	1.0

[별표 4], (227) 아세타미프리드(Acetamiprid) 중 “복숭아 0.3”을 “복숭아 1.0”으로 하고, 다음 항목을 각각 신설한다.

참깨	0.05

상추	5.0

유자	0.5

[별표 4], (228) 아족시스트로빈(Azoxystrobin) 중 다음 항목을 각각 신설한다.

브로콜리	0.05

멜론	1.0

밀	0.2†

[별표 4], (238) 플루디옥소닐(Fludioxonil) 중 “고추 0.3”을 “고추 1.0”으로 하고, “피망 0.5”를 “피망 1.0”으로 한다.

[별표 4], (239) 플루아지남(Fluazinam) 중 다음 항목을 각각 신설한다.

무(뿌리)	0.05

무(잎)	0.5

[별표 4], (248) 아바멕틴(Abamectin) 중 다음 항목을 신설한다.

멜론	0.05

[별표 4], (249) 에마멕틴벤조에이트(Emamectin benzoate) 중 다음 항목을 신설한다.

감귤	0.05

[별표 4], (259) 피리메타닐(Pyrimethanil) 중 다음 항목을 신설한다.

감자	0.05†

[별표 4], (285) 아크리나트린(Acrinathrin) 중 다음 항목을 신설한다.

키위	0.2

[별표 4], (286) 에트리디아졸(Etridiazole) 중 다음 항목을 신설한다.

파	0.05

[별표 4], (321) 디노테퓨란(Dinotefuran) 중 다음 항목을 신설한다.

유자	1.0

[별표 4], (324) 비페나제이트(Bifenazate) 중 다음 항목을 신설한다.

유자	0.5

[별표 4], (345) 피라클로스트로빈(Pyraclostrobin) 중 “풋마늘 0.5”를 “풋마늘 1.0”으로 하고, 다음 항목을 신설한다.

블루베리	0.7

[별표 4], (352) 메톡시페노자이드(Methoxyfenozide) 중 다음 항목을 신설한다.

참깨	0.05

[별표 4], (373) 스피로메시펜(Spiromesifen) 중 다음 항목을 신설한다.

참깨	0.05

[별표 4], (394) 비스트리플루론(Bistrifluron) 중 다음 항목을 신설한다.

키위	1.0

[별표 4], (404) 메트라페논(Metrafenone) 중 다음 항목을 각각 신설한다.

매실	0.3

배	0.2

[별표 4], (408) 스피네토람(Spinetoram) 중 “참외 0.05”를 “참외 0.2”로 하고, “호박 0.05”를 “호박 0.2”로 하며, 다음 항목을 각각 신설한다.

참깨	0.05

체리	0.2†

[별표 4], (410) 옥솔린산(Oxolinic acid) 중 다음 항목을 각각 신설한다.

매실	2.0

키위	1.0

[별표 4], (415) 크로마페노자이드(Chromafenozide) 중 다음 항목을 각각 신설한다.

감	0.3

포도	0.7

[별표 4], (416) 클로란트라닐리프롤(Chlorantraniliprole) 중 다음 항목을 각각 신설한다.

참깨	0.05

키위	0.5

가지	0.2

유채씨	2.0†

해바라기씨	2.0†

[별표 4], (417) 플루벤디아마이드(Flubendiamide) 중 다음 항목을 각각 신설한다.

키위	1.0

체리	2.0†

자두	1.0†

아몬드	0.1†

피칸	0.05†

[별표 4], (430) 설폭사플로르(Sulfoxaflor) 중 다음 항목을 각각 신설한다.

피망	0.5

들깻잎	7.0

유자	0.3

참깨	0.05

셀러리	1.5†

[별표 4], (431) 아이소피라잠(Isopyrazam) 중 다음 항목을 각각 신설한다.

가지	0.7

고추	2.0

피망	2.0

멜론	1.0

[별표 4], (433) 사이안트라닐리프롤(Cyantraniliprole) 중 다음 항목을 각각 신설한다.

커피원두	0.03†

블루베리	4.0†

멜론	0.3†

체리	6.0†

[별표 4], (435) 펜피라자민(Fenpyrazamine) 중 다음 항목을 각각 신설한다.

마늘	0.05

참외	0.5

[별표 4], (436) 플루티아닐(Flutianil) 중 다음 항목을 신설한다.

호박	0.1

[별표 4], (437) 플룩사피록사드(Fluxapyroxad) 중 다음 항목을 신설한다.

호박	0.5

[별표 4], (450) 발리페날레이트(Valifenalate)를 다음과 같이 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Valifenalate

양파	0.05

오이	0.3

[별표 5], (80) 메타플루미존(Metaflumizone)을 다음과 같이 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Metaflumizone

수삼	0.3

건삼	0.3

[별표 6], (1) 린단(Lindane, γ-BHC) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Lindane

[별표 6], (2) 글리포세이트(Glyphosate) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Glyphosate

[별표 6], (3) 다이아지논(Diazinon) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Diazinon

[별표 6], (4) 피리프록시펜(Pyriproxyfen) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Pyriproxyfen

[별표 6], (5) 중 “디디티(DDT : p,p'-DDT, o,p'-DDT, p,p'-DDE 및 p,p'-TDE(DDD)의 합계)”를 디디티(DDT)로 하고, 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : p,p'-DDT, o,p'-DDT, p,p'-DDE 및 p,p'-TDE(DDD)의 합을 DDT로 함

[별표 6], (6) 디메티핀(Dimethipin) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Dimethipin

[별표 6], (7) 다이쾃(Diquat) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Diquat

[별표 6], (8) 디클로르보스(Dichlorvos) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Dichlorvos

[별표 6], (9) 디프루벤주론(Diflubenzuron) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Diflubenzuron

[별표 6], (10) 메토밀(Methomyl) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Methomyl

[별표 6], (11) 메티오카브(Methiocarb) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Methiocarb

[별표 6], (12) 메카밤(Mecarbam) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Mecarbam

[별표 6], (13) 메타미도포스(Methamidophos) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Methamidophos

[별표 6], (14) 메타크리포스(Methacrifos) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Methacrifos

[별표 6], (15) 메토프렌(Methoprene) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Methoprene

[별표 6], (16) 메티다티온(Methidathion) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Methidathion

[별표 6], (17) 모노크로토포스(Monocrotophos) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Monocrotophos

[별표 6], (18) 벤디오카브(Bendiocarb) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Bendiocarb

[별표 6], (19) 빈클로졸린(Vinclozolin) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Vinclozolin

[별표 6], (20) 사이로마진(Cyromazine) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Cyromazine

[별표 6], (21) 사이퍼메트린(Cypermethrin) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Cypermethrin 이성질체의 합

[별표 6], (22) 사이헥사틴(Cyhexatin) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Azocyclotin 및 cyhexatin의 합을 cyhexatin으로 함

[별표 6], (23) 아세페이트(Acephate) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Acephate

[별표 6], (24) 아조사이클로틴(Azocyclotin) 중 “유 0.05”, “포유류고기 0.2” 및 “유가공품 0.05”를 삭제하고, 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Azocyclotin 및 cyhexatin의 합을 cyhexatin으로 함

(22) cyhexatin의 개별 축산물의 농약잔류허용기준에 따른다.

[별표 6], (25) 알드린 및 디엘드린(Aldrin & Dieldrin) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Aldrin 및 dieldrin의 합

[별표 6], (26) 알디카브(Aldicarb) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Aldicarb

[별표 6], (27) 에디펜포스(Edifenphos) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Edifenphos

[별표 6], (28) 에티오펜카브(Ethiofencarb) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Ethiofencarb

[별표 6], (29) 에티온(Ethion) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Ethion

[별표 6], (30) 에트림포스(Etrimfos) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Etrimfos

[별표 6], (31) 중 “엔도설판(Endosulfan) : α, β 및 Endosulfansulfate 포함”을 “엔도설판(Endosulfan)”으로 하고, 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : α-endosulfan, β-endosulfan 및 endosulfan sulfate의 합을 endosulfan으로 함

[별표 6], (32) 엔드린(Endrin) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Endrin

[별표 6], (33) 중 “2,4-D”를 “이사-디(2,4-D, 2,4-dichlorophenoxyacetic acid)”로 하고, 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : 2, 4-D

[별표 6], (34) 중 “2,4,5-T”를 “이사오-티(2,4,5-T, 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid)"로 하고, 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : 2, 4, 5-T

[별표 6], (35) 아이소펜포스(Isofenphos) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Isofenphos

[별표 6], (36) 키노메티오네이트(Chinomethionate) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Chinomethionate

[별표 6], (37) 카바릴(Carbaryl) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Carbaryl

[별표 6], (38) 카벤다짐(Carbendazim) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Carbendazim

[별표 6], (39) 카보퓨란(Carbofuran) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Carbofuran

[별표 6], (40) 클로펜테진(Clofentezine) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Clofentezine

[별표 6], (41) 클로르단(Chlordane) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Chlordane (cis 형태와 trans형태의 합)

[별표 6], (42) 클로르펜빈포스(Chlorfenvinphos) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Chlorfenvinphos 이성질체의 합

[별표 6], (43) 클로르피리포스(Chlorpyrifos) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Chlorpyrifos

[별표 6], (44) 중 “클로르피리포스메틸(Chlorpyrifos methyl)”을 “클로르피리포스메틸(Chlorpyrifos-methyl)”로 하고, 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Chlorpyrifos-methyl

[별표 6], (45) 터부포스(Terbufos) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Terbufos

[별표 6], (46) 트리아디메폰(Triadimefon) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Triadimefon과 triadimenol의 합

[별표 6], (47) 펜피록시메이트(Fenpyroximate) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Fenpyroximate

[별표 6], (48) 패러쾃(Paraquat) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Paraquat cation

[별표 6], (49) 퍼메트린(Permethrin) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Permethrin 이성질체의 합

[별표 6], (50) 페니트로티온(Fenitrothion : MEP) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Fenitrothion

[별표 6], (51) 펜발러레이트(Fenvalerate) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Fenvalerate 이성질체의 합

[별표 6], (52) 펜뷰타틴옥사이드(Fenbutatin oxide) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Fenbutatin oxide

[별표 6], (53) 펜설포티온(Fensulfothion) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Fensulfothion

[별표 6], (54) 펜티온(Fenthion) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Fenthion

[별표 6], (55) 펜토에이트(Phenthoate) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Phenthoate

[별표 6], (56) 포레이트(Phorate) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Phorate, oxygen analogue, sulphoxide형태 및 sulphone형태의 합을 phorate로 함

[별표 6], (57) 포사론(Phosalone) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Phosalone

[별표 6], (58) 포스멧(Phosmet) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Phosmet

[별표 6], (59) 플루메트린(Flumethrin) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Flumethrin

[별표 6], (60) 플루실라졸(Flusilazole) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Flusilazole

[별표 6], (61) 프로클로라즈(Prochloraz) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Prochloraz와 2,4,6-trichlophenol기를 포함하고 있는 대사산물의 합을 prochloraz로 함

[별표 6], (62) 프로파자이트(Propargite) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Propargite

[별표 6], (63) 프로폭서(Propoxur) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Propoxur

[별표 6], (64) 프로피코나졸(Propiconazole) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Propiconazole

[별표 6], (65) 피리미카브(Pirimicarb) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Pirimicarb

[별표 6], (66) 피리미포스메틸(Primiphos-methyl) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Pirimphos-methyl

[별표 6], (67) 중 “헵타클로르(Heptachlor : heptachlor 및 heptachlor epoxide의 합계”를 “헵타클로르(Heptachlor)”로 하고, 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Heptachlor와 heptachlor epoxide의 합을 heptachlor로 함

[별표 6], (68) 디메토에이트(Dimethoate) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Dimethoate

[별표 6], (69) 디설포톤(Disulfoton) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Disulfoton

[별표 6], (70) 디페닐아민(Diphenylamine) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Diphenylamine

[별표 6], (71) 마이클로뷰타닐(Myclobutanil) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Myclobutanil

[별표 6], (72) 바이오에스메트린(Bioresmethrin) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Bioresmethrin

[별표 6], (73) 비펜트린(Bifenthrin) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Bifenthrin

[별표 6], (74) 프로페노포스(Profenofos) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Profenofos

[별표 6], (75) 퀸토젠(Quintozene) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Quintozene

[별표 6], (76) 크레속심메틸(Kresoxim-methyl) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Kresoxim-methyl

[별표 6], (77) 트리아디메놀(Triadimenol) 중 “가금류고기 0.05”, “알 0.05”, “유 0.01” 및 “포유류고기 0.05”를 삭제하고, 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Triadimefon과 triadimenol의 합

(46) Triadimefon의 개별 축산물의 농약잔류허용기준에 따른다.

[별표 6], (78) 트리아조포스(Triazophos) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Triazophos

[별표 6], (79) 페나리몰(Fenarimol) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Fenarimol

[별표 6], (80) 펜뷰코나졸(Fenbuconazole) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Fenbuconazole

[별표 6], (81) 펜코나졸(Penconazole) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Penconazole

[별표 6], (82) 펜프로파트린(Fenpropathrin) 중 다음 항목을 신설한다.

◎ 잔류물의 정의 : Fenpropathrin

부칙

제1조(시행일) 이 고시는 고시한 날부터 시행한다. 다만, 별표 4와 별표 6의 개정 규정은 고시 후 2개월이 경과한 날부터 시행하고 제2. 5. 19) (1) 및 (2), 제4. 2. 6), 7) 및 9), 제5. 1. 5) (6) 및 (7), 제5. 2. 5) (7), 제5. 3. 5) (5), 제5. 11. 5) (4) 및 (5), 제5. 19-1 5) (40), 제5. 19-2 5) (33), 제5. 19-3 5) (15), 제5. 19-4 5) (9), 제5. 19-5 5), 제5. 19-6 5) (6), 제5. 19-7 5) (4) 및 (5)의 개정 규정은 고시 후 1년이 경과한 날부터 시행한다.

제2조(적용례) 이 고시는 이 고시 시행 이후 최초로 제조·가공 또는 수입한 식품(선적일 기준)부터 적용한다.

제3조(경과조치) 이 고시는 이 고시 시행 당시 제조․가공․판매 또는 수입되어 검사가 진행 중인 사항에 대하여는 종전의 규정에 따른다.

현  행

개  정(안)

제1. 총칙

1. (생  략)

2. 용어의 풀이

1) (생  략)

2) “A, B, C, ……등”은 예시 개념으로 일반적으로 많이 사용하는 것을 기재하고 그 외에 관련된 것을 포괄하는 개념이다.

3) ～ 38) (생  략)

<신    설>

<신    설>

3. (생  략)

제2. 식품일반에 대한 공통 기준 및 규격

1. (생   략)

2. 식품원료 기준

1) 원료 등의 구비요건

(1) ～ (4) (생  략)

(5) 허가, 등록 또는 신고 대상인 업체에서 식품원료를 구입 사용할 때에는 제조영업등록을 하였거나 수입신고를 마친 것으로서 해당식품의 기준 및 규격에 적합한 것이어야 하며 유통기한 경과제품 등 부정·불량식품을 원료로 사용하여서는 아니 된다.

(6) ～ (19) (생  략)

2) (생  략)

3. ∼ 4. (생 략)

5. 식품일반의 기준 및 규격

1) ∼ 18) (생 략)

19) 식품자동판매기 다류·커피·음료류에 대한 미생물 기준(밀봉제품 제외)

(1) 세균수 : 3,000/mL 이하이어야 한다(다만, 유가공품, 유산균, 발효제품 및 가열하지 아니한 과일·채소음료가 함유된 경우는 제외한다).

(2) 대장균 : 음성이어야 한다.

20) ∼ 23) (생 략)

6. 보존 및 유통기준

1) ～ 3) (생  략)

4) 제품은 서늘한 곳에서 보관 유통하여야 하며 상온에서 7일 이상 보존성이 없는 제품은 가능한 한 냉장 또는 냉동시설에서 보관 유통하여야 한다.

5) ～ 20) (생  략)

제3. 장기보존식품의 기준 및 규격 (생  략)

제4. 규격외 일반가공식품의 기준 및 규격

1. 식품유형 (생 략)

2. 규격

1) ∼ 5) (생 략)

6) 대장균군 : 음성이어야 한다(살균제품에 한한다).

7) 세균수 : 음성이어야 한다(멸균제품에 한한다).

8) (생 략)

<신  설>

제5. 식품별 기준 및 규격

1. 과자류

1) ∼ 4) (생 략)

5) 규격

(1) ∼ (5) (생 략)

(6) 세균수

① 과자, 캔디류 : 1 g당 10,000이하(밀봉제품에 한하며 발효제품 또는 유산균함유제품은 제외한다)

② 빙과류 : 검체를 녹인 액체 1 mL 당 3,000 이하(다만, 유산균 함유 빙과류는 제외한다)

(7) 대장균군 : 1 mL 당 10 이하(빙과류에 한한다)

(8) ∼ (12) (생 략)

6) (생 략)

2. (생 략)

3. 코코아가공품류 또는 초콜릿류

1) ∼ 4) (생 략)

5) 규격

(1) ∼ (4) (생 략)

(5) 세균수 : 1 g당 10,000이하(밀봉한 초콜릿류제품에 한하며, 발효제품 또는 유산균 첨가제품은 제외한다)

(6) ∼ (7) (생 략)

6) (생 략)

4. ∼ 10. (생 략)

11. 식육 또는 알가공품

1) ∼ 4) (생 략)

5) 규격

(1) ∼ (3) (생 략)

(4) 대장균군 : 1 g당 10 이하(가열제품 또는 살균제품에 한한다)

(5) 세균수 : 음성(멸균제품에 한한다. 단, 알가공품 중 살균제품은 1 g당 10,000 이하)

(6) ∼ (8) (생  략)

6) (생  략)

12. (생  략)

13. 두부류 또는 묵류

1) ～ 2) (생  략)

3) 제조·가공기준

(1) ～ (3) (생  략)

(4) 두부류 제조 시에는 환경정책기본법시행령 별표1중 3. 라, (1) 및 (2)에서 정하고 있는 등급 Ⅰ의 수질기준에 적합한 해수(지하염수 포함)에 한하여 사용할 수 있다.

4) ～ 6) (생  략)

14. 식용유지류

1) ～ 4) (생  략)

5) 규격

(생  략)

유형 항목	홍화유	고올레산 홍화유	해바라기유	고올레산 해바라기유
(1) 산가	0.6 이하	0.6 이하	0.6 이하 (압착해바라기유는 4.0 이하)	0.6 이하
(2) 요오드가	140~150	80~100	120~142	75~88

15. ～ 17. (생  략)

18. 음료류

음료류라 함은 과일․채소류음료, 탄산음료류, 두유류, 발효음료류, 인삼․홍삼음료, 기타음료 등 음용을 목적으로 하는 식품(다만, 주류, 다류, 무지유고형성분이 4% 이상인 음료는 제외)을 말한다.

18-1 (생  략)

18-2 탄산음료류

1) ～ 5) (생  략)

6) 시험방법

(1) 가스압

(생  략)

[시험시 유의사항]

① ～ ③ (생  략)

④ 가스압력계는 가끔 기준압력계(Dead Weight Gauge Tester) 등으로 점검하여 보정치를 구해 두어야 한다.

18-3 ～ 18-4 (생  략)

18-5 인삼․홍삼음료

1) (생 략)

2) 원료 등의 구비요건

(1) (생 략)

(2) 춘미삼, 삼피, 인삼박은 사용할 수 없으며 병든삼인 경우에는 병든 부분을 제거하고 사용할 수 있다.

3) ～ 6) (생 략)

18-6 (생  략)

19. 특수용도식품

(생 략)

19-1 영아용 조제식

1) ∼ 2) (생 략)

3) 제조·가공기준

(1) (생 략)

(2) 분말제품의 경우 질소가스를 충전하고, 액상제품은 멸균하여 포장하여야 한다.

(3) ∼ (11) (생 략)

4) (생 략)

5) 규격

(1) ∼ (39) (생 략)

(40) 바실러스 세레우스 : 1 g당 100 이하(다만, 액상제품은 제외한다)

(41) (생 략)

6) (생 략)

19-2 성장기용 조제식

1) ∼ 2) (생 략)

3) 제조·가공기준

(1) (생 략)

(2) 분말제품의 경우 질소가스를 충전하고, 액상제품의 경우 멸균하여 포장하여야 한다.

(3) ∼ (11) (생 략)

4) (생 략)

5) 규격

(1) ∼ (32) (생 략)

(33) 바실러스 세레우스 : 1 g당 100 이하(다만, 액상제품은 제외한다)

(34) (생 략)

6) (생 략)

19-3 영·유아용 곡류조제식

1) ∼ 2) (생 략)

3) 제조·가공기준

(1) (생 략)

(2) 분말제품의 경우 질소가스를 충전하고, 액상제품의 경우 멸균하여 포장하여야 한다.

(3) ∼ (12) (생 략)

4) (생 략)

5) 규격

(1) ～ (6) (생  략)

(7) 비타민 A(IU/100kcal) : 200 이상

(8) ～ (14) (생  략)

(15) 바실러스 세레우스 : 1 g당 100 이하

6) (생 략)

19-4 기타 영·유아식

1) ～ 2) (생  략)

3) 제조·가공기준

(1) (생  략)

(2) 분말제품의 경우 질소가스를 충전하고, 액상제품의 경우 멸균하여 포장하여야 한다.

(3) ～ (6) (생  략)

(7) 코코아는 12개월 이상의 유아용 제품에 사용할 수 있으며 그 사용량은 물에 희석하여 섭취할 때를 기준으로 하여 1.5% 이하이어야 한다.

(8) ～ (10) (생  략)

5) 규격

(1) ∼ (8) (생 략)

(9) 바실러스 세레우스 : 1 g당 100 이하

6) (생 략)

19-5 특수의료용도등식품

1) ∼ 4) (생 략)

5) 규격

유형 항목	환자용 균형영양식	당뇨환자용 식품
(1) 성상	(생 략)	(생 략)
(2) 수분(%)	(생 략)	(생 략)
(3) 조단백질	(생 략)	(생 략)
(4) 조지방	(생 략)	(생 략)
(5) 당류	(생 략)	(생 략)
(6) 식이섬유	(생 략)	(생 략)
(7) 비타민	(생 략)	(생 략)
(8) 무기질	(생 략)	(생 략)
(9) 불소	(생 략)	(생 략)
(10) 대장균군	음성	음성
(11) 세균수	1 mL당 100 이하 (분말제품은 1 g당 20,000 이하)	1 mL당 100 이하 (분말제품은 1 g당 20,000 이하)
(12) 타르색소	(생 략)	(생 략)
(13) 바실러스 세레우스	1 g 당 100 이하	1 g 당 100 이하

유형 항목	신장질환자용 식품	장질환자용 가수분해식품
(1) 성상	(생 략)	(생 략)
(2) 수분(%)	(생 략)	(생 략)
(3) 열량	(생 략)	(생 략)
(4) 조단백질	(생 략)	(생 략)
(5) 조지방	(생 략)	(생 략)
(6) 비타민	(생 략)	(생 략)
(7) 무기질	(생 략)	(생 략)
(8) 대장균군	음성	음성
(9) 세균수	1 mL당 100 이하 (분말제품은 1 g당 20,000 이하)	1 mL당 100 이하 (분말제품은 1 g당 20,000 이하)
(10) 타르색소	(생 략)	(생 략)
(11) 바실러스 세레우스	1 g 당 100 이하	1 g 당 100 이하

유형 항목	열량 및 영양공급용 의료용도식품	선천성 대사질환자용 식품
(1) 성상	(생 략)	(생 략)
(2) 수분(%)	(생 략)	(생 략)
(3) 열량	(생 략)	(생 략)
(4) 조단백질	(생 략)	(생 략)
(5) 조지방	(생 략)	(생 략)
(6) 비타민	(생 략)	(생 략)
(7) 무기질	(생 략)	(생 략)
(8) 대장균군	음성	음성
(9) 세균수	1 mL당 100 이하 (분말제품은 1 g당 20,000 이하)	1 mL당 100 이하 (분말제품은 1g당 20,000 이하)
(10) 타르색소	(생 략)	(생 략)
(11) 바실러스 세레우스	1 g 당 100 이하	1 g 당 100 이하

유형 항목	영․유아용 특수조제식품	연하곤란환자용 점도증진식품
(1) 성상	(생 략)	(생 략)
(2) 수분(%)	(생 략)	(생 략)
(3) 조단백질	(생 략)	(생 략)
(4) 조지방	(생 략)	(생 략)
(5) 비타민	(생 략)	(생 략)
(6) 무기질	(생 략)	(생 략)
(7) 대장균군	(생 략)	음성
(8) 세균수	(생 략)	1 mL당 100 이하 (분말제품은 1 g당 20,000 이하)
(9) 타르색소	(생 략)	(생 략)
(10) 탄화물	(생 략)	(생 략)
(11) 엔테로박터 사카자키 [Enterobacter sakazakii(Cronobacter spp.)]	(생 략)	-
(12) 바실러스 세레우스	1 g 당 100 이하	1 g 당 100 이하

6) (생 략)

19-6 체중조절용 조제식품

1) ∼ 4) (생 략)

5) 규격

(1) ∼ (5) (생 략)

(6) 바실러스 세레우스 : 1 g당 100 이하(단, 장류를 원료로 사용하는 제품은 1 g당 1,000 이하)

6) (생 략)

19-7 임산수유부용 식품

1) ∼ 4) (생 략)

5) 규격

(1) ∼ (3) (생 략)

(4) 대장균군 : 음성이어야 한다.

(5) 세균수 : 1 g당 100 이하(액상 제품에 한한다.)

6) (생 략)

20. (생  략)

21. 조미식품

21-1 ～ 21-3 (생  략)

21-4 카레

1) 정의

카레라 함은 향신료를 원료로 한 카레분 또는 이에 식품이나 식품첨가물 등을 가하여 만든 것을 말한다.

2) ～ 3) (생  략)

4) 식품유형

(1) 카레분

(생  략)

(2) 카레

카레분에 식품이나 식품첨가물 등을 가하여 만든  것(고형 또는 분말제품은 카레분 5% 이상, 액상제품은 카레분 1% 이상이어야 한다.)을 말한다.

22. ∼ 26. (생  략)

27. 주류

27-1 ～ 27-11 (생  략)

<신    설>

28. (생  략)

29. 기타 식품류

29-1 ～ 29-23 (생  략)

29-24 로얄젤리가공식품

1) ～ 5) (생  략)

6) 시험방법

① ～ ②

③ 시험용액의 조제

10□HDA로서 48 mg에 해당하는 양의 검체(연질캡슐 제품은 내용물과 피막을 함께 취한다)를 취하여 500 mL 용량 플라스크에 넣고, 물 약 50 mL를 넣어 50℃로 가온하고 진탕 혼화하고, 연질캡슐은 피막과 내용물을 균질하게 혼화시킨 후 메탄올 약 350 mL를 넣어 약 30분간 초음파 진탕 추출하고 메탄올을 넣어 500 mL로 한다. 이 액을 여과하여 검액으로 한다.

캡슐 제품의 경우에는 20캡슐 이상을 취하여, 캡슐을 절개하고 개개의 내용물의 무게를 정밀하게 달아 평균무게를 구하여 1캡슐의 평균무게로 한다.

제6. 수산물에 대한 규격 (생  략)

제7. 식품접객업소(집단급식소 포함)의 조리식품 등에 대한 기준 및 규격

1. ～ 3. (생  략)

4. 규격

가) 조리식품 등

(1) ～ (3) (생  략)

(4) 세균수 : 3,000/g 이하이어야 한다(슬러쉬에 한한다. 슬러쉬란 청량음료 등 완전 포장된 음료나, 물, 분말쥬스 등의 원료를 직접 혼합하여 얼음을 분쇄한 것과 같은 상태로 만들거나 아이스크림을 만드는 기계 등을 이용하여 반 얼음상태로 얼려 만든 음료를 말하며, 유가공품, 유산균, 발효식품 및 비가열제품이 함유된 경우에는 제외한다).

(5) (생  략)

나) ～ 다) (생  략)

5. (생  략)

제8. 검체의 채취 및 취급방법(생  략)

제9. 일반시험법 (생   략)

1. ～ 3. (생  략)

4. 식품 중 잔류농약 분석법

4.1 ∼ 4.1.4.16 (생   략)

4.1.4.17 글루포시네이트(Glufosinate)

1) 시험법 적용범위

당근, 땅콩, 마늘, 밀, 밀감, 상추, 수박, 양파, 오렌지, 오이, 옥수수, 참깨, 토마토, 파, 파인애플, 파파야, 팥, 포도, 표고버섯 등 식품에 적용한다.

2) 분석원리

검체를 디클로로메탄으로 추출한 후 메틸에스테르화하고 실리카 칼럼크로마토그래피로 정제하여 기체크로마토그래프로 측정한다.

3) 장치

가) 기체크로마토그래프：불꽃광도검출기(FPD, 인용 간섭필타, 파장 526nm) 또는 질소․인 검출기(NPD)를 사용한다.

4) 시약 및 시액

가) 용매：잔류농약 시험용 또는 이와 동등한 것

나) 물：증류수 또는 이와 등등한 것

다) 실리카：칼럼크로마토그래프용 실리카(63～200 μm)을 130℃에서 하룻밤 가열한 후 데시케이터에서 식힌다. 이에 물을 5% 넣고 잘 혼합한다.

라) 표준원액：글루포시네이트를 물에 녹여 100 mg/이 되게 한다.

마) 표준용액：표준원액을 물에 녹여 적당한 농도로 희석한다.

바) 기타시약：잔류농약 시험용 또는 특급

5) 시험용액의 조제

가) 추출

검체(곡류 및 콩류는 약 1 kg을 잘 혼합하여 표준체 420 μm를 통과하도록 분쇄한 후 그 20 g을 달아 분액깔때기에 옮긴다. 채소류, 과실류, 종실류 및 견과류는 약 1 kg을 정밀히 달아 필요하면 적당량의 물을 넣고 균질화한 후 그 20 g에 상당하는 양을 달아 분액깔때기에 옮긴다)에 디클로로메탄 50 mL 및 물 150 mL를 넣고 진탕기로 30분간 심하게 흔들어 섞은 후 3,000 rpm에서 약 5분간 원심분리하여 상등액을 삼각플라스크에 옮긴다. 침전물에 물 50 mL를 넣어 잘 흔들어 섞은 후 위와 같이 원심분리하여 상등액을 위의 삼각플라스크에 합친다. 이를 여과하여 여액에 물을 넣어 정확히 500 mL로 한다.

나) 메틸에스테르화

안지름 15 mm, 길이 300 mm의 칼럼관에 강염기성 이온교환수지(149～297 μm) 20 mL를 물에 현탁시켜 충전한 후 그 상단에 소량의 물이 남을 정도까지 유출시킨다. 이 칼럼에 1N 수산화나트륨용액 4 mL를 넣고 유출액의 pH가 8～9가 되도록 물로 유출시킨 후 다시 10% 초산 40 mL를 넣고 유출액의 pH가 5가 되도록 물로 유출시킨다. 계속해서 50% 초산 80 mL, 물 100 mL 순으로 유출시킨 후 가)추출액을 넣고 유출시킨다. 다시 10% 초산 200 mL를 넣고 처음의 유출액 50 mL는 버리고 다음의 유출액 150 mL를 받아 50℃ 이하의 수욕상에서 감압하에 날려보낸다. 잔사에 초산 1 mL, 올쏘초산트리메틸 4 mL를 넣고 100℃에서 2시간 가열하여 식힌 후 40℃ 이하의 수욕상에서 감압하에 약 1 mL로 농축하고 다시 실온에서 질소가스를 통하면서 건고시킨다. 잔사를 아세톤 10 mL에 녹인다.

다) 정제

안지름 10 mm, 길이 300 mm의 칼럼관에 실리카 3 g을 아세톤에 현탁시켜 충전한 후 그 상단에 소량의 아세톤이 남을 정도까지 유출시킨다. 이 칼럼에 위의 녹인 액을 넣고 아세톤 70 mL로 유출시킨 후 아세톤：물(19：1)의 혼합액 80 mL로 용출한다. 용출액을 40℃ 이하의 수욕상에서 감압하에 날려보낸 후 잔사를 에틸아세테이트에 녹여서 일정량으로 하여 시험용액으로 한다.

6) 시험조작

가) 기체크로마토그래프의 측정조건

(1) 칼럼충전제

(가) 고정상담체：기체크로마토그래프용 규조토(149～177 μm)를 6N 염산으로 2시간 환류시켜 세척한 후 유출액이 중성이 될 때가지 물로 씻고 건조하여 메틸실라잔처리[트리메틸클로로실란：피리딘：헥사메틸디실라잔(1：5：3)의 혼합액에 침지하고 10분간 물로 씻어 건조한다]한다.

(나) 고정상액체∶2% 기체크로마토그래프용 강극성 시아노실리콘

(2) 칼럼：안지름 3 mm, 길이 300～500 mm의 유리관

(3) 시험용액 주입부 및 검출기의 온도：280～300℃

(4) 칼럼오븐온도：210～240℃

(5) 캐리어가스 및 유량：질소[글루포시네이트 시험은 메틸 2-아세칠아미노-4-[메톡시(메틸)포스피노일]프로피오나드가 약 3분에서 유출하는 유속으로 조정하고 공기 및 수소의 유량을 최적 조건으로 조정한다]

나) 검량선의 작성

표준용액을 농도별로 일정량 취하여 기체크로마토그래프에 각각 주입한다. 얻어진 크로마토그램상의 각 피이크 높이 또는 면적을 구하여 검량선을 작성한다.

다) 정량한계

0.05 mg/kg

7) 정성시험

위의 조건에서 시험할 때 시험결과는 표준품과 일치하여야 한다.

8) 정량시험

정성시험과 똑같은 조건에서 얻어진 시험결과에 의해 피이크높이법 또는 피이크면적법에 따라 정량한다.

4.1.4.18 글리포세이트(Glyphosate)

1) 시험법 적용범위

감, 감자, 강낭콩, 고추, 귀리, 망고, 매실, 배추, 보리, 복숭아, 부추, 쌀, 쑥갓, 아몬드, 오렌지, 오이, 참깨, 파인애플, 파파야, 팥, 호박 등 식품에 적용한다.

2) 분석원리

검체를 클로로포름으로 추출한 후 강산성 양이온교환수지 칼럼크로마토그래피로 정제하여 액체크로마토그래프로 측정한다.

3) 장치

가) 액체크로마토그래프：형광검출기(Fluorescence Detector)를 사용한다.

4) 시약 및 시액

가) 용매：잔류농약 시험용 또는 이와 동등한 것

나) 물：증류수 또는 이와 동등한 것

다) 0.5M 사붕산나트륨용액：사붕산나트륨용액 10.6 g을 물에 녹여 1,000 mL로 한다.

라) 표준원액：글리포세이트를 물에 녹여 100 mg/kg이 되게 한다.

마) 표준용액：표준원액을 물에 녹여 적당한 농도로 희석한다.

바) 기타시약：잔류농약 시험용 또는 특급

5) 시험용액의 조제

가) 추출

검체(곡류 및 콩류는 약 1 kg을 잘 혼합하여 표준체 420 μm를 통과하도록 분쇄한 후 그 20 g을 달아 분액깔때기에 옮긴다. 채소류, 과실류, 종실류 및 견과류는 약 1 kg을 정밀히 달아 필요하면 적당량의 물을 넣고 균질화한 후 그 20 g에 상당하는 양을 달아 분액깔때기에 옮긴다)에 물 100 mL 및 클로로포름 50 mL를 넣고 진탕기로 30분간 심하게 흔들어 섞은 후 3,000 rpm에서 원심분리하여 물층을 취한다. 침전물에 물 50 mL를 넣고 잘 흔들어 섞은 후 위와 같이 되풀이하여 원심분리하고 물층을 취한다. 물층을 합쳐 여과한 후 물을 넣어 정확히 200 mL로 하고 그 25 mL를 취해 50℃ 이하의 수욕상에서 감압하에 물을 날려보낸다. 잔사를 물 2 mL에 녹인다.

나) 정제

안지름 10 mm, 길이 300 mm의 칼럼관에 강산성 양이온교환수지(37～74 μm) 12 mL를 물에 현탁시켜 충전한 후 그 상단에 소량의 물이 남을 정도까지 유출시킨다. 이 칼럼에 물 50 mL를 넣어 유출시키고 다시 위의 녹인 액을 넣어 유출시킨 후 물 8 mL로 용출하여 용출액을 50℃ 이하의 수욕상에서 감압하에 물을 날려보낸다. 잔류물에 0.05M 사붕산나트륨 5 mL를 넣고 이에 0.1% 9-플루오레닐메틸 클로로포메이트(Fluorenylmethyl Chloroformate)아세톤 용액 5 mL를 넣고 마개를 하여 잘 흔들어 섞은 후 20분간 방치한다. 이에 에틸아세테이트 10 mL를 넣어 1분간 흔들어 섞은 후 정치하여 물층을 취해 시험용액으로 한다.

6) 시험조작

가) 액체크로마토그래프의 측정조건

(1) 칼럼충전제：강염기성 음이온 교환수지(37～74 μm)

(2) 칼럼：안지름 4.5 mm, 길이 250 mm의 스테인리스관

(3) 칼럼온도：40℃

(4) 이동상：아세토니트릴：0.1M 인산일칼륨용액(1：3)의 혼합액

(5) 검출기파장：여기파장 254nm, 형광파장 315nm

(6) 유속：글리포세이트가 약 11～15분에서 유출하는 유속으로 조정한다.

나) 검량선의 작성

표준용액을 농도별로 일정량 취하여 액체크로마토그래프에 각각 주입한다. 얻어진 크로마토그램상의 각 피이크 높이 또는 면적을 구하여 검량선을 작성한다.

다) 정량한계

0.05 mg/kg

7) 정성시험

위의 조건에서 시험할 때 시험결과는 표준품과 일치하여야 한다.

8) 정량시험

정성시험과 똑같은 조건에서 얻어진 시험결과에 의해 피이크높이법 또는 피이크면적법에 따라 정량한다.

<신    설>

4.1.4.19. ∼ 6. (생   략)

7. 식품 중 유해물질시험법

7.1 ∼ 7.3 (생   략)

7.4 발기부전치료제 유사물질

(생   략)

7.5 비만치료제 유사물질

<신    설>

1) ∼ 10) (생   략)

<신    설>

<신    설>

<신    설>

<신    설>

7.6 우루시올 확인시험

(생   략)

7.7 3-MCPD(3-Monochloropropane-1,2-diol)

(생   략)

7.8 벤조피렌

(생   략)

7.9 멜라민

(생   략)

7.10 폴리염화비페닐(PCBs)

(생   략)

7.11 테트라하이드로칸나비놀(δ-9- Tetrahydrocannabinol)

(생   략)

8 ∼ 9 (생   략)

제10. 시약 ‧ 시액 ‧ 표준용액 및 용량분석용 규정용액

1. (생  략)

2. 시액

강암모니아시액～위스시액(생  략)

전분시액

전분 1 g을 찬물과 잘 섞고 이를 열탕 200 mL에 저어 섞으면서 천천히 가하고 액이 반투명하게될 때까지 끓이고 방냉정치한 다음 상징액을 사용한다.

정제에텔～페링시액A액(생  략)

3 ～ 4 (생  략)

[별표 4] 농산물의 농약 잔류허용기준

(1) (생   략)

(2)글루포시네이트(Glufosinate(ammonium))

◎ 잔류물의 정의 : Glufosinate

(생   략)

<신    설>

(3) 글리포세이트(Glyphosate)

(생   략)

<신    설>

(4) ∼ (6) (생   략)

(7) 다미노자이드(Daminozide)

(생   략)

호도	불검출

(8) 다이아지논(Diazinon)

(생   략)

호도	0.1

(8) ～ (18) (생   략)

(19) 디코폴(Dicofol)

(생   략)

호도	1.0

(20) ∼ (21) (생   략)

(22) 디클로플루아니드(Dichlofluanid)

(생   략)

호도	15.0

(23) ∼ (31) (생   략)

(32) 말라티온(Malathion)

(생   략)

호도	2.0

(33) 말릭하이드라자이드(Maleic hydrazide)

(생   략)

호도	40.0

(34) ∼ (54) (생   략)

(55) 뷰프로페진(Buprofezin)

(생   략)

<신    설>

(56) ∼ (62) (생   략)

(63) 세톡시딤(Sethoxydim)

(생   략)

호도	1.0

(64) 시마진(Simazine)

(생   략)

호도	0.2

(65) (생   략)

(66) 사이퍼메트린(Cypermethrin)

(생   략)

호도	2.0

(67) (생   략)

(68) 사이할로트린(Cyhalothrin)

(생   략)

호도	0.5

(69) ～ (74) (생   략)

(75) 아진포스메틸(Azinphos-methyl)

(생   략)

호도	0.3

(76) ～ (78) (생   략)

(79) 알루미늄포스파이드[Aluminium Phosphide(Hydrogen phosphide)]

(생   략)

호도	0.01

(80) (생   략)

(81) 에테폰(Ethephon)

(생   략)

호도	0.5

(82) 에티오펜카브(Ethiofencarb)

(생   략)

호도	5.0

(83) ～ (89) (생   략)

(90) 엔도설판(Endosulfan)

(생   략)

호도	0.05

(91) ～ (93) (생   략)

(94) 옥사디아존(Oxadiazon)

(생   략)

호도	0.05

(95) (생   략)

(96) 옥사밀(Oxamyl)

(생   략)

호도	0.5

(97) ～ (98) (생   략)

(99) 이사-디(2,4-D, 2,4-dichlorophe- noxyacetic acid)

(생   략)

감자	0.2

대두	0.1

아몬드	0.2

옥수수	0.05

체리	0.1

피칸	0.2

호도	0.2

<신    설>

(100) ∼ (110) (생   략)

(111) 카바릴(Carbaryl∶NAC)

(생   략)

호도	0.5

(112) 카벤다짐(Carbendazim)

(생   략)

<신    설>

(113) ∼ (122) (생   략)

(123) 클로펜테진(Clofentezine)

(생   략)

호도	0.02

(124) ∼ (125) (생   략)

(126) 클로르단(Chlordane)

(생   략)

호도	0.02

(127) ∼ (129) (생   략)

(130) 클로르프로팜(Chlorpropham)

(생   략)

호도	0.05

(131) 클로르피리포스(Chlorpyrifos)

(생   략)

아몬드	0.2

피칸	0.2

호도	0.2

(132) (생   략)

(133) 테부코나졸(Tebuconazole)

(생   략)

<신    설>

(134) ∼ (148) (생   략)

(149) 트리플루미졸(Triflumizole)

(생   략)

<신    설>

(150) ∼ (152) (생   략)

(153) 파라티온(Parathion)

(생   략)

호도	0.1

(154) (생   략)

(155) 파라티온메틸(Parathion-Methyl)

(생   략)

호도	0.1

(156) (생   략)

(157) 퍼메트린[Permethrin(Permetrin)]

(생   략)

호도	0.05

(158) ∼ (161) (생   략)

(162) 페니트로티온(Fenitrothion: MEP)

(생   략)

<신    설>

<신    설>

(163) 펜디메탈린(Pendimethalin)

(생   략)

밀	0.2

<신    설>

<신    설>

<신    설>

<신    설>

<신    설>

(164) 펜발러레이트(Fenvalerate)

(생   략)

호도	0.2

(165) (생   략)

(166) 펜뷰타틴옥사이드(Fenbutatin Oxide)

(생   략)

호도	0.5

(167) ∼ (170) (생   략)

(171) 펜프로파트린(Fenpropathrin)

(생   략)

<신    설>

<신    설>

(172) ∼ (179) (생   략)

(180) 플루실라졸(Flusilazole)

(생   략)

<신    설>

(181) ∼ (188) (생   략)

(189) 프로파자이트(Propargite)

(생   략)

호도	0.1

(190) ∼ (191) (생   략)

(192) 프로피코나졸(Propiconazole)

(생   략)

<신    설>

(193) (생   략)

(194) 피레트린(Pyrethrins)

(생   략)

호도	1.0

(195) 피리미카브(Pirimicarb)

(생   략)

호도	1.0

(196) ∼ (198) (생   략)

(199) 헥사지논(Hexazinone)

(생   략)

<신    설>

(200) (생   략)

(201) 헥시티아족스(Hexythiazox)

(생   략)

<신    설>

(202) ∼ (205) (생   략)

(206) 클로르페나피르(Chlorfenapyr)

(생   략)

<신    설>

(207) ∼ (215) (생   략)

(216) 페노뷰카브(Fenobucarb)

(생   략)

<신    설>

(217) (생   략)

(218) 디메토모르프(Dimethomorph)

(생   략)

<신    설>

<신    설>

(219) ∼ (226) (생   략)

(227) 아세타미프리드(Acetamiprid)

(생   략)

복숭아	0.3

<신    설>

<신    설>

<신    설>

(228) 아족시스트로빈(Azoxystrobin)

(생   략)

<신    설>

<신    설>

<신    설>

(229) ∼ (237) (생   략)

(238) 플루디옥소닐(Fludioxonil)

(생   략)

고추	0.3

피망	0.5

(239) 플루아지남(Fluazinam)

(생   략)

<신    설>

<신    설>

(240) ∼ (247) (생   략)

(248) 아바멕틴(Abamectin)

(생   략)

<신    설>

(249) 에마멕틴벤조에이트(Emamectin benzoate)

(생   략)

<신    설>

(250) ∼ (258) (생   략)

(259) 피리메타닐(Pyrimethanil)

(생   략)

<신    설>

(260) ∼ (284) (생   략)

(285) 아크리나트린(Acrinathrin)

(생   략)

<신    설>

(286) 에트리디아졸(Etridiazole)

(생   략)

<신    설>

(287) ∼ (320) (생   략)

(321) 디노테퓨란(Dinotefuran)

(생   략)

<신    설>

(322) ∼ (323) (생   략)

(324) 비페나제이트(Bifenazate)

(생   략)

<신    설>

(325) ∼ (344) (생   략)

(345) 피라클로스트로빈(Pyraclostrobin)

(생   략)

풋마늘	0.5

<신    설>

(346) ∼ (351) (생   략)

(352) 메톡시페노자이드(Methoxyfenozide)

(생   략)

<신    설>

(353) ∼ (372) (생   략)

(373) 스피로메시펜(Spiromesifen)

(생   략)

<신    설>

(374) ∼ (393) (생   략)

(394) 비스트리플루론(Bistrifluron)

(생   략)

<신    설>

(395) ∼ (403) (생   략)

(404) 메트라페논(Metrafenone)

(생   략)

<신    설>

<신    설>

(405) ∼ (407) (생   략)

(408) 스피네토람(Spinetoram)

(생   략)

참외	0.05

호박	0.05

<신    설>

<신    설>

(409) (생   략)

(410) 옥솔린산(Oxolinic acid)

(생   략)

<신    설>

<신    설>

(411) ∼ (414) (생   략)

(415) 크로마페노자이드(Chromafenozide)

(생   략)

<신    설>

<신    설>

(416) 클로란트라닐리프롤(Chlorantraniliprole)

(생   략)

<신    설>

<신    설>

<신    설>

<신    설>

<신    설>

(417) 플루벤디아마이드(Flubendiamide)

(생   략)

<신    설>

<신    설>

<신    설>

<신    설>

<신    설>

(418) ∼ (429) (생   략)

(430) 설폭사플로르(Sulfoxaflor)

(생   략)

<신    설>

<신    설>

<신    설>

<신    설>

<신    설>

(431) 아이소피라잠(Isopyrazam)

(생   략)

<신    설>

<신    설>

<신    설>

<신    설>

(432) (생   략)

(433) 사이안트라닐리프롤(Cyantraniliprole)

(생   략)

<신    설>

<신    설>

<신    설>

<신    설>

(434) (생   략)

(435) 펜피라자민(Fenpyrazamine)

(생   략)

<신    설>

<신    설>

(436) 플루티아닐(Flutianil)

(생   략)

<신    설>

(437) 플룩사피록사드(Fluxapyroxad)

(생   략)

<신    설>

(438) ∼ (449) (생   략)

<신    설>

[별표 5] 인삼의 농약 잔류허용기준

(1) ∼ (79) (생   략)

<신    설>

[별표 6] 축산물의 농약 잔류허용기준

(1) 린단(Lindane, γ-BHC)

<신    설>

(생   략)

(2) 글리포세이트(Glyphosate)

<신    설>

(생   략)

(3) 다이아지논(Diazinon)

<신    설>

(생   략)

(4) 피리프록시펜(Pyriproxyfen)

<신    설>

(생   략)

(5) 디디티(DDT: p,p'-DDT, o,p'-DDT, p,p'-DDE 및 p,p'-TDE(DDD)의 합을 DDT로 함)

<신    설>

(생   략)

(6) 디메티핀(Dimethipin)

<신    설>

(생   략)

(7) 다이쾃(Diquat)

<신    설>

(생   략)

(8) 디클로르보스(Dichlorvos)

<신    설>

(생   략)

(9) 디프루벤주론(Diflubenzuron)

<신    설>

(생   략)

(10) 메토밀(Methomyl)

<신    설>

(생   략)

(11) 메티오카브(Methiocarb)

<신    설>

(생   략)

(12) 메카밤(Mecarbam)

<신    설>

(생   략)

(13) 메타미도포스(Methamidophos)

<신    설>

(생   략)

(14) 메타크리포스(Methacrifos)

<신    설>

(생   략)

(15) 메토프렌(Methoprene)

<신    설>

(생   략)

(16) 메티다티온(Methidathion)

<신    설>

(생   략)

(17) 모노크로토포스(Monocrotophos)

<신    설>

(생   략)

(18) 벤디오카브(Bendiocarb)

<신    설>

(생   략)

(19) 빈클로졸린(Vinclozolin)

<신    설>

(생   략)

(20) 사이로마진(Cyromazine)

<신    설>

(생   략)

(21) 사이퍼메트린(Cypermethrin)

<신    설>

(생   략)

(22) 사이헥사틴(Cyhexatin)

<신    설>

(생   략)

(23) 아세페이트(Acephate)

<신    설>

(생   략)

(24) 아조사이클로틴(Azocyclotin)

<신    설>

유	0.05

포유류고기	0.2

유가공품	0.05

(25) 알드린 및 디엘드린(Aldrin & Dieldrin)

<신    설>

(생   략)

(26) 알디카브(Aldicarb)

<신    설>

(생   략)

(27) 에디펜포스(Edifenphos)

<신    설>

(생   략)

(28) 에티오펜카브(Ethiofencarb)

<신    설>

(생   략)

(29) 에티온(Ethion)

<신    설>

(생   략)

(30) 에트림포스(Etrimfos)

<신    설>

(생   략)

(31) 엔도설판(Endosulfan) : α, β 및 Endosulfan sulfate 포함

<신    설>

(생   략)

(32) 엔드린(Endrin)

<신    설>

(생   략)

(33) 2, 4-D

<신    설>

(생   략)

(34) 2, 4, 5-T

<신    설>

(생   략)

(35) 아이소펜포스(Isofenphos)

<신    설>

(생   략)

(36) 키노메티오네이트(Chinomethionate)

<신    설>

(생   략)

(37) 카바릴(Carbaryl)

<신    설>

(생   략)

(38) 카벤다짐(Carbendazim)

<신    설>

(생   략)

(39) 카보퓨란(Carbofuran)

<신    설>

(생   략)

(40) 클로펜테진(Clofentezine)

<신    설>

(생   략)

(41) 클로르단(Chlordane)

<신    설>

(생   략)

(42) 클로르펜빈포스(Chlorfenvinphos)

<신    설>

(생   략)

(43) 클로르피리포스(Chlorpyrifos)

<신    설>

(생   략)

(44) 클로르피리포스메틸(Chlorpyrifos methyl)

<신    설>

(생   략)

(45) 터부포스(Terbufos)

<신    설>

(생   략)

(46) 트리아디메폰(Triadimefon)

<신    설>

(생   략)

(47) 펜피록시메이트(Fenpyroximate)

<신    설>

(생   략)

(48) 패러쾃(Paraquat)

<신    설>

(생   략)

(49) 퍼메트린(Permethrin)

<신    설>

(생   략)

(50) 페니트로티온(Fenitrothion : MEP)

<신    설>

(생   략)

(51) 펜발러레이트(Fenvalerate)

<신    설>

(생   략)

(52) 펜뷰타틴옥사이드(Fenbutatin oxide)

<신    설>

(생   략)

(53) 펜설포티온(Fensulfothion)

<신    설>

(생   략)

(54) 펜티온(Fenthion)

<신    설>

(생   략)

(55) 펜토에이트(Phenthoate)

<신    설>

(생   략)

(56) 포레이트(Phorate)

<신    설>

(생   략)

(57) 포사론(Phosalone)

<신    설>

(생   략)

(58) 포스멧(Phosmet)

<신    설>

(생   략)

(59) 플루메트린(Flumethrin)

<신    설>

(생   략)

(60) 플루실라졸(Flusilazole)

<신    설>

(생   략)

(61) 프로클로라즈(Prochloraz)

<신    설>

(생   략)

(62) 프로파자이트(Propargite)

<신    설>

(생   략)

(63) 프로폭서(Propoxur)

<신    설>

(생   략)

(64) 프로피코나졸(Propiconazole)

<신    설>

(생   략)

(65) 피리미카브(Pirimicarb)

<신    설>

(생   략)

(66) 피리미포스메틸(Primiphos-methyl)

<신    설>

(생   략)

(67) 헵타클로르(Heptachlor : heptachlor 및 heptachlor epoxide의 합계)

<신    설>

(생   략)

(68) 디메토에이트(Dimethoate)

<신    설>

(생   략)

(69) 디설포톤(Disulfoton)

<신    설>

(생   략)

(70) 디페닐아민(Diphenylamine)

<신    설>

(생   략)

(71) 마이클로뷰타닐(Myclobutanil)

<신    설>

(생   략)

(72) 바이오에스메트린(Bioresmethrin)

<신    설>

(생   략)

(73) 비펜트린(Bifenthrin)

<신    설>

(생   략)

(74) 프로페노포스(Profenofos)

<신    설>

(생   략)

(75) 퀸토젠(Quintozene)

<신    설>

(생   략)

(76) 크레속심메틸(Kresoxim-methyl)

<신    설>

(생   략)

(77) 트리아디메놀(Triadimenol)

<신    설>

가금류고기	0.05

알	0.05

유	0.01

포유류고기	0.05

(78) 트리아조포스(Triazophos)

<신    설>

(생   략)

(79) 페나리몰(Fenarimol)

<신    설>

(생   략)

(80) 펜뷰코나졸(Fenbuconazole)

<신    설>

(생   략)

(81) 펜코나졸(Penconazole)

<신    설>

(생   략)

(82) 펜프로파트린(Fenpropathrin)

<신    설>

(생   략)

[별표 7] ～ [별표 8] (생  략)

제 1. 총칙

1. (현행과 같음)

2. 용어의 풀이

1) (현행과 같음)

2) “A, B, C 등”은 예시 개념으로 일반적으로 많이 사용하는 것을 기재하고 그 외에 관련된 것을 포괄하는 개념이다.

3) ～ 38) (현행과 같음)

39) “코코아고형분”이라 함은 코코아매스, 코코아버터 또는 코코아분말을 말하며, “무지방코코아고형분”이라 함은 코코아고형분에서 지방을 제외한 분말을 말한다.

40) “유고형분”이라 함은 유지방분과 무지유고형분을 합한 것이다.

3. (현행과 같음)

제 2. 식품일반에 대한 공통 기준 및 규격

1. (현행과 같음)

2. 식품원료 기준

1) 원료 등의 구비요건

(1) ～ (4) (현행과 같음)

(5) ---------------------  ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------관련 법 위반식품---------

-------------.

(6) ～ (19) (현행과 같음)

2) (현행과 같음)

3. ∼ 4. (현행과 같음)

5. 식품일반의 기준 및 규격

1) ∼ 18) (현행과 같음)

19) 식품자동판매기 다류·커피·음료류에 대한 미생물 기준(밀봉제품 제외)

(1) 세균수 : n=5, c=2, m=1,000, M=10,000(다만, 유가공품, 유산균, 발효제품 및 가열하지 아니한 과일·채소음료가 함유된 경우는 제외한다.)

(2) 대장균 : n=5, c=2, m=0, M=10

20) ∼ 23) (현행과 같음)

6. 보존 및 유통기준

1) ～ 3) (현행과 같음)

4) -------직사광선을 피한 실온---------------------  -----------------------------------------------------------------------.

5) ～ 20) (현행과 같음)

제 3. 장기보존식품의 기준 및 규격 (현행과 같음)

제 4. 규격외 일반가공식품의 기준 및 규격

1. 식품유형 (현행과 같음)

2. 규격

1) ∼ 5) (현행과 같음)

6) 대장균군 : n=5, c=1, m=0, M=10(살균제품에 한한다.)

7) 세균수 : n=5, c=0, m=0(멸균제품에 한한다.)

8) (현행과 같음)

9) 대장균 : n=5, c=1, m=0, M=10(비살균제품 중 더 이상 가공, 가열 조리를 하지 않고 그대로 섭취하는 제품에 한한다.)

제5. 식품별 기준 및 규격

1. 과자류

1) ∼ 4) (현행과 같음)

5) 규격

(1) ∼ (5) (현행과 같음)

(6) 세균수 : n=5, c=2, m=10,000, M=50,000(추잉껌을 제외한 밀봉제품에 한하며, 발효제품 또는 유산균 함유제품은 제외한다.)

(7) 대장균군 : n=5, c=2, m=0, M=10(빙과류에 한한다.)

(8) ∼ (12) (현행과 같음)

6) (현행과 같음)

2. (현행과 같음)

3. 코코아가공품류 또는 초콜릿류

1) ∼ 4) (현행과 같음)

5) 규격

(1) ∼ (4) (현행과 같음)

(5) 세균수 : n=5, c=2, m=10,000, M=50,000(밀봉한 초콜릿류제품에 한하며, 발효제품 또는 유산균 첨가제품은 제외한다.)

(6) ∼ (7) (현행과 같음)

6) (현행과 같음)

4. ∼ 10. (현행과 같음)

11. 식육 또는 알가공품

1) ∼ 4) (현행과 같음)

5) 규격

(1) ∼ (3) (현행과 같음)

(4) 대장균군 : n=5, c=2, m=10, M=100(가열제품 또는 살균제품에 한한다.)

(5) 세균수 : n=5, c=0, m=0(멸균제품에 한한다. 단, 알가공품 중 살균제품은 n=5, c=1, m=10,000, M=50,000)

(6) ∼ (8) (현행과 같음)

6) (현행과 같음)

12. (현행과 같음)

13. 두부류 또는 묵류

1) ～ 2) (현행과 같음)

3) 제조·가공기준

(1) ～ (3) (현행과 같음)

(4) 두부류 제조 시에는 환경정책기본법 시행령 [별표] 환경기준 중 3. 라. 1) 및 2)에서 정하고 있는 등급Ⅰ의 수질기준에 적합한 해수(염지하수 포함)에 한하여 사용할 수 있다.

4) ～ 6) (현행과 같음)

14. 식용유지류

1) ～ 4) (현행과 같음)

5) 규격

(현행과 같음)

유형 항목	홍화유	고올레산 홍화유	해바라기유	고올레산 해바라기유
(1) 산가	0.6 이하	0.6 이하	0.6 이하 (압착해바라기유는 4.0 이하)	0.6 이하
(2) 요오드가	140~150	80~100	120~142	78~90

15. ～ 17. (현행과 같음)

18. 음료류

-------------------------  ------------------------------------------------------------------------(다만, 주류, 다류, 커피, 무지유고형성분이 4% 이상인 음료는 제외)-------.

18-1 (현행과 같음)

18-2 탄산음료류

1) ～ 5) (현행과 같음)

6) 시험방법

(1) 가스압

(현행과 같음)

[시험시 유의사항]

① ～ ③ (현행과 같음)

④ ----------주기를 정      하여---------------

------------------

------------------

-------.

18-3 ～ 18-4 (현행과 같음)

18-5 인삼․홍삼음료

1) (현행과 같음)

2) 원료 등의 구비요건

(1) (현행과 같음)

(2) 춘미삼, 묘삼, 삼피, 인삼박--------------------  -----------------------------------------------------.

3) ～ 6) (현행과 같음)

18-6 (현행과 같음)

19. 특수용도식품

(현행과 같음)

19-1 영아용 조제식

1) ∼ 2) (현행과 같음)

3) 제조·가공기준

(1) (현행과 같음)

(2) 분말제품은 질소, 이산화탄소 또는 질소와 이산화탄소를 혼합하여 충전하고, 액상제품은 멸균하여 포장하여야 한다.

(3) ∼ (11) (현행과 같음)

4) (현행과 같음)

5) 규격

(1) ∼ (39) (현행과 같음)

(40) 바실러스 세레우스 : n=5, c=0, m=100(다만, 액상제품은 제외한다.)

(41) (현행과 같음)

6) (현행과 같음)

19-2 성장기용 조제식

1) ∼ 2) (현행과 같음)

3) 제조·가공기준

(1) (현행과 같음)

(2) 분말제품은 질소, 이산화탄소 또는 질소와 이산화탄소를 혼합하여 충전하고, 액상제품은 멸균하여 포장하여야 한다.

(3) ∼ (11) (현행과 같음)

4) (현행과 같음)

5) 규격

(1) ∼ (32) (현행과 같음)

(33) 바실러스 세레우스 : n=5, c=0, m=100(다만, 액상제품은 제외한다.)

(34) (현행과 같음)

6) (현행과 같음)

19-3 영·유아용 곡류조제식

1) ∼ 2) (현행과 같음)

3) 제조·가공기준

(1) (현행과 같음)

(2) 분말제품은 질소, 이산화탄소 또는 질소와 이산화탄소를 혼합하여 충전하고, 액상제품은 멸균하여 포장하여야 한다.

(3) ∼ (12) (현행과 같음)

4) (현행과 같음)

5) 규격

(1) ～ (6) (현행과 같음)

(7) 비타민 A(μgRE/100kcal 또는 IU/100kcal) : 60 이상 또는 200 이상

(8) ～ (14) (현행과 같음)

(15) 바실러스 세레우스 : n=5, c=0, m=100

6) (현행과 같음)

19-4 기타 영·유아식

1) ～ 2) (현행과 같음)

3) 제조·가공기준

(1) (현행과 같음)

(2) 분말제품은 질소, 이산화탄소 또는 질소와 이산화탄소를 혼합하여 충전하고, 액상제품은 멸균하여 포장하여야 한다.

(3) ～ (6) (현행과 같음)

(7) 코코아는 12개월 이상의 유아용 제품에 사용할 수 있으며 그 사용량은 1.5% 이하이어야 한다.(희석하여 섭취하는 제품은 섭취할 때를 기준으로 한다.)

(8) ～ (10) (현행과 같음)

5) 규격

(1) ∼ (8) (현행과 같음)

(9) 바실러스 세레우스 : n=5, c=0, m=100

6) (현행과 같음)

19-5 특수의료용도등식품

1) ∼ 4) (현행과 같음)

5) 규격

유형 항목	환자용 균형영양식	당뇨환자용 식품
(1) 성상	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(2) 수분(%)	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(3) 조단백질	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(4) 조지방	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(5) 당류	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(6) 식이섬유	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(7) 비타민	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(8) 무기질	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(9) 불소	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(10) 대장균군	n=5, c=0, m=0	n=5, c=0, m=0
(11) 세균수	n=5, c=1, m=10, M=100 (분말제품은 n=5, c=2, m=1,000, M=10,000)	n=5, c=1, m=10, M=100 (분말제품은 n=5, c=2, m=1,000, M=10,000)
(12) 타르색소	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(13) 바실러스 세레우스	n=5, c=0, m=100	n=5, c=0, m=100

유형 항목	신장질환자용 식품	장질환자용 가수분해식품
(1) 성상	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(2) 수분(%)	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(3) 열량	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(4) 조단백질	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(5) 조지방	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(6) 비타민	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(7) 무기질	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(8) 대장균군	n=5, c=0, m=0	n=5, c=0, m=0
(9) 세균수	n=5, c=1, m=10, M=100 (분말제품은 n=5, c=2, m=1,000, M=10,000)	n=5, c=1, m=10, M=100 (분말제품은 n=5, c=2, m=1,000, M=10,000)
(10) 타르색소	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(11) 바실러스 세레우스	n=5, c=0, m=100	n=5, c=0, m=100

유형 항목	열량 및 영양공급용 의료용도식품	선천성 대사질환자용 식품
(1) 성상	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(2) 수분(%)	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(3) 열량	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(4) 조단백질	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(5) 조지방	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(6) 비타민	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(7) 무기질	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(8) 대장균군	n=5, c=0, m=0	n=5, c=0, m=0
(9) 세균수	n=5, c=1, m=10, M=100 (분말제품은 n=5, c=2, m=1,000, M=10,000)	n=5, c=1, m=10, M=100 (분말제품은 n=5, c=2, m=1,000, M=10,000)
(10) 타르색소	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(11) 바실러스 세레우스	n=5, c=0, m=100	n=5, c=0, m=100

유형 항목	영․유아용 특수조제식품	연하곤란환자용 점도증진식품
(1) 성상	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(2) 수분(%)	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(3) 조단백질	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(4) 조지방	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(5) 비타민	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(6) 무기질	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(7) 대장균군	(현행과 같음)	n=5, c=0, m=0
(8) 세균수	(현행과 같음)	n=5, c=1, m=10, M=100 (분말제품은 n=5, c=2, m=1,000, M=10,000)
(9) 타르색소	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(10) 탄화물	(현행과 같음)	(현행과 같음)
(11) 엔테로박터 사카자키 [Enterobacter sakazakii(Cronobacter spp.)]	(현행과 같음)	-
(12) 바실러스 세레우스	n=5, c=0, m=100	n=5, c=0, m=100

6) (현행과 같음)

19-6 체중조절용 조제식품

1) ∼ 4) (현행과 같음)

5) 규격

(1) ∼ (5) (현행과 같음)

(6) 바실러스 세레우스 : n=5, c=0, m=100(단, 장류를 원료로 사용하는 제품은 n=5, c=0, m=1,000)

6) (현행과 같음)

19-7 임산수유부용 식품

1) ∼ 4) (현행과 같음)

5) 규격

(1) ∼ (3) (현행과 같음)

(4) 대장균군 : n=5, c=0, m=0

(5) 세균수 : n=5, c=1, m=10, M=100(액상 제품에 한한다.)

6) (현행과 같음)

20. (현행과 같음)

21. 조미식품

21-1 ～ 21-3 (현행과 같음)

21-4 카레(커리)

1) 정의

카레(커리)라 함은 향신료를 원료로 한 카레(커리)분 또는 이에 식품이나 식품첨가물 등을 가하여 만든 것을 말한다.

2) ～ 3) (현행과 같음)

4) 식품유형

(1) 카레(커리)분

(현행과 같음)

(2) 카레(커리)

카레(커리)분----------  ------------------------------------------카레(커리)분-----------

---카레(커리)분--------

----------.

22. ∼ 26. (현행과 같음)

27. 주류

27-1 ～ 27-11 (현행과 같음)

27-12 주정

1) 정의

주정이라 함은 전분질 원료 또는 당질 원료를 발효시켜 증류한 것이나 조주정을 증류한 것으로 희석하여 음료로 할 수 있는 에탄올을 말한다. 단, 불순물이 포함되어 있어서 직접 음료로 할 수는 없으나 정제하면 음료로 할 수 있는 조주정(粗酒精)은 제외한다.

2) 원료 등의 구비요건

3) 제조·가공기준

4) 식품유형

	주정	곡물주정
1) 성상	무색투명하고 부유물 및 이미, 이취가 없을 것	무색투명하고 고유향미가 있을 것
2) 에탄올(v/v%)	95 이상	85∼90
3) 증발잔류물(mg/100 g)	2.5 이하	2.5 이하
4) 총산(초산 w/v%)	0.002 이하	0.05 이하
5) 알데히드 (아세트알데히드 mg/100 ml)	1 이하	10 이하
6) 메탄올(mg/ml)	0.15 이하	0.5 이하
7) 퓨젤유(v/v%)	0.01 이하	0.5 이하
8) 중금속(mg/kg)	불검출	구리 3 이하
9) 과망간산 환원성 물질	5분이내에 표준액보다 퇴색되지 않을 것	-
10) 황산정색물	불검출	-
11) 염화물	불검출	-

5) 규격

6) 시험방법

(1) 성상

시험관(안지름 약 23 mm)에 검액과 물을 각각 30 mL씩 넣어 물과 비교하여 무색·투명하여야 한다. 또한, 약 25%의 농도로 묽게 하였을 때, 고유의 향미를 가지고 이미·이취가 없어야 한다.

(2) 에탄올

① 주정계법

200 mL 메스플라스크에 시료를 담은 후 검정된 주정계를 시료에 띄워 0.1도당 알코올분 온도 환산표(국세청 주류분석규정 [별표 2])에서 눈금과 온도를 측정하여 읽는다.

② 진동식 밀도계법

증류수와 99.7%이상 에탄올로 밀도계를 보정한 후 시료를 주입하여 에탄올 농도(v/v %)로 측정한다.

(3) 증발잔류물

검액 100 g을 지름 120 mm의 증발접시에 넣고 수욕 중에서 증발 건조한 후, 이를 약 105℃에서 30분간 건조하고 데시케이터에서 식힌 다음 칭량하여 증발접시의 전후의 중량차(a-b mg)를 구하여 다음 식에 따라 검액 중의 증발잔류물의 양(mg/100 g)을 산출한다.

증발잔류물 (mg/100 g)	＝	a - b	×	100
		검액 g

a: 건조 후 증발접시 무게(mg)

b: 증발접시무게(mg)

(4) 총산

검액 100 mL를 취하고, 이에  페놀프탈레인시액 한 두 방울을 첨가하여 0.01 N 수산화나트륨액으로 적정한다.

총산(g/100 mL) ＝	0.0006×V	(초산으로서)

V∶0.01 N NaOH의 소비량(mL)

(5) 알데히드, 메탄올, 퓨젤유

① GC 분석법

㉮ 검출기: 불꽃이온화검출기(Flame Ionization Detector, FID)

㉯ 표준용액 : 아세트알데히드, 메탄올, n-프로필알코올, n-부틸알코올, iso-부틸알코올, n-아밀알코올, iso-아밀알코올을 40% 에탄올로 희석하여 아세트알데히드, 메탄올, n-프로필알코올, n-부틸알코올, iso-부틸알코올은 20～100 mg/L, n-아밀알코올, iso-아밀알코올은 40～200 mg/L의 농도가 되도록 표준용액을 만든다.

㉰ 검체 1～5 μL를 기체크로마토그래프에 주입하여 얻어진 크로마토그램으로부터 알데히드, 메탄올, 퓨젤유 피크의 면적을 각각 구하여 미리 알데히드, 메탄올, 퓨젤유 표준용액을 농도별로 검체와 같은 방법으로 처리하여 작성한 검량선에 따라 알데히드, 메탄올, 퓨젤유의 함량을 구한다.

② 기체크로마토그래프의 측정조건

㉮ 칼럼 : Polyethylene glycol(PEG)가 코팅된 모세관 컬럼(capillary cloumn) , 50 m × 0.32 mm × 1.0 μm 또는 이와 동등한 것

㉯ 검출기 : FID(불꽃이온화 검출기)

㉰ 주입부의 온도 : 200℃

㉱ 검출기의 온도 : 250℃

㉲ 오븐온도 : 60℃에서 4분간 유지하고 3℃/min의 비율로 70℃까지 상승시키고 30℃/min로 130℃까지 상승시켜 8분간 유지한다.

㉳ 캐리어 가스 : 질소 또는 헬륨

㉴ 유속 : 1 mL/min

(6) 중금속

제9. 일반시험법 7.1.2.8 중금속에 따라 시험한다(단 곡물주정의 경우 제9. 일반시험법 7.1.2.9 기타금속에 따라 시험한다).

(7) 과망간산 환원성 물질

① 시약

㉮ 0.001N 과망간산칼륨 용액 : 과망간산칼륨(특급) 3.16 mg을 증류수 100 mL에 희석한다. 이때, 제조한 용액을 30분정도 방치하여 균질화하여 사용하고, 제조 후 5시간 이내의 것을 사용한다.

㉯ 메틸오렌지(특급) 용액 : 메틸오렌지 0.1 g을 물에 녹여 100 mL로 한다.

㉰ 비색표준용액 : 메틸오렌지 용액 0.2 mL를 가한 후, 증류수를 가하여 90 mL로 하고, 여기에 0.01N 염산을 가하여 pH 3.4가 되도록 한다.

② 조작

㉮ 두 개의 비색관을 준비하여 한 시험관에는 검액 15 mL를 가하고, 다른 한 시험관에는 15 mL의 비색표준용액을 가한다.

㉯ 여기에 0.001N 과망간산칼륨 용액 5 mL씩 가한 후, 온도가 25℃인 수조에 방치하면서 검액의 정색도를 비색표준용액이 반응한 색과 비교하여 같은 색으로 변화하는 시간을 측정한다.

(8) 황산정색물

시험관에 36N 진한 황산 5 mL를 가한 후, 검액 5 mL를 조심스럽게 시험관 벽면을 따라 가했을 때, 황산과 검액의 접촉면에 분홍색 띠가 나타나든가 또는 이 용액을 15분간 방치한 후 정색현상이 나타나면 이를 황산정색물 검출로 판단한다.

(9) 염화물

검액 10 mL를 시험관에 넣고 67% 질산(비중 1.4) 0.5 mL와 0.1N 질산은 용액 1 mL를 가하고, 10분 이내에 침전 또는 탁한 것이 생겼을 때에 검출로 한다.

28. (현행과 같음)

29. 기타 식품류

29-1 ～ 29-23 (현행과 같음)

29-24 로얄젤리가공식품

1) ～ 5) (현행과 같음)

6) 시험방법

① ～ ②

③ 시험용액의 조제

10-HDA로서 48 mg에 해당하는 양의 검체를 취하여 500 mL 용량 플라스크에 넣고, 물 약 50 mL를 넣어 50℃로 가온하고 진탕한 후, 이 액을 여과하여 검액으로 한다.

제6. 수산물에 대한 규격 (현행과 같음)

제7. 식품접객업소(집단급식소 포함)의 조리식품 등에 대한 기준 및 규격

1. ～ 3. (현행과 같음)

4. 규격

가) 조리식품 등

(1) ～ (3) (현행과 같음)

(4) --------------------- ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------비살균제품------  ------------------.

(5) (현행과 같음)

나) ～ 다) (현행과 같음)

5. (현행과 같음)

제8. 검체의 채취 및 취급방법(현행과 같음)

제9. 일반시험법 (현행과 같음)

1 ～ 3 (현행과 같음)

4. 식품 중 잔류농약 분석법

4.1 ∼ 4.1.4.16 (현행과 같음)

4.1.4.17 글리포세이트 및 글루포시네이트

1) 시험법 적용범위

곡류, 과일류, 채소류, 콩류 및 서류 등의 식품에 적용한다.

2) 분석원리

검체 중 글리포세이트, 글루포시네이트와 대사산물 2종*을 물로 추출한 후 메틸에스테르화 하고 액체크로마토그래프-질량분석기로 분석한다.

*대사산물 : N-아세틸 글루포시네이트(N-acetyl-glufosinate), 3-MPP(3-[hydroxy(methyl)phosphinoyl]propionic acid)

3) 장치

가) 액체크로마토그래프-질량분석기(LC-MS/MS)

4) 시약 및 시액

가) 용매 : 잔류농약 시험용 또는 특급

나) 물 : 3차 증류수 또는 이와 동등한 것

다) 표준원액 : 글리포세이트, 글루포시네이트와 글루포시네이트 대사산물 2종의 표준품을 각각 물에 녹여 1,000 mg/L가 되게 한다.

라) 표준용액 : 표준원액을 물에 녹여 적당한 농도로 각각 혼합, 희석한다.

마) 유도체 시약

(1) 50 mM 사붕산나트륨 용액 : 사붕산나트륨을 물에 녹여 50 mM이 되게 한다.

(2) 4 mM FMOC-Cl 용액 : 9-플루오레닐메틸 클로로포메이트(Fluorenylmethyl Chloroformate)을 아세토니트릴에 녹여 4 mM이 되게 한다. (4℃ 냉장보관).

바) 기타시약 : 잔류농약 시험용 또는 특급

사) 특이사항 : 유리에 흡착하는 성질이 있으므로 모든 시험과정은 폴리프로필렌으로 된 용기를 사용한다.

5) 시험용액의 조제

검체를 분쇄하여 균질화한 후 10 g을 정밀히 달아 폴리프로필렌(PP) 튜브에 취하여 물 35 mL를 가하고 30분간 진탕 추출한 뒤 4,000 G에서 5분간 원심분리한다. 상등액을 다른 폴리프로필렌(PP) 튜브에 옮기고 물을 추가하여 최종 부피가 40 mL가 되게 한다. 이 추출액 중 1 mL만 취하여 클로로포름 0.5 mL가 담긴 2 mL 폴리프로필렌 튜브에 옮겨 30 초간 강하게 흔든 뒤 15,000 G에서 5분간 원심분리한다. 상등액 0.5 mL를 5 mL 폴리프로필렌 튜브에 옮겨 물 0.5 mL를 넣고 50 mM 사붕산나트륨 용액 200 μL와 4 mM FMOC-Cl 용액 400 μL를 차례로 가한 후 50 ℃에서 30분간 정치하여 유도체화 반응을 실시한다. 반응이 끝나면 상온에서 열을 식히고 포름산 10 μL를 첨가하여 pH를 낮춰준 후 디클로로메탄 0.5 mL를 가하여 섞고 30초간 강하게 흔든 뒤 4,000 G에서 5분간 원심분리한다. 상층액 1 mL를 취해 시린지 필터로 여과한 후 시험용액으로 한다.

6) 시험조작

가) 액체크로마토그래프-질량분석기 측정조건

(1) 칼럼 : C18(2.1 mm i.d. × 100 mm, 2.6 μm) 또는 이와 동등한 것

(2) 칼럼 온도 : 40℃

(3) 이동상

(가) 이동상 A : 0.1% 포름산 포함 아세토니트릴

(나) 이동상 B : 0.1% 포름산 수용액

시간(분)	A(%)	B(%)
0.1	5	95
5	90	10
6	90	10
6.5	5	95
10	5	95

(4) 이동상 유량 : 0.2 mL/min

(5) 주입량 :  5 μL

나) 질량분석기 측정조건

(1) 이온화

- ESI negative-ion mode : 글리포세이트-FMOC, 글루포시네이트-FMOC

- ESI positive-ion mode : N-아세틸 글루포시네이트, 3-MPP

(2) Capillary temperature : 400℃

(3) Spray voltage : 4500 V

(4) Collision gas : 아르곤

(5) 충돌에너지 및 특성이온

분석성분	선구이온 (Precursor ion, m/z)	토막이온 (Fragment ion, m/z)	충돌에너지 (Collision energy, eV)
글리포세이트-FMOC	390	168	15
		124	26
글루포시네이트-FMOC	402	180	12
		206	16
N-아세틸 글루포시네이트	224	118	16
		56	32
3-MPP	153	79	22
		135	13

※ 각 토막이온에 대한 질량분석기의 기기조건은 사용기기의 최적값으로 변경하여 사용할 수 있으며, 제시된 이외의 토막이온도 적용이 가능함

다) 검량선 작성

표준용액을 증류수에 일정농도로 희석한 다음 검체에 주입하고 시험용액의 조제과정에 따라 시험한 후, 액체크로마토그래프-질량분석기에 각각 주입한다. 이온의 피크 높이 또는 면적을 구하여 검량선(matrix matched calibration curve)을 작성한다.

라) 표준품의 크로마토그램

그림. 액체크로마토그래프-질량분석기에서 표준품의 크로마토그램 :
(A) 글리포세이트(4.0분), (B) 글루포시네이트(4.2분),

(C) N-아세틸 글루포시네이트(1.2분), (D) 3-MPP(1.2분)

마) 정량한계

0.05 mg/kg

7) 정량시험

위 조건으로 얻어진 크로마토그램상의 피크가 표준용액 피크의 머무름 시간(retention time)과 일치할 때 피크 높이 또는 면적을 검량선에 대입하여 정량한다.

<삭    제>

4.1.4.18 발리페날레이트(Valifenalate)

1) 시험법 적용범위

곡류, 과일류, 채소류 및 서류 등의 식품에 적용한다.

2) 분석원리

검체 중 발리페날레이트를 아세토니트릴로 추출한 후 플로리실 카트리지(Florisil cartridge)로 정제하여 액체크로마토그래프-질량분석기로 분석한다.

3) 장치

가) 액체크로마토그래프-질량분석기(LC-MS/MS)

4) 시약 및 시액

가) 용매 : 잔류농약 시험용 또는 특급

나) 물 : 3차 증류수 또는 이와 동등한 것

다) 표준원액 : 표준품을 아세토니트릴에 녹여 1,000 mg/L이 되게 한다.

라) 표준용액 : 표준원액을 무처리 시료 추출물을 이용하여 적당한 농도로 각각 혼합, 희석한다.

마) 플로리실 카트리지(Florisil cartridge) : 플로리실 고정상(1 g)이 충진되어 있는 일회용 카트리지(용량 6 mL) 또는 이와 동등한 것을 사용한다.

바) 기타시약 : 잔류농약 시험용 또는 특급

5) 시험용액의 조제

가) 추출

검체를 분쇄하여 균질화한 후 20 g(곡류는 약 1 kg을 혼합하여 표준체 420 μm를 통과하도록 분쇄한 후 그 20 g, 과일류․채소류․서류는 약 1 kg을 잘게 갈아 혼합한 20 g)을 정밀히 달아 균질기 용기에 넣고(건조 검체의 경우 증류수 20 mL를 가한 후 30분방치) 아세토니트릴 80 mL, 0.02 M 트리에틸아민 수용액 20 mL를 가하여 진탕기에서 30분간 진탕한 후 추출물을 여과지와 여과보조제가 깔려있는 부흐너깔때기로 감압여과하고 아세토니트릴 30 mL로 잔사(residue) 및 용기를 씻어내려 앞의 여액과 합친다. 여과액을 500 mL 분액깔때기에 옮기고 염화나트륨 10 g과 무수황산마그네슘 3 g을 차례로 가한 후 수용액 층을 버린다. 남은 아세토니트릴 층에 헥산 80 mL을 가한 후 심하게 흔들어 층이 완전히 분리될 때까지 정치시킨 후 아세토니트릴 층을 무수황산나트륨에 통과시켜 감압농축플라스크에 받는 과정을 2회 반복한다. 이를 40℃ 이하의 수욕 상에서 감압하여 용매를 모두 날려버리고 플라스크를 상온으로 냉각한 후, 잔류물을 헥산을 가하여 최종부피 10 mL가 되게 한 뒤 시린지 필터로 여과한 후 시험용액으로 한다.

나) 정제

플로리실 카트리지(Florisil cartridge)에 헥산 10 mL를 2～3 방울/초의 속도로 유출하여 버린다. 이어서 고정상 상단이 노출되기 전에 ‘가) 추출’로부터 얻은 추출액을 카트리지 상단에 넣고 1～2 방울/초의 속도로 용출시키고 고정상 상단이 노출되기 전에 아세톤/헥산(5/95, v/v) 10 mL를 가하여 씻어버린 후 아세톤/헥산(15/85, v/v) 20 mL를 가하고 유출시켜 받은 시험액을 감압농축플라스크에 취한다. 이를 40℃ 이하 수욕 상에서 감압하여 용매를 모두 날려버리고 플라스크를 상온으로 냉각한 후, 잔류물에 아세토니트릴을 가하여 최종부피가 2 mL가 되게 하여 시험용액으로 한다.

6) 시험조작

가) 액체크로마토그래프 측정조건

(1) 칼럼 : C18 (2.1 mm i.d. × 150 mm, 3.5 μm) 또는 이와 동등한 것

(2) 칼럼온도 : 40℃

(3) 이동상 :

(가) 이동상 A : 0.1% 포름산 포함 아세토니트릴

(나) 이동상 B : 0.1% 포름산 수용액

시간(분)	A(%)	B(%)
0.1	30	70
5	30	70
5.1	80	20
10	30	70
15	30	70

(4) 이동상 유량 : 0.2 mL/min

(5) 주입량 : 5 μL

나) 질량분석기 측정조건

(1) 이온화 : ESI positive-ion mode

(2) Capillary temperature : 500℃

(3) Spray voltage : 4.0 kV

(4) Collision gas : 아르곤

(5) 충돌에너지

분석성분	선구이온 (Precursor ion, m/z)	토막이온 (Fragment ion, m/z)	충돌에너지 (Collision energy, eV)
발리페날레이트	399	155	18
		116	30
		197	20

※ 각 토막이온에 대한 질량분석기의 기기조건은 사용기기의 최적값으로 변경하여 사용할 수 있으며, 제시된 이외의 토막이온도 적용이 가능함

다) 검량선 작성

표준용액을 아세토니트릴에 일정농도로 희석한 다음 검체에 주입하고 시험용액의 조제과정에 따라 시험한 후, 액체크로마토그래프-질량분석기에 각각 주입한다. 이온의 피크 높이 또는 면적을 구하여 검량선(matrix matched calibration curve)을 작성한다.

라) 표준품의 크로마토그램

그림. 액체크로마토그래프-질량분석기에서 표준품의 크로마토그램: 발리페날레이트(7.7분)

마) 정량한계

0.01 mg/kg

7) 정량시험

위 조건으로 얻은 크로마토그램상의 피크가 표준용액 피크의 머무름 시간(retention time)과 일치할 때 피크 높이 또는 면적을 검량선에 대입하여 정량한다.

4.1.4.19 ∼ 6. (현행과 같음)

7. 식품 중 유해물질시험법

7.1 ∼ 7.3 (현행과 같음)

7.4 발기부전치료제 및 그 유사물질

(현행과 같음)

7.5 비만치료제 및 그 유사물질

7.5.1 시부트라민(Sibutramine), 클로로시부트라민(Chlorosibutramine), 데스메틸시부트라민(Desmethyl sibutramine), 및 디데스메틸시부트라민(Didesmethyl sibutramine)

1) ∼ 10) (현행과 같음)

7.5.2 오르리스타트(Orlistat)

1) 시험법의 적용범위

모든 식품에 적용한다.

2) 분석원리

균질화한 검체를 취하여 액-액 추출하고 액체크로마토그래프/자외부흡광검출기, PDA검출기로 분석한다.

3) 장치

액체크로마토그래프/자외부흡광검출기(HPLC/UV photometric detector), PDA검출기(HPLC/PDA), 액체크로마토그래프/질량분석기(LC/MS)를 사용한다.

4) 시약 및 시액

가) 유기용매 : 액체크로마토그래피용 또는 이와 동등한 것

나) 물 : 액체크로마토그래피용 또는 이와 동등한 것

다) 표준원액 : 오르리스타트 표준품 20 mg을 정밀히 취하여 20 mL 용량 플라스크에 넣고 아세토니트릴에 녹여 정용한다.

라) 표준용액 : 표준원액을 메탄올에 녹여 1∼100 mg/L의 범위가 되도록 적당한 농도로 희석한다.

5) 시험용액의 조제

균질화한 검체 약 1 g을 정확히 달아  50 mL 용량 플라스크로 넣고 물 15 mL를 가하여 습윤화한다. 메스플라스크에 메탄올 25mL를 가하여 10분간 초음파 추출한 후 메탄올로 눈금을 채우고 0.45 μm 막 여과지(membrane filter)로 여과하여 시험용액으로 사용한다. 단, 시험용액의 농도가 검량곡선의 농도범위를 벗어날 경우 농도 범위내로 희석하여 사용한다.

6) 시험조작

가) 액체크로마토그래프의 측정조건

(1) 칼럼 : C18 (4.6 mm × 250 mm, 5 μm) 또는 이와 동등한 것

(2) 칼럼온도 : 40℃

(3) 이동상

(가) 이동상 A : 0.5 mM sodium-1-hexane sulfonate를 함유한 0.1% 인산용액

(나) 이동상 B : 95% 아세토니트릴

시간(분)	이동상 A(%)	이동상 B(%)
0	85	15
6	85	15
15	70	30
30	60	40
32	60	40
42	0	100
50	0	100
52	85	15
60	85	15

(4) 이동상 유속 : 1.2 mL/min

(5) UV 검출기파장 : 195 nm

(6) PDA 검출기파장 : 190∼400 nm

나) 검량선 작성

표준용액을 농도별로 일정량 취하여 액체크로마토그래프에 각각 주입한다. 얻어진 크로마토그램상의 각 피이크 높이 또는 면적을 구하여 검량선을 작성한다.

다) 표준품의 크로마토그램 및 스펙트럼

(a) 오르리스타트의 크로마토그램

(b) 오르리스타트의 스펙트럼

라) 정량한계 : 25 mg/kg

7) 정성시험

위의 조건에서 얻어진 크로마토그램상의 피이크는 동일한 측정조건에서 표준용액 피이크의 머무름 시간(retention time)과 일치하여야 하며 PDA검출기에서 표준용액과 시험용액이 동일한 스펙트럼을 보여야 한다.

8) 정량시험

정성시험과 동일한 조건에서 얻어진 시험결과를 피이크 높이법 또는 피이크 면적법에 따라 정량한다.

가) 계산방법

검량곡선에서 얻어진 표준물질의 피이크 높이 또는 피이크 면적을 Y축으로 하고 표준물질의 농도를 X축으로 하여 검량곡선을 작성하고, 시험용액의 높이 또는 면적을 Y축에 대입하여 오르리스타트의 농도를 계산한다.

오르리스타트의 함량(mg/g) = C ×	V	× D
	S

C : 검량곡선에서 계산된 오르리스타트의 농도 (mg/L)

V : 시험용액의 최종 부피 (L)

S : 검체 채취량 (g)

D : 희석배수

9) 확인시험

액체크로마토그래프/질량분석기로 분석하였을 때 시험용액 중 표준물질의 m/z 값은 표준용액 중 표준물질의 m/z 값과 일치하여야 한다.

가) 액체크로마토그래프/질량분석기의 측정조건

(1) 칼럼 : C18 (2.0 mm × 100 mm, 3 μm) 또는 이와 동등한 것

(2) 칼럼온도 : 40℃

(3) 이동상

(가) 이동상 A : 0.1% formic acid

(나) 이동상 B : 0.1% formic acid를 함유한 아세토니트릴

시간(분)	이동상 A(%)	이동상 B(%)
0	95	5
3	95	5
20	20	80
21	95	5
25	95	5

(4) 이동상 유량 : 0.3 mL/min

(5) 이온화 방법 : ESI

(6) capillary temperature : 340℃

(7) spray voltage : 4.0 kV

(8) scan range : 200∼800 amu

(9) MRM transition

물질	분자량	Ion mode	Precursor ion (m/z)	Fragment ion (m/z)
오르리스타트 (C29H53NO5)	495.39	positive	496	319, 160, 114

7.6 당뇨병 치료제

7.6.1 글리벤클라미드(glibenclamide), 글리클라짓(gliclazide), 글리메피리드(glimepiride) 및 글리피짓(glipizide)

1) 시험법의 적용범위

모든 식품에 적용한다.

2) 분석원리

균질화한 검체를 취하여 액-액 추출하고 액체크로마토그래프/자외부흡광검출기, PDA검출기로 분석한다.

3) 장치

액체크로마토그래프/자외부흡광검출기(HPLC/UV photometric detector), PDA검출기(HPLC/PDA), 액체크로마토그래프/질량분석기(LC/MS)를 사용한다.

4) 시약 및 시액

가) 유기용매 : 액체크로마토그래피용 또는 이와 동등한 것

나) 물 : 액체크로마토그래피용 또는 이와 동등한 것

다) 표준원액 : 글리클라짓, 글리피짓, 글리메피리드 표준품 20 mg을 각각 정밀히 취하여 20 mL 용량 플라스크에 넣고 메탄올에 녹여 정용하고, 글리벤클라미드 표준품 20 mg은 아세토니트릴로 녹여 정용한다.

라) 표준용액 : 표준용액(1000 ppm)을 같은 비율로 혼합하여 혼합표준용액(100 ppm)을 만들고, 메탄올에 녹여 1∼100 mg/L의 범위가 되도록 적당한 농도로 희석한다.

5) 시험용액의 조제

균질화한 검체 1 g을 정확히 달아  50 mL 용량 플라스크로 넣고 물 15 mL를 가하여 습윤화한다. 메스플라스크에 메탄올 25mL를 가하여 10분간 초음파 추출한 후 메탄올로 눈금을 채우고 0.45 μm 막 여과지(membrane filter)로 여과하여 시험용액으로 사용한다. 단, 시험용액의 농도가 검량곡선의 농도범위를 벗어날 경우 농도 범위내로 희석하여 사용한다.

6) 시험조작

가) 액체크로마토그래프의 측정조건

(1) 칼럼 : C18 (4.6 mm × 250 mm, 5 μm) 또는 이와 동등한 것

(2) 칼럼온도 : 40℃

(3) 이동상

(가) 이동상 A : 0.5 mM sodium-1-hexane sulfonate를 함유한 0.1% 인산용액

(나) 이동상 B : 95% 아세토니트릴

시간(분)	이동상 A(%)	이동상 B(%)
0	85	15
6	85	15
15	70	30
30	60	40
32	60	40
42	0	100
50	0	100
52	85	15
60	85	15

(4) 이동상 유량 : 1.2 mL/min

(5) UV 검출기파장 : 220 nm

(6) PDA 검출기파장 : 200∼400 nm

나) 검량선 작성

표준용액을 농도별로 일정량 취하여 액체크로마토그래프에 각각 주입한다. 얻어진 크로마토그램상의 각 피이크 높이 또는 면적을 구하여 검량선을 작성한다.

다) 표준품의 크로마토그램 및 스펙트럼

(a) 글리피짓, 글리클라짓, 글리벤클라미드 및 글리메피리드의 크로마토그램

(b) 글리피짓의 스펙트럼

(c) 글리클라짓의 스펙트럼

(d) 글리벤클라미드의 스펙트럼

(e) 글리메피리드의 스펙트럼

라) 정량한계 : 25 mg/kg

7) 정성시험

위의 조건에서 얻어진 크로마토그램상의 피이크는 동일한 측정조건에서 표준용액 피이크의 머무름 시간과 일치하여야 하며 PDA검출기에서 표준용액과 시험용액이 동일한 스펙트럼을 보여야 한다.

8) 정량시험

정성시험과 동일한 조건에서 얻어진 시험결과를 피이크 높이법 또는 피이크 면적법에 따라 정량한다.

가) 계산방법

검량곡선에서 얻어진 표준물질의 피이크높이 또는 피이크면적을 Y축으로 하고 표준물질의 농도를 X축으로 하여 검량곡선을 작성하고 시험용액의 높이 또는 면적을 Y축에 대입하여 각각의 글리벤클라미드, 글리클라짓, 글리피짓 및 글리메피리드의 농도를 계산한다.

글리벤클라미드, 글리클라짓, 글리피짓 및 글리메피리드 함량 (mg/g) =	C ×	V	× D
		S

C : 검량곡선에서 계산된 각각의 글리벤클라미드, 글리클라짓, 글리피짓 및 글리메피리드의 농도 (mg/L)

V : 시험용액의 최종 부피 (L)

S : 검체 채취량 (g)

D : 희석배수

9) 확인시험

액체크로마토그래프/질량분석기로 분석하였을 때 시험용액 중 표준물질의 m/z 값은 표준용액 중 표준물질의 m/z 값과 일치하여야 한다.

가) 액체크로마토그래프/질량분석기의 측정조건

(1) 칼럼 : C18 (2.0 mm × 100 mm, 3 μm) 또는 이와 동등한 것

(2) 칼럼온도 : 40℃

(3) 이동상

(가) 이동상 A : 0.1% formic acid

(나) 이동상 B : 0.1% formic acid를 함유한 아세토니트릴

시간(분)	이동상 A(%)	이동상 B(%)
0	95	5
3	95	5
20	20	80
21	95	5
25	95	5

(4) 이동상 유속 : 0.3 mL/min

(5) 이온화 방법 : ESI

(6) capillary temperature : 330℃

(7) spray voltage : 3.5 kV

(8) scan range : 200∼800 amu

(9) MRM transition

물질	분자량	Ion mode	Precursor ion (m/z)	Fragment ion (m/z)
글리벤클라미드 (C23H28ClN3O5S)	494.00	-	492	127, 170
글리클라짓 (C15H21N3O3S)	323.42	-	322	106, 170
글리피짓 (C21H27N5O4S )	445.54	-	444	170, 319
글리메피리드 (C24H34N4O5S)	490.63	-	489	225, 364, 350

7.7 기타 의약품 성분

7.7.1 리오치로닌(T3), 레보치록신(T4), 에페드린(ephedrine) 및 플루옥세틴(fluoxetine)

1) 시험법의 적용범위

모든 식품에 적용한다.

2) 분석원리

균질화한 검체를 취하여 액-액 추출하고 액체크로마토그래프/자외부흡광검출기, PDA검출기로 분석한다.

3) 장치

액체크로마토그래프/자외부흡광검출기(HPLC/UV photometric detector), PDA검출기(HPLC/PDA), 액체크로마토그래프/질량분석기(LC/MS)를 사용한다.

4) 시약 및 시액

가) 유기용매 : 액체크로마토그래피용 또는 이와 동등한 것

나) 물 : 액체크로마토그래피용 또는 이와 동등한 것

다) 표준원액 : 리오치로닌(T3), 레보치록신(T4), 에페드린(ephedrine) 및 플루옥세틴(Fluoxetine) 각각의 표준품 20 mg을 정확히 달아 메탄올에 녹여 각각 1000 mg/L가 되게 한다.

라) 표준용액 : 표준용액(1000 ppm)을 같은 비율로 혼합하여 혼합표준용액(100 ppm)을 만들고, 혼합표준원액을 메탄올에 녹여 1∼100 mg/L의 범위가 되도록 적당한 농도로 희석한다.

5) 시험용액의 조제

균질화한 검체 약 1 g을 취하여 50 mL 용량 플라스크에 넣고, 메탄올:이동상 A(7:3) 30 mL를 넣어 약 30분간 초음파 진탕 추출한 후 메탄올:이동상 A(7:3)으로 정용한다. 이 액을 여과하여 시험용액으로 사용한다. 단, 시험용액의 농도가 검량곡선의 농도범위를 벗어날 경우 농도 범위내로 희석하여 사용한다.

6) 시험조작

가) 액체크로마토그래프의 측정조건

(1) 칼럼 : C18 (4.6 mm × 250 mm, 5 μm) 또는 이와 동등한 것

(2) 칼럼온도 : 40℃

(3) 이동상

(가) 이동상 A : 0.5 mM sodium-1-hexane sulfonate를 함유한 0.1% 인산용액

(나) 이동상 B : 95% 아세토니트릴

시간(분)	이동상 A(%)	이동상 B(%)
0	90	10
2	90	10
30	50	50
42	0	100
50	90	10

(4) 이동상 유량 : 1.0 mL/min

(5) UV 검출기파장 : 210 nm

(6) PDA 검출기파장 : 200∼400 nm

나) 검량선 작성

표준용액을 농도별로 일정량 취하여 액체크로마토그래프에 각각 주입한다. 얻어진 크로마토그램상의 각 피이크 높이 또는 면적을 구하여 검량선을 작성한다.

다) 표준품의 크로마토그램 및 스펙트럼

(a) 리오치로닌(T3), 레보치록신(T4), 에페드린 및 플루옥세틴의 크로마토그램

(b) 리오치로닌(T3)의 스펙트럼

(c) 레보치록신(T4)의 스펙트럼

(d) 에페드린의 스펙트럼

(e) 플루옥세틴의 스펙트럼

라) 정량한계 : 25 mg/kg

7) 정성시험

위의 조건에서 얻어진 크로마토그램상의 피이크는 동일한 측정조건에서 표준용액 피이크의 머무름 시간(retention time)과 일치하여야 하며 PDA검출기에서 표준용액과 시험용액이 동일한 스펙트럼을 보여야 한다.

8) 정량시험

정성시험과 동일한 조건에서 얻어진 시험결과를 피이크 높이법 또는 피이크 면적법에 따라 정량한다.

가) 계산방법

검량곡선에서 얻어진 표준물질의 피이크 높이 또는 피이크 면적을 Y축으로 하고 표준물질의 농도를 X축으로 하여 검량곡선을 작성하고, 시험용액의 높이 또는 면적을 Y축에 대입하여 리오치로닌(T3) 및 레보치록신(T4), 에페드린 및 플루옥세틴의 농도를 계산한다.

리오치로닌(T3), 레보치록신(T4), 에페드린 및 플루옥세틴의 함량(mg/g) =	C ×	V	× D
		S

C : 검량곡선에서 계산된 각각의 리오치로닌(T3), 레보치록신(T4), 에페드린 및 플루옥세틴의 농도 (mg/L)

V : 시험용액의 최종 부피 (L)

S : 검체 채취량 (g)

D : 희석배수

9) 확인시험

액체크로마토그래프/질량분석기로 분석하였을 때 시험용액 중 표준물질의 m/z 값은 표준용액 중 표준물질의 m/z 값과 일치하여야 한다.

가) 액체크로마토그래프/질량분석기의 측정조건

(1) 칼럼 : C18 (2.0 mm × 100 mm, 3 μm) 또는 이와 동등한 것

(2) 칼럼온도 : 40℃

(3) 이동상

(가) 이동상 A : 0.1% formic acid

(나) 이동상 B : 0.1% formic acid를 함유한 아세토니트릴

시간(분)	이동상 A(%)	이동상 B(%)
0	95	5
3	95	5
20	20	80
21	95	5
25	95	5

(4) 이동상 유량 : 0.3 mL/min

(5) 이온화 방법 : ESI

(6) capillary temperature : 340℃

(7) spray voltage : 4.0 kV

(8) scan range : 200∼800 amu

(9) MRM transition

물질	분자량	Ion mode	Precursor ion (m/z)	Fragment ion (m/z)
리오치로닌 (C15H12I3NO4)	650.98	positive	652	479, 606
레보치록신 (C15H11I4NO4)	776.87	positive	778	479, 732
에페드린 (C10H15NO)	165.12	positive	166	91, 148, 117
플루옥세틴 (C17H18F3NO·HCl)	309.13	positive	310	44, 148, 242

7.7.2 펜플루라민(fenfluramine) 및 N-니트로소펜플루라민(N-nitrosofenfluramine)

1) 시험법의 적용범위

모든 식품에 적용한다.

2) 분석원리

균질화한 검체를 취하여 액-액 추출하고 액체크로마토그래프/자외부흡광검출기, PDA검출기로 분석한다.

3) 장치

액체크로마토그래프/자외부흡광검출기(HPLC/UV photometric detector), PDA검출기(HPLC/PDA), 액체크로마토그래프/질량분석기(LC/MS)를 사용한다.

4) 시약 및 시액

가) 유기용매 : 액체크로마토그래피용 또는 이와 동등한 것

나) 물 : 액체크로마토그래피용 또는 이와 동등한 것

다) 표준원액 : 펜플루라민 및 N-니트로소펜플루라민 표준품을 각각 메탄올에 녹여 1000 mg/L이 되게 한다.

라) 표준용액 : 표준원액을 메탄올에 녹여 1∼100 mg/L의 범위가 되도록 적당한 농도로 희석한다.

5) 시험용액의 조제

균질화한 검체 약 1 g을 정확히 달아  50 mL 용량 플라스크로 넣고 물 15 mL를 가하여 습윤화한다. 메스플라스크에 메탄올 25 mL를 가하여 10분간 초음파 추출한 후 메탄올로 눈금을 채우고 0.45 μm 막 여과지(membrane filter)로 여과하여 시험용액으로 사용한다. 단, 시험용액의 농도가 검량곡선의 농도범위를 벗어날 경우 농도 범위내로 희석하여 사용한다.

6) 시험조작

가) 액체크로마토그래프의 측정조건

(1) 칼럼 : C18 (4.6 mm × 250 mm, 5 μm) 또는 이와 동등한 것

(2) 칼럼온도 : 40℃

(3) 이동상

(가) 이동상 A : 0.5 mM sodium-1-hexane sulfonate를 함유한 0.1% 인산용액

(나) 이동상 B : 95% 아세토니트릴

시간(분)	이동상 A(%)	이동상 B(%)
0	85	15
6	85	15
15	70	30
30	60	40
32	60	40
42	0	100
50	0	100
52	85	15
60	85	15

(4) 이동상 유량 : 1.2 mL/min

(5) UV 검출기파장 : 220 nm

(6) PDA 검출기파장 : 200∼400 nm

나) 검량선 작성

표준용액을 농도별로 일정량 취하여 액체크로마토그래프에 각각 주입한다. 얻어진 크로마토그램상의 각 피이크 높이 또는 면적을 구하여 검량선을 작성한다.

다) 표준품의 크로마토그램 및 스펙트럼

(a) 펜플루라민 및 N-니트로소펜플루라민의 크로마토그램

(b) 펜플루라민의 스펙트럼

(c) N-니트로소펜플루라민의 스펙트럼

라) 정량한계 : 25 mg/kg

7) 정성시험

위의 조건에서 얻어진 크로마토그램상의 피이크는 동일한 측정조건에서 표준용액 피이크의 머무름 시간(retention time)과 일치하여야 하며 PDA검출기에서 표준용액과 시험용액이 동일한 스펙트럼을 보여야 한다.

8) 정량시험

정성시험과 동일한 조건에서 얻어진 시험결과를 피이크 높이법 또는 피이크 면적법에 따라 정량한다.

가) 계산방법

검량곡선에서 얻어진 표준물질의 피이크 높이 또는 피이크 면적을 Y축으로 하고 표준물질의 농도를 X축으로 하여 검량곡선을 작성하고, 시험용액의 높이 또는 면적을 Y축에 대입하여 펜플루라민 및 N-니트로소펜플루라민의 농도를 계산한다.

펜플루라민 및 N-니트로소펜플루라민의 함량(mg/g) =	C ×	V	× D
		S

C : 검량곡선에서 계산된 각각의 펜플루라민 및 N-니트로소펜플루라민의 농도 (mg/L)

V : 시험용액의 최종 부피 (L)

S : 검체 채취량 (g)

D : 희석배수

9) 확인시험

액체크로마토그래프/질량분석기로 분석하였을 때 시험용액 중 표준물질의 m/z 값은 표준용액 중 표준물질의 m/z 값과 일치하여야 한다.

가) 액체크로마토그래프/질량분석기의 측정조건

(1) 칼럼 : C18 (2.0 mm × 100 mm, 3 μm) 또는 이와 동등한 것

(2) 칼럼온도 : 40℃

(3) 이동상

(가) 이동상 A : 0.1%  formic acid

(나) 이동상 B : 0.1% formic acid를 함유한 아세토니트릴

시간(분)	이동상 A(%)	이동상 B(%)
0	95	5
3	95	5
20	20	80
21	95	5
25	95	5

(4) 이동상 유량 : 0.3 mL/min

(5) 이온화 방법 : ESI

(6) capillary temperature : 340℃

(7) spray voltage : 4.0 kV

(8) scan range : 200∼800 amu

(9) MRM transition

물질	분자량	Ion mode	Precursor ion (m/z)	Fragment ion (m/z)
펜플루라민 (C12H16F3N)	231.26	positive	232	159, 119, 109
N-니트로소펜플루라민 (C12H16F3N2O)	260.26	positive	261	159, 119, 109

7.8 우루시올 확인시험

(현행과 같음)

7.9 3-MCPD(3-Monochloropropane-1,2-diol)

(현행과 같음)

7.10 벤조피렌

(현행과 같음)

7.11 멜라민

(현행과 같음)

7.12 폴리염화비페닐(PCBs)

(현행과 같음)

7.13 테트라하이드로칸나비놀(δ-9- Tetrahydrocannabinol)

(현행과 같음)

8 ∼ 9 (현행과 같음)

제10. 시약 ‧ 시액 ‧ 표준용액 및 용량분석용 규정용액

1. (현행과 같음)

2. 시액

강암모니아시액～위스시액(현행과 같음)

전분시액

전분 1 g에 찬물 10 mL를 부어 충분히 섞고, 이를 끓는 물 190 mL에 섞으면서 천천히 가하고 용액이 반투명하게 될 때까지 끓인 후 실온에서 식힌다. 맑고 투명한 위쪽 용액을 사용한다.

정제에텔～페링시액A액(현행과 같음)

3 ～ 4 (현행과 같음)

[별표 4] 농산물의 농약 잔류허용기준

(1) (현행과 같음)

(2)글루포시네이트(Glufosinate(ammonium))

◎ 잔류물의 정의 : Glufosinate-ammonium, Glufosinate (Glufosinate-P포함), 3-[hydroxy (methyl)phosphinoyl]propionic acid 및 N-acetyl-glufosinate합을 glufosinate로 함

(현행과 같음)

쌀	0.05

(3) 글리포세이트(Glyphosate)

(현행과 같음)

밀	5.0†

(4) ∼ (6) (현행과 같음)

(7) 다미노자이드

(현행과 같음)

호두	불검출

(8) 다이아지논

(현행과 같음)

호두	0.1

(8) ～ (18) (현행과 같음)

(19) 디코폴(Dicofol)

(현행과 같음)

호두	1.0

(20) ∼ (21) (현행과 같음)

(22) 디클로플루아니드(Dichlofluanid)

(현행과 같음)

호두	15.0

(23) ∼ (31) (현행과 같음)

(32) 말라티온(Malathion)

(현행과 같음)

호두	2.0

(33) 말릭하이드라자이드(Maleic hydrazide)

(현행과 같음)

호두	40.0

(34) ∼ (54) (현행과 같음)

(55) 뷰프로페진(Buprofezin)

(현행과 같음)

밤	0.05

(56) ∼ (62) (현행과 같음)

(63) 세톡시딤(Sethoxydim)

(현행과 같음)

호두	1.0

(64) 시마진(Simazine)

(현행과 같음)

호두	0.2

(65) (현행과 같음)

(66) 사이퍼메트린(Cypermethrin)

(현행과 같음)

호두	2.0

(67) (현행과 같음)

(68) 사이할로트린(Cyhalothrin)

(현행과 같음)

호두	0.5

(69) ～ (74) (현행과 같음)

(75) 아진포스메틸(Azinphos-methyl)

(현행과 같음)

호두	0.3

(76) ～ (78) (현행과 같음)

(79) 알루미늄포스파이드[Aluminium Phosphide(Hydrogen phosphide)]

(현행과 같음)

호두	0.01

(80) (현행과 같음)

(81) 에테폰(Ethephon)

(현행과 같음)

호두	0.5

(82) 에티오펜카브(Ethiofencarb)

(현행과 같음)

호두	5.0

(83) ～ (89) (현행과 같음)

(90) 엔도설판(Endosulfan)

(현행과 같음)

호두	0.05

(91) ～ (93) (현행과 같음)

(94) 옥사디아존(Oxadiazon)

(현행과 같음)

호두	0.05

(95) (현행과 같음)

(96) 옥사밀(Oxamyl)

(현행과 같음)

호두	0.5

(97) ～ (98) (현행과 같음)

(99) 이사-디(2,4-D, 2,4-dichlorophe- noxyacetic acid)

(현행과 같음)

감자	0.2†

대두	0.01†

아몬드	0.2†

옥수수	0.05†

체리	0.05†

피칸	0.05†

호두	0.2

피스타치오	0.05†

(100) ∼ (110) (현행과 같음)

(111) 카바릴(Carbaryl∶NAC)

(현행과 같음)

호두	0.5

(112) 카벤다짐(Carbendazim)

(현행과 같음)

풋마늘	1.0

(113) ∼ (122) (현행과 같음)

(123) 클로펜테진(Clofentezine)

(현행과 같음)

호두	0.02

(124) ∼ (125) (현행과 같음)

(126) 클로르단(Chlordane)

(현행과 같음)

호두	0.02

(127) ∼ (129) (현행과 같음)

(130) 클로르프로팜(Chlorpropham)

(현행과 같음)

호두	0.05

(131) 클로르피리포스(Chlorpyrifos)

(현행과 같음)

아몬드	0.05†

피칸	0.05†

호두	0.05†

(132) (현행과 같음)

(133) 테부코나졸(Tebuconazole)

(현행과 같음)

커피원두	0.1†

(134) ∼ (148) (현행과 같음)

(149) 트리플루미졸(Triflumizole)

(현행과 같음)

오디	2.0

(150) ∼ (152) (현행과 같음)

(153) 파라티온(Parathion)

(현행과 같음)

호두	0.1

(154) (현행과 같음)

(155) 파라티온메틸(Parathion-Methyl)

(현행과 같음)

호두	0.1

(156) (현행과 같음)

(157) 퍼메트린[Permethrin(Permetrin)]

(현행과 같음)

호두	0.05

(158) ∼ (161) (현행과 같음)

(162) 페니트로티온(Fenitrothion: MEP)

(현행과 같음)

들깻잎	0.05

블루베리	1.0

(163) 펜디메탈린(Pendimethalin)

(현행과 같음)

밀	0.05†

오렌지	0.05†

자몽	0.05†

레몬	0.05†

체리	0.05†

아몬드	0.05†

(164) 펜발러레이트(Fenvalerate)

(현행과 같음)

호두	0.2

(165) (현행과 같음)

(166) 펜뷰타틴옥사이드(Fenbutatin Oxide)

(현행과 같음)

호두	0.5

(167) ∼ (170) (현행과 같음)

(171) 펜프로파트린(Fenpropathrin)

(현행과 같음)

자몽	1.0†

레몬	2.0†

(172) ∼ (179) (현행과 같음)

(180) 플루실라졸(Flusilazole)

(현행과 같음)

파	0.05

(181) ∼ (188) (현행과 같음)

(189) 프로파자이트(Propargite)

(현행과 같음)

호두	0.1

(190) ∼ (191) (현행과 같음)

(192) 프로피코나졸(Propiconazole)

(현행과 같음)

감	0.3

(193) (현행과 같음)

(194) 피레트린(Pyrethrins)

(현행과 같음)

호두	1.0

(195) 피리미카브(Pirimicarb)

(현행과 같음)

호두	1.0

(196) ∼ (198) (현행과 같음)

(199) 헥사지논(Hexazinone)

(현행과 같음)

블루베리	0.05†

(200) (현행과 같음)

(201) 헥시티아족스(Hexythiazox)

(현행과 같음)

수박	0.1

(202) ∼ (205) (현행과 같음)

(206) 클로르페나피르(Chlorfenapyr)

(현행과 같음)

매실	0.7

(207) ∼ (215) (현행과 같음)

(216) 페노뷰카브(Fenobucarb)

(현행과 같음)

밤	0.05

(217) (현행과 같음)

(218) 디메토모르프(Dimethomorph)

(현행과 같음)

감귤	1.0

블루베리	1.0

(219) ∼ (226) (현행과 같음)

(227) 아세타미프리드(Acetamiprid)

(현행과 같음)

복숭아	1.0

참깨	0.05

상추	5.0

유자	0.5

(228) 아족시스트로빈(Azoxystrobin)

(현행과 같음)

브로콜리	0.05

멜론	1.0

밀	0.2†

(229) ∼ (237) (현행과 같음)

(238) 플루디옥소닐(Fludioxonil)

(현행과 같음)

고추	1.0

피망	1.0

(239) 플루아지남(Fluazinam)

(현행과 같음)

무(뿌리)	0.05

무(잎)	0.5

(240) ∼ (247) (현행과 같음)

(248) 아바멕틴(Abamectin)

(현행과 같음)

멜론	0.05

(249) 에마멕틴벤조에이트(Emamectin benzoate)

(현행과 같음)

감귤	0.05

(250) ∼ (258) (현행과 같음)

(259) 피리메타닐(Pyrimethanil)

(현행과 같음)

감자	0.05†

(260) ∼ (284) (현행과 같음)

(285) 아크리나트린(Acrinathrin)

(현행과 같음)

키위	0.2

(286) 에트리디아졸(Etridiazole)

(현행과 같음)

파	0.05

(287) ∼ (320) (현행과 같음)

(321) 디노테퓨란(Dinotefuran)

(현행과 같음)

유자	1.0

(322) ∼ (323) (현행과 같음)

(324) 비페나제이트(Bifenazate)

(현행과 같음)

유자	0.5

(325) ∼ (344) (현행과 같음)

(345) 피라클로스트로빈(Pyraclostrobin)

(현행과 같음)

풋마늘	1.0

블루베리	0.7

(346) ∼ (351) (현행과 같음)

(352) 메톡시페노자이드(Methoxyfenozide)

(현행과 같음)

참깨	0.05

(353) ∼ (372) (현행과 같음)

(373) 스피로메시펜(Spiromesifen)

(현행과 같음)

참깨	0.05

(374) ∼ (393) (현행과 같음)

(394) 비스트리플루론(Bistrifluron)

(현행과 같음)

키위	1.0

(395) ∼ (403) (현행과 같음)

(404) 메트라페논(Metrafenone)

(현행과 같음)

매실	0.3

배	0.2

(405) ∼ (407) (현행과 같음)

(408) 스피네토람(Spinetoram)

(현행과 같음)

참외	0.2

호박	0.2

참깨	0.05

체리	0.2†

(409) (현행과 같음)

(410) 옥솔린산(Oxolinic acid)

(현행과 같음)

매실	2.0

키위	1.0

(411) ∼ (414) (현행과 같음)

(415) 크로마페노자이드(Chromafenozide)

(현행과 같음)

감	0.3

포도	0.7

(416) 클로란트라닐리프롤(Chlorantraniliprole)

(현행과 같음)

참깨	0.05

키위	0.5

가지	0.2

유채씨	2.0†

해바라기씨	2.0†

(417) 플루벤디아마이드(Flubendiamide)

(현행과 같음)

키위	1.0

체리	2.0†

자두	1.0†

아몬드	0.1†

피칸	0.05†

(418) ∼ (429) (현행과 같음)

(430) 설폭사플로르(Sulfoxaflor)

(현행과 같음)

피망	0.5

들깻잎	7.0

유자	0.3

참깨	0.05

셀러리	1.5†

(431) 아이소피라잠(Isopyrazam)

(현행과 같음)

가지	0.7

고추	2.0

피망	2.0

멜론	1.0

(432) (현행과 같음)

(433) 사이안트라닐리프롤(Cyantraniliprole)

(현행과 같음)

커피원두	0.03†

블루베리	4.0†

멜론	0.3†

체리	6.0†

(434) (현행과 같음)

(435) 펜피라자민(Fenpyrazamine)

(현행과 같음)

마늘	0.05

참외	0.5

(436) 플루티아닐(Flutianil)

(현행과 같음)

호박	0.1

(437) 플룩사피록사드(Fluxapyroxad)

(현행과 같음)

호박	0.5

(438) ∼ (449) (현행과 같음)

(450) 발리페날레이트(Valifenalate)

◎ 잔류물의 정의 : Valifenalate

양파	0.05

오이	0.3

[별표 5] 인삼의 농약 잔류허용기준

(1) ∼ (79) (현행과 같음)

(80) 메타플루미존(Metaflumizone)

◎ 잔류물의 정의 : Metaflumizone

수삼	0.3

건삼	0.3

[별표 6] 축산물의 농약 잔류허용기준

(1) 린단(Lindane, γ-BHC)

◎ 잔류물의 정의 : Lindane

(현행과 같음)

(2) 글리포세이트(Glyphosate)

◎ 잔류물의 정의 : Glyphosate

(현행과 같음)

(3) 다이아지논(Diazinon)

◎ 잔류물의 정의 : Diazinon

(현행과 같음)

(4) 피리프록시펜(Pyriproxyfen)

◎ 잔류물의 정의 : Pyriproxifen

(현행과 같음)

(5) 디디티(DDT)

◎ 잔류물의 정의 : p,p'-DDT, o,p'-DDT, p,p'-DDE 및 p,p'-TDE(DDD)의 합을 DDT로 함

(현행과 같음)

(6) 디메티핀(Dimethipin)

◎ 잔류물의 정의 : Dimethipin

(현행과 같음)

(7) 다이쾃(Diquat)

◎ 잔류물의 정의 : Diquat

(현행과 같음)

(8) 디클로르보스(Dichlorvos)

◎ 잔류물의 정의 : Dichlorvos

(현행과 같음)

(9) 디프루벤주론(Diflubenzuron)

◎ 잔류물의 정의 : Diflubenzuron

(현행과 같음)

(10) 메토밀(Methomyl)

◎ 잔류물의 정의 : Methomyl

(현행과 같음)

(11) 메티오카브(Methiocarb)

◎ 잔류물의 정의 : Methiocarb

(현행과 같음)

(12) 메카밤(Mecarbam)

◎ 잔류물의 정의 : Mecarbam

(현행과 같음)

(13) 메타미도포스(Methamidophos)

◎ 잔류물의 정의 : Methamidophos

(현행과 같음)

(14) 메타크리포스(Methacrifos)

◎ 잔류물의 정의 : Methacrifos

(현행과 같음)

(15) 메토프렌(Methoprene)

◎ 잔류물의 정의 : Methoprene

(현행과 같음)

(16) 메티다티온(Methidathion)

◎ 잔류물의 정의 : Methidathion

(현행과 같음)

(17) 모노크로토포스(Monocrotophos)

◎ 잔류물의 정의 : Monocrotophos

(현행과 같음)

(18) 벤디오카브(Bendiocarb)

◎ 잔류물의 정의 : Bendiocarb

(현행과 같음)

(19) 빈클로졸린(Vinclozolin)

◎ 잔류물의 정의 : Vinclozolin

(현행과 같음)

(20) 사이로마진(Cyromazine)

◎ 잔류물의 정의 : Cyromazine

(현행과 같음)

(21) 사이퍼메트린(Cypermethrin)

◎ 잔류물의 정의 : Cypermethrin 이성질체의 합

(현행과 같음)

(22) 사이헥사틴(Cyhexatin)

◎ 잔류물의 정의 : Azocyclotin 및 cyhexatin의 합을 cyhexatin으로 함

(현행과 같음)

(23) 아세페이트(Acephate)

◎ 잔류물의 정의 : Acephate

(현행과 같음)

(24) 아조사이클로틴(Azocyclotin)

◎ 잔류물의 정의 : Azocyclotin 및 cyhexatin의 합을 cyhexatin으로 함

(22) cyhexatin의 개별 축산물의 농약잔류허용기준에 따른다

<삭    제>

<삭    제>

<삭    제>

(25) 알드린 및 디엘드린(Aldrin & Dieldrin)

◎ 잔류물의 정의 : Aldrin 및 dieldrin의 합

(현행과 같음)

(26) 알디카브(Aldicarb)

◎ 잔류물의 정의 : Aldicarb

(현행과 같음)

(27) 에디펜포스(Edifenphos)

◎ 잔류물의 정의 : Edifenphos

(현행과 같음)

(28) 에티오펜카브(Ethiofencarb)

◎ 잔류물의 정의 : Ethiofencarb

(현행과 같음)

(29) 에티온(Ethion)

◎ 잔류물의 정의 : Ethion

(현행과 같음)

(30) 에트림포스(Etrimfos)

◎ 잔류물의 정의 : Etrimfos

(현행과 같음)

(31) 엔도설판(Endosulfan)

◎ 잔류물의 정의 : α-endosulfan, β-endosulfan 및 endosulfan sulfate의 합을 endosulfan으로 함

(현행과 같음)

(32) 엔드린(Endrin)

◎ 잔류물의 정의 : Endrin

(현행과 같음)

(33) 이사-디(2,4-D,

2,4-dichlorophenoxyacetic acid)

◎ 잔류물의 정의 : 2, 4-D

(현행과 같음)

(34) 이사오-티(2,4,5-T,

2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid)

◎ 잔류물의 정의 : 2, 4, 5-T

(현행과 같음)

(35) 아이소펜포스(Isofenphos)

◎ 잔류물의 정의 : Isofenphos

(현행과 같음)

(36) 키노메티오네이트(Chinomethionate)

◎ 잔류물의 정의 : Chinomethionate

(현행과 같음)

(37) 카바릴(Carbaryl)

◎ 잔류물의 정의 : Carbaryl

(현행과 같음)

(38) 카벤다짐(Carbendazim)

◎ 잔류물의 정의 : Carbendazim

(현행과 같음)

(39) 카보퓨란(Carbofuran)

◎ 잔류물의 정의 : Carbofuran

(현행과 같음)

(40) 클로펜테진(Clofentezine)

◎ 잔류물의 정의 : Clofentezine

(현행과 같음)

(41) 클로르단(Chlordane)

◎ 잔류물의 정의 : Chlordane (cis형태와 trans형태의 합)

(현행과 같음)

(42) 클로르펜빈포스(Chlorfenvinphos)

◎ 잔류물의 정의 : Chlorfenvinphos 이성질체의 합

(현행과 같음)

(43) 클로르피리포스(Chlorpyrifos)

◎ 잔류물의 정의 : Chlorpyrifos

(현행과 같음)

(44) 클로르피리포스메틸(Chlorpyrifos-methyl)

◎ 잔류물의 정의 : Chlorpyrifos-methyl

(현행과 같음)

(45) 터부포스(Terbufos)

◎ 잔류물의 정의 : Terbufos

(현행과 같음)

(46) 트리아디메폰(Triadimefon)

◎ 잔류물의 정의 : Triadimefon과 triadimenol의 합

(현행과 같음)

(47) 펜피록시메이트(Fenpyroximate)

◎ 잔류물의 정의 : Fenpyroximate

(현행과 같음)

(48) 패러쾃(Paraquat)

◎ 잔류물의 정의 : Paraquat cation

(현행과 같음)

(49) 퍼메트린(Permethrin)

◎ 잔류물의 정의 : Permethrin 이성질체의 합

(현행과 같음)

(50) 페니트로티온(Fenitrothion : MEP)

◎ 잔류물의 정의 : Fenitrothion

(현행과 같음)

(51) 펜발러레이트(Fenvalerate)

◎ 잔류물의 정의 : Fenvalerate 이성질체의 합

(현행과 같음)

(52) 펜뷰타틴옥사이드(Fenbutatin oxide)

◎ 잔류물의 정의 : Fenbutatin oxide

(현행과 같음)

(53) 펜설포티온(Fensulfothion)

◎ 잔류물의 정의 : Fensulfothion

(현행과 같음)

(54) 펜티온(Fenthion)

◎ 잔류물의 정의 : Fenthion

(현행과 같음)

(55) 펜토에이트(Phenthoate)

◎ 잔류물의 정의 : Phenthoate

(현행과 같음)

(56) 포레이트(Phorate)

◎ 잔류물의 정의 : Phorate, oxygen analogue, sulphoxide형태 및 sulphone형태의 합을 phorate로 함

(현행과 같음)

(57) 포사론(Phosalone)

◎ 잔류물의 정의 : Phosalone

(현행과 같음)

(58) 포스멧(Phosmet)

◎ 잔류물의 정의 : Phosmet

(현행과 같음)

(59) 플루메트린(Flumethrin)

◎ 잔류물의 정의 : Flumethrin

(현행과 같음)

(60) 플루실라졸(Flusilazole)

◎ 잔류물의 정의 : Flusilazole

(현행과 같음)

(61) 프로클로라즈(Prochloraz)

◎ 잔류물의 정의 : Prochloraz와 2,4,6-trichlophenol기를 포함하고 있는 대사산물의 합을 prochloraz로 함

(현행과 같음)

(62) 프로파자이트(Propargite)

◎ 잔류물의 정의 : Propargite

(현행과 같음)

(63) 프로폭서(Propoxur)

◎ 잔류물의 정의 : Propoxur

(현행과 같음)

(64) 프로피코나졸(Propiconazole)

◎ 잔류물의 정의 : Propiconazole

(현행과 같음)

(65) 피리미카브(Pirimicarb)

◎ 잔류물의 정의 : Pirimicarb

(현행과 같음)

(66) 피리미포스메틸(Primiphos-methyl)

◎ 잔류물의 정의 : Pirimphos-methyl

(현행과 같음)

(67) 헵타클로르(Heptachlor)

◎ 잔류물의 정의 : Heptachlor와 heptachlor epoxide의 합을 heptachlor로 함

(현행과 같음)

(68) 디메토에이트(Dimethoate)

◎ 잔류물의 정의 : Dimethoate

(현행과 같음)

(69) 디설포톤(Disulfoton)

◎ 잔류물의 정의 : Disulfoton

(현행과 같음)

(70) 디페닐아민(Diphenylamine)

◎ 잔류물의 정의 : Diphenylamine

(현행과 같음)

(71) 마이클로뷰타닐(Myclobutanil)

◎ 잔류물의 정의 : Myclobutanil

(현행과 같음)

(72) 바이오에스메트린(Bioresmethrin)

◎ 잔류물의 정의 : Bioresmethrin

(현행과 같음)

(73) 비펜트린(Bifenthrin)

◎ 잔류물의 정의 : Bifenthrin

(현행과 같음)

(74) 프로페노포스(Profenofos)

◎ 잔류물의 정의 : Profenofos

(현행과 같음)

(75) 퀸토젠(Quintozene)

◎ 잔류물의 정의 : Quintozene

(현행과 같음)

(76) 크레속심메틸(Kresoxim-methyl)

◎ 잔류물의 정의 : Kresoxim-methyl

(현행과 같음)

(77) 트리아디메놀(Triadimenol)

◎ 잔류물의 정의 : Triadimefon과 triadimenol의 합

(46) Triadimefon의 개별 축산물의 농약잔류허용기준에 따른다.

<삭    제>

<삭    제>

<삭    제>

<삭    제>

(78) 트리아조포스(Triazophos)

◎ 잔류물의 정의 : Triazophos

(현행과 같음)

(79) 페나리몰(Fenarimol)

◎ 잔류물의 정의 : Fenarimol

(현행과 같음)

(80) 펜뷰코나졸(Fenbuconazole)

◎ 잔류물의 정의 : Fenbuconazole

(현행과 같음)

(81) 펜코나졸(Penconazole)

◎ 잔류물의 정의 : Penconazole

(현행과 같음)

(82) 펜프로파트린(Fenpropathrin)

◎ 잔류물의 정의 : Fenpropathrin

(현행과 같음)

[별표 7] ～ [별표 8] (현행과 같음)

신․ 구조문 대비표

「식품의 기준 및 규격」시험법 용어 개정 목록

절	현 행	개 정
제9. 1. 1.1. 1.1.1, 제9. 1. 1.1. 1.1.1. 1.1.1.3	칼피셔법	칼피셔(Karl-Fisher)법
제9. 1. 1.1. 1.1.1. 1.1.1.1, 제9. 1. 1.1. 1.1.4. 1.1.4.2, 제9. 1. 1.2. 1.2.2. 1.2.2.2, 제9. 1. 1.2. 1.2.2. 1.2.2.8, 제9. 2. 2.1. 2.1.2, 제9. 2. 2.3. 2.3.1, 제9. 4. 4.1. 4.1.2. 4.1.2.1, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.20. 4.1.4.20.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.40, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.41, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.42, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.71, 제9. 4. 4.2. 4.2.1. 4.2.1.1, 제9. 4. 4.2. 4.2.2. 4.2.2.1, 제9. 4. 4.2. 4.2.2. 4.2.2.2, 제9. 4. 4.2. 4.2.2. 4.2.2.3, 제9. 4. 4.3. 4.3.1. 4.3.1.4, 제9. 4. 4.3. 4.3.1. 4.3.1.5, 제9. 4. 4.3. 4.3.1. 4.3.1.6, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.1, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.3, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.4, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.5, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.6, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.8, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.9, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.10, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.11, 제9. 5. 5.3. 5.3.19, 제9. 5. 5.3. 5.3.34, 제9. 5. 5.3. 5.3.35, 제9. 5. 5.3. 5.3.41, 제9. 5. 5.3. 5.3.54, 제9. 5. 5.3. 5.3.57, 제9. 5. 5.3. 5.3.65, 제9. 9. 9.2. 9.2.1. 9.2.1.바, 제9. 9.2. 9.2.2	메쉬	메쉬(mesh)
제9. 1. 1.1. 1.1.3 .1.1.3.3, 제9. 1. 1.1. 1.1.4. 1.1.4.2, 제9. 1. 1.1. 1.1.4. 1.1.4.3, 제9. 1. 1.1. 1.1.5. 1.1.5.5, 제9. 1. 1.2. 1.2.2. 1.2.2.12. 1.2.2.12.7, 제9. 2. 2.3. 2.3.1, 제9. 2. 2.3. 2.3.4, 제9. 4. 4.1. 4.1.2. 4.1.2.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.4, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.7, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.9, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.10, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.13, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.17, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.23, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.24, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.25, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.26, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.27, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.28, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.29, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.40, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.41, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.42, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.1, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.3, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.4, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.6, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.7, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.8, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.12, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.14, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.18, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.19, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.21, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.22, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.24, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.27, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.28, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.29, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.30, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.34, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.35, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.36, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.37, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.39, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.40, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.41, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.42, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.44, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.45, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.46, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.47, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.48, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.49, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.50, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.56, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.68, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.97, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.98, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.99, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.100, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.101, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.102, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.103, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.104, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.106 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.130, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.137, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.138, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.141, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.144, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.146, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.148, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.153, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.154, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.155, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.157, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.158, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.160, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.161, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.162, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.163, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.164, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.166, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.168, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.169, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.170, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.171, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.172, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.174, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.175, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.177, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.178, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.179, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.180, 제9. 4. 4.2. 4.2.1. 4.2.1.1, 제9. 4. 4.2. 4.2.2. 4.2.2.2, 제9. 4. 4.2. 4.2.2. 4.2.2.3, 제9. 4. 4.3. 4.3.1. 4.3.1.6, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.1, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.4, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.5, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.6, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.7, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.8, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.10, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.11, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.14, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.15, 제9. 5. 5.2, 제9. 5. 5.3. 5.3.21, 제9. 5. 5.3. 5.3.31, 제9. 5. 5.3. 5.3.49, 제9. 5. 5.3. 5.3.68, 제9. 5. 5.3. 5.3.75, 제9. 5. 5.3. 5.3.86, 제9. 5. 5.3. 5.3.88, 제9. 5. 5.3. 5.3.89, 제9. 5. 5.3. 5.3.90, 제9. 5. 5.3. 5.3.95, 제9. 5. 5.3. 5.3.96, 제9. 5. 5.3. 5.3.107, 제9. 5. 5.3. 5.3.108, 제9. 5. 5.3. 5.3.109, 제9. 5. 5.3. 5.3.110, 제9. 5. 5.3. 5.3.112, 제9. 7. 7.8, 제9. 9. 9.2. 9.2.2	잔사	잔사(residue)
제9. 1. 1.1. 1.1.3. 1.1.3.2	반스라이크법	반슬라이크(Van Slyke)법
	홀몰적정법(Sǒrensen법)	포르몰 적정법 (formol titration method, Sǒrensen't method)
제9. 1. 1.1. 1.1.3. 1.1.3.2, 제9. 1. 1.1. 1.1.4. 1.1.4.2, 제9. 2. 2.4. 2.4.1, 제10. 1	아밀알코올	아밀알코올(amyl alcohol)
제9. 1. 1.1. 1.1.3. 1.1.3.3	페이스트상의 검체	페이스트(paste) 검체
제9. 1. 1.1. 1.1.3. 1.1.3.3, 제9. 1. 1.1. 1.1.3. 1.1.3.4, 제9. 1.1. 1.1.4. 1.1.4.1.3, 제9. 1.1. 1.1.4. 1.1.4.1.4, 제9. 1. 1.2. 1.2.2. 1.2.2.7, 제9. 1. 1.2. 1.2.2. 1.2.2.9, 제9. 1. 1.2. 1.2.2. 1.2.2.10, 제9. 1. 1.2. 1.2.2. 1.2.2.11, 제9. 2. 2.1. 2.1.1, 제9. 2. 2.1. 2.2.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.2. 4.1.2.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.147, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.165, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.166, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.168, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.169, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.170, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.171, 제9. 4. 4.3. 4.3.1. 4.3.1.6, 제9. 5. 5.2. 5.2.2. 5.2.2.1, 제9. 5. 5.2. 5.2.2. 5.2.2.2, 제9. 5. 5.3. 5.3.1, 제9. 5. 5.3. 5.3.2, 제9. 5. 5.3. 5.3.4, 제9.5. 5.3. 5.3.6, 제9. 5. 5.3. 5.3.7, 제9. 5. 5.3. 5.3.8, 제9. 5. 5.3. 5.3.9, 제9. 5. 5.3. 5.3.10, 제9. 5. 5.3. 5.3.11, 제9. 5. 5.3. 5.3.12, 제9. 5. 5.3. 5.3.13, 제9. 5. 5.3. 5.3.16, 제9. 5. 5.3. 5.3.18, 제9. 5. 5.3. 5.3.19, 제9. 5. 5.3. 5.3.23, 제9. 5. 5.3. 5.3.24, 제9. 5. 5.3. 5.3.25, 제9. 5. 5.3. 5.3.27, 제9. 5. 5.3. 5.3.28. 5.3.28.1 제1법, 제9. 5. 5.3. 5.3.29. 5.3.29.2 제2법, 제9. 5. 5.3. 5.3.30, 제9. 5. 5.3. 5.3.32, 제9. 5. 5.3. 5.3.33, 제9. 5. 5.3. 5.3.34, 제9. 5. 5.3. 5.3.35, 제9. 5. 5.3. 5.3.36, 제9. 5. 5.3. 5.3.40, 제9. 5. 5.3. 5.3.42, 제9. 5. 5.3. 5.3.43, 제9. 5. 5.3. 5.3.44, 제9. 5. 5.3. 5.3.47, 제9. 5. 5.3. 5.3.48, 5.3.48.1, 제9. 5. 5.3. 5.3.48, 5.3.48.2,제9. 5. 5.3. 5.3.49, 제9. 5. 5.3. 5.3.50, 제9. 5. 5.3. 5.3.51, 제9. 5. 5.3. 5.3.55, 제9. 5. 5.3. 5.3.56, 제9. 5. 5.3. 5.3.57, 제9. 5. 5.3. 5.3.58, 제9. 5. 5.3. 5.3.59, 제9. 5. 5.3. 5.3.60, 제9. 5. 5.3. 5.3.61, 제9. 5. 5.3. 5.3.62, 제9. 5. 5.3. 5.3.63, 제9. 5. 5.3. 5.3.66, 5.3.66.2, 제9. 5. 5.3. 5.3.67. 제9. 5. 5.3. 5.3.68, 제9. 5. 5.3. 5.3.69, 제9. 5. 5.3. 5.3.70, 제9. 5. 5.3. 5.3.71, 제9. 5. 5.3. 5.3.72, 제9. 5. 5.3. 5.3.73, 제9. 5. 5.3. 5.3.74, 제9. 5. 5.3. 5.3.75, 제9. 5. 5.3. 5.3.77, 제9. 5.3. 5.3.79, 제9. 5. 5.3. 5.3.80, 제9. 5. 5.3. 5.3.82, 제9. 5. 5.3. 5.3.83, 제9. 5. 5.3. 5.3.88, 제9. 5. 5.3. 5.3.97, 제9. 5. 5.3. 5.3.98, 제9. 5. 5.3. 5.3.99, 제9. 5. 5.3. 5.3.100, 제9. 5. 5.3. 5.3.101, 제9. 5. 5.3. 5.3.102, 제9. 5. 5.3. 5.3.103, 제9. 5. 5.3. 5.3.104, 제9. 5. 5.3. 5.3.105, 제9. 5. 5.3. 5.3.106, 제9. 5. 5.3. 5.3.107, 제9. 5. 5.3. 5.3.108, 제9. 5. 5.3. 5.3.109, 제9. 5. 5.3. 5.3.110, 제9. 5. 5.3. 5.3.111, 제9. 5. 5.3. 5.3.112, 제9. 6. 6.3. 6.3.2, 제9. 7. 7.4, 제9. 7. 7.5, 제9. 7. 7.10. 7.10.1, 제9. 7. 7.10. 7.10.3	멤브레인 필터	막 여과지(membrane filter)
제9. 1. 1.1. 1.1.3. 1.1.3.3, 제9. 5. 5.3. 5.3.28. 5.3.28.2 제2법, 제9. 5. 5.3. 5.3.78	트리클로로초산용액,	삼염화초산(trichloroaetate)용액
	트리클로로초산법	삼염화초산(trichloroaetate)법
제9. 1. 1.1. 1.1.3. 1.1.3.3, 제5. 5.3. 5.3.28. 5.3.28.2 제2법	2-머캅토에탄올	2-머캅토에탄올 (2-mercaptoethanol)
제9. 1. 1.1. 1.1.3. 1.1.3.4	난알부민	난알부민(ovalbumin)
	트립신	트립신(trypsin)
	Ribonuclease A	리보뉴클레아제(ribonuclease) A
	Neurotensin 1,673	뉴로텐신(neurotensin) 1,673
	Leucine Enkephalin 555.6	류신 엔케팔린(leucine enkephalin) 555.6
제9. 1. 1.1. 1.1.4. 1.1.4.1. 1.1.4.1.1, 제9. 1. 1.1. 1.1.4. 1.1.4.1. 1.1.4.1.2, 제9. 1. 1.2. 1.2.2. 1.2.2.2, 제9. 1. 1.2. 1.2.2. 1.2.2.13, 2. 2.4. 2.4.1, 제9. 5. 5.3. 5.3.95, 제9. 5. 5.3. 5.3.96, 제9. 5. 5.3. 5.3.97, 제9. 5. 5.3. 5.3.98, 제9. 5. 5.3. 5.3.107, 제9. 5. 5.3. 5.3.108, 제9. 5. 5.3. 5.3.109, 제9. 5. 5.3. 5.3.110, 제9. 5. 5.3. 5.3.111, 5. 5.3. 5.3.112, 제9. 9. 9.2. 9.2.2, 제10. 2, 10. 4	상징액	상등액
제9. 1. 1.1. 1.1.4. 1.1.4.1. 1.1.4.1.2, 제9. 1. 1.1. 1.1.4. 1.1.4.1. 1.1.4.1.3	소모기법	소모기(Somogyi)법
제9. 1. 1.1. 1.1.4. 1.1.4.1. 1.1.4.1.2, 제9. 2. 2.4. 2.4.1	80v/v% 에탄올	80%(v/v) 에탄올
제9. 1. 1.1. 1.1.4. 1.1.4.1. 1.1.4.1.2	벨트란시액 A 및 B액	벨트란(Bertrand) A 및 B용액
	벨트란시액 C액	벨트란(Bertrand) C용액
	벨트란시액 D액	벨트란(Bertrand) D용액
	착색병	갈색병
	유리구	유리마개
제9. 1. 1.1. 1.1.4. 1.1.4.1. 1.1.4.1.3	선광도측정에 의한 법	선광도측정법
	나트륨스펙트럼의 D선	나트륨 D선(589.3 nm)
제9. 1. 1.1. 1.1.4. 1.1.4.1. 1.1.4.1.4, 제9. 1. 1.1. 1.1.4. 1.1.4.3	시차굴절계검출기(RI)	시차굴절검출기 (Refractive Index detector, RI)
제9. 1. 1.1. 1.1.4. 1.1.4.2	퀘닛히법	쾨니히(König)법
	헨네베르크·스토오만개량법에 의한 정량	헨네베르크·스토만개량법(Henneberg-Stohmann method)에 의한 정량
제9. 1. 1.1. 1.1.4. 1.1.4.3	내열성 α-아밀라아제	내열성 α-아밀라아제 (Thermophile α-amylase)
제9. 1. 1.1. 1.1.4. 1.1.4.3	Ceralpha unit	Ceralpha unit (알파아밀라아제 단위)
	RMD	난소화성 말토덱스트린 (RMD, resistant maltodextrin)
제9. 1. 1.1. 1.1.4. 1.1.4.3, 제9. 1. 1.1. 1.1.5. 1.1.5.5, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.6, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.107, 제9. 4. 4.3. 4.3.1. 4.3.1.6, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.4, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.16, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.17, 제9. 5. 5.3. 5.3.3, 제9. 5. 5.3. 5.3.65, 제9. 5. 5.3. 5.3.76, 제9. 5. 5.3. 5.3.93, 제9. 5. 5.3. 5.3.94, 제9. 6. 6.1. 6.1.1. 6.1.1.1,	건고하고	증발건조시키고
제9. 1. 1.1. 1.1.5. 1.1.5.1. 1.1.5.1.2, 제9. 1. 1.1. 1.1.5. 1.1.5.1. 1.1.5.1.3	뢰제·곳트리브법	뢰제·고트리브(Roese-Gottlieb)법
	뢰리히관	뢰리히(Rörig)관
제9. 1. 1.1. 1.1.5. 1.1.5.1. 1.1.5.1.3, 제9. 1. 1.1. 1.1.5. 1.1.5.4	마조니어관	마조니어(Mojonnier)관
제9. 1. 1.1. 1.1.5. 1.1.5.3. 1.1.5.3.3	위이스법	위이스(Wijs)법
	하누스법	하누스(Hanus)법
제9. 1. 1.1. 1.1.5. 1.1.5.3. 1.1.5.3.3, 제9. 1. 1.2. 1.2.2. 1.2.2.2, 제9. 1. 1.2. 1.2.2. 1.2.2.6, 제10. 2	밀전하여	마개를 꼭 막아
제9. 1. 1.1. 1.1.5. 1.1.5.4, 제9. 2. 2.1. 2.1.1, 제9. 2. 2.1. 2.1.2, 제9. 2. 2.3. 2.3.1, 제9. 4. 4.1. 4.1.2. 4.1.2.1, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.22, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.25, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.11	불꽃이온화검출기(FID)	불꽃이온화검출기 (Flame Ionization Detector, FID)
제9. 1. 1.1. 1.1.5. 1.1.5.4, 제9. 1. 1.2. 1.2.2. 1.2.2.8, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.5, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.3, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.17, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.18, 제9. 7. 7.9	이소옥탄	이소옥탄(Isooctane)
제9. 1. 1.1. 1.1.5. 1.1.5.4, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.12, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.59, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.147, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.149, 제9. 5. 5.3. 5.3.1, 제9. 5. 5.3. 5.3.4. 5.3.4.2, 제9. 5. 5.3. 5.3.28. 5.3.28.1, 제9. 5. 5.3. 5.3.32, 제9. 5. 5.3. 5.3.53, 제9. 5. 5.3. 5.3.84, 제9. 6. 6.1. 6.1.4, 제9. 7. 7.11. 7.11.1, 제9. 7. 7.11. 7.11.2, 제9. 7. 7.11. 7.11.3	바이알	바이알(Vial)
제9. 1. 1.1. 1.1.5. 1.1.5.5	5α-콜레스탄	5α-콜레스탄(Cholestane)
제9. 1. 1.1. 1.1.5. 1.1.5.5, 제9. 5. 5.3. 5.3.15	디메틸포름아미드	디메틸포름아미드 (dimethyl formamide, DMF)
제9. 1. 1.2. 1.2.1. 1.2.1.3, 제9. 1. 1.2. 1.2.1. 1.2.1.10, 제9. 1. 1.2. 1.2.1. 1.2.1.11, 제9. 1. 1.2. 1.2.1. 1.2.1.12, 제9. 7. 7.1. 7.1.2. 7.1.2.1, 제9. 7. 7.1. 7.1.2. 7.1.2.2, 제9. 7. 7.1. 7.1.2. 7.1.2.3, 제9. 7. 7.1. 7.1.2. 7.1.2.5, 제9. 7. 7.1. 7.1.2. 7.1.2.6, 제9. 7. 7.1. 7.1.2. 7.1.2.9	유도결합플라즈마법	유도결합플라즈마법 (inductively coupled plasma, ICP)
제9. 1. 1.2. 1.2.1. 1.2.1.3, 제9. 1. 1.2. 1.2.1. 1.2.1.4	하이드로퀴논용액	하이드로퀴논(hydroquinone) 용액
제9. 1. 1.2. 1.2.1. 1.2.1.4	C12H8n2	C12H8N2
	착화합물[(C12H8n2)3·Fe2+]	착화합물[(C2H8N2)3·Fe2+]
	올쏘 페난트로린 비색법	올쏘-페난트로린 (ortho-phenanthroline) 비색법
제9. 1. 1.2. 1.2.1. 1.2.1.9, 제9. 5. 5.2. 5.2.2. 5.2.2.1, 제9. 5. 5.3. 5.3.1, 제9. 5. 5.3. 5.3.31, 제9. 5. 5.3. 5.3.48. 5.3.58.2	이온강도	이온세기
제9. 1. 1.2. 1.2.2. 1.2.2.1	무알데히드에탄올	알데히드가 없는 에탄올
제9. 1. 1.2. 1.2.2. 1.2.2.1, 제9. 1. 1.2. 1.2.2. 1.2.2.6, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.27, 제9. 5. 5.3. 5.3.3, 제9. 5. 5.3. 5.3.22, 제9. 5. 5.3. 5.3.41, 제9. 5. 5.3. 5.3.45, 제9. 5. 5.3. 5.3.65, 제9. 5. 5.3. 5.3.76,	감압건고	감압증발건조
제9. 1. 1.2. 1.2.2. 1.2.2.12. 1.2.2.12.2, 제9. 1. 1.2. 1.2.2. 1.2.2.12. 1.2.2.12.3, 제9. 1. 1.2. 1.2.2. 1.2.2.12. 1.2.2.12.4, 제9. 1. 1.2. 1.2.2. 1.2.2.12. 1.2.2.12.5, 제9. 3. 3.4. 3.4.1. 3.4.1.76)	(Difco)	(Difco 배지)
제9. 1. 1.2. 1.2.2. 1.2.2.12. 1.2.2.12.4, 제9. 9. 9.2. 9.2.1	부유액	현탁액(suspension)
제9. 1. 1.2. 1.2.2. 1.2.2.12. 1.2.2.12.5	부유배지	현탁배지(suspension medium)
제9. 1. 1.2. 1.2.2. 1.2.2.12. 1.2.2.12.6	시험용액계열	시험용액
제9. 1. 1.2. 1.2.2. 1.2.2.2	다카디아스타제용액	다카디아스타제(Takadiastase) 용액
	퍼무티트	퍼무티트(Purmutit)
	엠버라이트	엠버라이트(Amberlite)
	페리시안화칼륨	페리시안화칼륨 (potassium ferricyanide, K3[Fe(CN)6])
제9. 1. 1.2. 1.2.2. 1.2.2.2, 제9. 1. 1.2. 1.2.2. 1.2.2.7	비등수욕 중에서	끓는 물에서 중탕으로
제9. 1. 1.2. 1.2.2. 1.2.2.4	2.4-디니트로페닐하이드라진(DNP)	2.4-디니트로페닐하이드라진 (Dinitrophenyl hydrazine, DNPH)
	(DnP)	DNPH(dinitrophenyl hydrazine)
제9. 1. 1.2. 1.2.2. 1.2.2.5	케니히 반응에 의한 비색법	쾨니히(König)반응에 의한 비색법
	특급 브롬시안	브롬시안 (cynogen bromide, BrCN, 특급 이상)
	파라아미노 아세토페논용액	파라아미노 아세토페논 (para-amino acetophenone) 용액
	토콜	토콜(tocol)
9. 1. 1.2. 1.2.2. 1.2.2.5, 제9. 5. 5.3. 5.3.1, 제9. 5. 5.3. 5.3.8, 제9. 5. 5.3. 5.3.13, 제9. 5. 5.3. 5.3.27. 5.3.27.1 제1법, 제9. 5. 5.3. 5.3.28. 5.3.28.1 제1법, 제9. 5. 5.3. 5.3.31, 제9. 5. 5.3. 5.3.62, 제9. 5. 5.3. 5.3.84, 제9. 5. 5.3. 5.3.85, 제9. 5. 5.3. 5.3.87, 제9. 5. 5.3. 5.3.89, 제9. 5. 5.3. 5.3.90, 제9. 5. 5.3. 5.3.98, 제9. 5. 5.3. 5.3.103	HLB 카트리지	HLB(Hydrophilic-Lipophilic Balance) 카트리지
제9. 1. 1.2. 1.2.2. 1.2.2.7, 제9. 1. 1.2. 1.2.2. 1.2.2.8, 제9. 1. 1.2. 1.2.2. 1.2.2.13, 제9. 1. 1.2. 1.2.2. 1.2.2.15, 제9. 2. 2.1. 2.1.1, 제9. 2. 2.2. 2.2.1, 제9. 2. 2.2. 2.2.2, 제9. 2. 2.3. 2.3.3, 제9. 2. 2.3. 2.3.4, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.6, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.12, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.14, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.16, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.17, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.18, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.19, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.22, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.26, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.27, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.28, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.29, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.31, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.34, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.35, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.36, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.40, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.5, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.9, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.11, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.19, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.20. 4.1.4.20.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.26, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.31, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.32, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.37, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.40, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.53, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.54, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.55, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.56, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.58, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.64, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.65, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.66, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.75, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.82, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.85, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.87, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.88, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.89, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.91, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.92, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.99, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.100, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.101, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.102, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.104, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.107, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.108, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.112, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.114, 제9. 4. 4.1. 4.1.4.4.1.4.116, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.117, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.118, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.120, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.122, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.123, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.126, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.127, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.129, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.131, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.133, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.134, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.135, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.137, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.138, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.142, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.143, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.148, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.150, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.151, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.154, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.157, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.158, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.159, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.160, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.161, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.162, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.163, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.165, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.166, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.168, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.170, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.171, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.173, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.180, 제9. 4. 4.2. 4.2.1. 4.2.1.2, 제9. 4. 4.2. 4.2.2. 4.2.2.2, 제9. 4. 4.2. 4.2.2. 4.2.2.3, 제9. 4. 4.3. 4.3.1. 4.3.1.4, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.2. 4.3.2.2.1, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.2. 4.3.2.2.2, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.5, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.7, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.13, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.20, 제9. 5. 5.3. 5.3.3, 제9. 5. 5.3. 5.3.6, 제9. 5. 5.3. 5.3.8, 제9. 5. 5.3. 5.3.10, 제9. 5. 5.3. 5.3.11, 제9. 5. 5.3. 5.3.12, 제9. 5. 5.3. 5.3.13, 제9. 5. 5.3. 5.3.15, 제9. 5. 5.3. 5.3.16, 제9. 5. 5.3. 5.3.22, 제9. 5. 5.3. 5.3.23, 제9. 5. 5.3. 5.3.26. 5.3.26.1 제1법, 제9. 5. 5.3. 5.3.26. 5.3.26.2 제2법, 제9. 5. 5.3. 5.3.29. 5.3.29.1 제1법, 제9. 5. 5.3. 5.3.29. 5.3.29.2 제2법, 제9. 5. 5.3. 5.3.37, 제9. 5. 5.3. 5.3.41, 제9. 5. 5.3. 5.3.45, 제9. 5. 5.3. 5.3.48, 5.3.48.1 제1법, 제9. 5. 5.3. 5.3.51, 제9. 5. 5.3. 5.3.58, 제9. 5. 5.3. 5.3.59, 제9. 5. 5.3. 5.3.64, 제9. 5. 5.3. 5.3.66, 5.3.66.1 제1법, 제9. 5. 5.3. 5.3.66, 5.3.66.2 제2법, 제9. 5. 5.3. 5.3.68, 제9. 5. 5.3. 5.3.70, 제9. 5. 5.3. 5.3.71, 제9. 5. 5.3. 5.3.72, 제9. 5. 5.3. 5.3.75, 제9. 5. 5.3. 5.3.76, 제9. 5. 5.3. 5.3.82, 제9. 5. 5.3. 5.3.97, 제9. 5. 5.3. 5.3.99, 제9. 5. 5.3. 5.3.105, 제9. 6. 6.1. 6.1.3, 제9. 7. 7.4, 제9. 7. 7.5 7.5.1, 제9. 7. 7.8, 제9. 8. 8.4	자외부흡광검출기	자외선흡광검출기 (UV photometric detector)
제9. 1. 1.1. 1.1.3. 1.1.3.3, 제9. 2. 2.1. 2.1.1, 제9. 2. 2.1. 2.1.2, 제9. 2. 2.2. 2.2.1, 제9. 2. 2.2. 2.2.2, 제9. 2. 2.3. 2.3.1, 제9. 2. 2.3. 2.3.3, 제9. 2. 2.3. 2.3.4, 제9. 4. 4.1. 4.1.2. 4.1.2.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.1, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.5, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.8, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.14, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.15, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.22,제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.23, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.24, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.25, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.28, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.41, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.42, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.26,제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.45, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.46, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.47, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.48, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.49, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.50, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.54, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.55, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.56, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.57, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.58, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.60, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.61, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.62, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.63, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.64, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.65, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.66, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.67, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.81, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.82, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.83, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.92, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.97, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.99, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.100, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.101, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.102, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.103, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.104, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.139, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.166, 제9. 4. 4.2. 4.2.1. 4.2.1.1, 제9. 4. 4.2. 4.2.1. 4.2.1.2, 제9. 4. 4.2. 4.2.2. 4.2.2.4, 제9. 4. 4.3. 4.3.1. 4.3.1.4, 제9. 4. 4.3. 4.3.1. 4.3.1.5, 제9. 4. 4.3. 4.3.1. 4.3.1.6, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.1, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.2. 4.3.2.2.1, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.2. 4.3.2.2.2, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.3, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.4, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.5, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.6, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.7, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.8, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.9, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.10, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.11, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.12, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.14, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.15, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.16, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.17, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.19, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.20, 제9. 5. 5.2. 5.2.2. 5.2.2.1, 제9. 5. 5.2. 5.2.2. 5.2.2.2, 제9. 5. 5.3. 5.3.2, 제9. 5. 5.3. 5.3.3, 제9. 5. 5.3. 5.3.4. 5.3.4.1, 제9. 5. 5.3. 5.3.4. 5.3.4.2, 제9. 5. 5.3. 5.3.12, 제9. 5. 5.3. 5.3.15, 제9. 5. 5.3. 5.3.18, 제9. 5. 5.3. 5.3.20, 제9. 5. 5.3. 5.3.22, 제9. 5. 5.3. 5.3.23, 제9. 5. 5.3. 5.3.25, 제9. 5. 5.3. 5.3.26. 5.3.26.1, 제9. 5. 5.3. 5.3.27. 5.3.27.2, 제9. 5. 5.3. 5.3.28. 5.3.28.1, 제9. 5. 5.3. 5.3.29. 5.3.29.1, 제9. 5. 5.3. 5.3.32, 제9. 5. 5.3. 5.3.35, 제9. 5. 5.3. 5.3.37, 제9. 5. 5.3. 5.3.38, 제9. 5. 5.3. 5.3.41, 제9. 5. 5.3. 5.3.42, 제9. 5. 5.3. 5.3.45, 제9. 5. 5.3. 5.3.47, 제9. 5. 5.3. 5.3.48, 제9. 5. 5.3. 5.3.52, 제9. 5. 5.3. 5.3.53, 제9. 5. 5.3. 5.3.54, 제9. 5. 5.3. 5.3.60, 제9. 5. 5.3. 5.3.63, 제9. 5. 5.3. 5.3.65, 제9. 5. 5.3. 5.3.66, 제9. 5. 5.3. 5.3.69, 제9. 5. 5.3. 5.3.70, 제9. 5. 5.3. 5.3.73, 제9. 5. 5.3. 5.3.75, 제9. 5. 5.3. 5.3.76, 제9. 5. 5.3. 5.3.77, 제9. 5. 5.3. 5.3.78, 제9. 5. 5.3. 5.3.80, 제9. 5. 5.3. 5.3.81, 제9. 5. 5.3. 5.3.84, 제9. 5. 5.3. 5.3.85, 제9. 5. 5.3. 5.3.86, 제9. 5. 5.3. 5.3.87, 제9. 6. 6.4, 제9. 7. 7.9	머무름시간	머무름 시간 (retention time)
제9. 2. 2.1. 2.1.1, 제9. 2. 2.1. 2.1.2, 제9. 2. 2.2. 2.2.1, 제10. 3	데히드로초산	무수초산 (dehydroacetate)
제9. 2. 2.1. 2.1.1, 제9. 2. 2.1. 2.1.2, 제9. 2. 2.3. 2.3.1, 제9. 4. 4.1. 4.1.2. 4.1.2.1, 제9. 4. 4.3. 4.3.1. 4.3.1.5	쿠데르나다니쉬 농축기	쿠데르나-다니쉬 (Kuderna-Danish) 농축기
제9. 2. 2.1. 2.1.1, 제9. 2. 2.1. 2.1.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.2. 4.1.2.1, 제9. 4. 4.1. 4.1.2. 4.1.2.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.1, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.3, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.4, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.5, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.8, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.9, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.10, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.11, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.15, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.23, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.24, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.25, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.29, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.1, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.3, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.4, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.6, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.7, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.8, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.12, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.13, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.15, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.16, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.21, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.22, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.24, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.25, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.27, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.28, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.30, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.33, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.34, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.35, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.36, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.41, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.42, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.44, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.45, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.46, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.47, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.48, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.49, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.50, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.52, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.57, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.60, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.61, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.62, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.63, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.67, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.68, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.69, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.70, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.71, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.72, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.74, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.76, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.77, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.78, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.79, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.80, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.81, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.83, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.84, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.86, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.90, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.93, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.94, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.95, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.96, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.97, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.98, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.103, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.105, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.106, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.109, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.110, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.111, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.115, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.119, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.124, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.125, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.130, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.132, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.136, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.141, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.169, 제9. 4. 4.2. 4.2.1. 4.2.1.1, 제9. 4. 4.2. 4.2.1. 4.2.1.2, 제9. 4. 4.2. 4.2.2. 4.2.2.4, 제9. 4. 4.2. 4.2.2. 4.2.2.5, 제9. 4. 4.2. 4.2.2. 4.2.2.6, 제9. 4. 4.3. 4.3.1. 4.3.1.4, 제9. 4. 4.3. 4.3.1. 4.3.1.5, 제9. 4. 4.3. 4.3.1. 4.3.1.6, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.1, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.3, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.4, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.6, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.8, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.9, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.10, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.11, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.12, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.14, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.15, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.16, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.18, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.19, 제9. 5. 5.3. 5.3.9, 제9. 5. 5.3. 5.3.14, 제9. 5. 5.3. 5.3.30, 제9. 5. 5.3. 5.3.65, 제9. 5. 5.3. 5.3.67, 제9. 5. 5.3. 5.3.74, 제9. 5. 5.3. 5.3.101, 제9. 7. 7.1. 7.1.2. 7.1.2.7, 제9. 7. 7.3, 제9. 7. 7.9, 제9. 7. 7.10. 7.10.1, 제9. 7. 7.11. 7.11.3, 제9. 7. 7.12, 제9. 8. 8.2. 8.2.4	캐리어가스	운반기체 (carrier gas)
제9. 1. 1.1. 1.1.3. 1.1.3.1, 제9. 1. 1.2. 1.2.2. 1.2.2.1, 제9. 2. 2.1. 2.1.1, 제9. 2. 2.1. 2.1.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.10, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.20. 4.1.4.20.1, 제10. 2	유액	증류액
제9. 2. 2.1. 2.1.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.2. 4.1.2.1, 제9. 4. 4.3. 4.3.1. 4.3.1.4, 제9. 4. 4.3. 4.3.1. 4.3.1.5, 제9. 4. 4.3. 4.3.1. 4.3.1.6	Cross link 코팅한 것	교차결합(cross-link) 하여 코팅한 것
제9. 2. 2.2. 2.2.2	아세설팜칼륨	아세설팜칼륨 (acesulfame K)
제9. 2. 2.3. 2.3.1	후루오렌	플루오렌(fluorene)
제9. 2. 2.3. 2.3.1, 제9. 2. 2.3. 2.3.4	브랜더캡(Blender Cap)	보조 뚜껑이 달린 블랜더 (Blender with cap)
제9. 2. 2.3. 2.3.1, 제9. 4. 4.1. 4.1.2. 4.1.2.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.5, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.14, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.24, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.29, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.39, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.45, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.47, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.48, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.49, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.50, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.57, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.58, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.60, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.61, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.62, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.63, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.64, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.65, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.69, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.72, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.74, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.76, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.77, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.79, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.81, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.83, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.93, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.94, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.97, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.98, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.122, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.123, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.130, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.139, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.140, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.146, 제9. 4. 4.2. 4.2.1. 4.2.1.2, 제9. 4. 4.2. 4.2.2. 4.2.2.4, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.16, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.18, 제9. 5. 5.3. 5.3.18, 제9. 5. 5.3. 5.3.35, 제9. 7. 7.10. 7.10.1, 제9. 7. 7.10. 7.10.3	후로리실 카트리지	플로리실 카트리지 (Florisil cartridge)
제9. 2. 2.3. 2.3.1, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.7	펜탄	펜탄(pentane)
제9. 2. 2.5. 2.5.1	초산납지	초산납지 (paper impregnated with lead acetate)
제9. 2. 2.5. 2.5.2	모니어-월리암스변법	모니어-월리엄스 변법
	파라로잘린 용액	푹신(fucsine, para-rosaline)용액
	염산파라로잘린	염산파라로잘린(para-rosaline HCl)
제9. 2. 2.6. 2.6.1	디아조화법	디아조화(diazotization)법
제9. 3. 3.4. 3.4.1. 3.4.1.13)	레자즈린층	레자즈린(resazurin, 붉은색) 층
제9. 3. 3.4. 3.4.1. 3.4.1.77)	말혈구	말혈구(horse blood cell)
제9. 3. 3.4. 3.4.1. 3.4.1.82)	비동화한	불활성화(inactivation)한
제9. 3. 3.5. 3.5.4, 제9. 3. 3.24	균괴	균덩어리(clamp)
제9. 3. 3.7. 3.7.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.158, 제9. 5. 5.3. 5.3.90, 제9. 6. 6.3. 6.3.1	1mL	1 mL
제9. 3. 3.25	사용 전보정(calibration)	사용 전 보정(calibration)
제9. 4. 4.1. 4.1.2. 4.1.2.1	스나이더 칼럼	스나이더관(Snyder tube column)
제9. 4. 4.1. 4.1.2. 4.1.2.1, 제9. 4. 4.1. 4.1.2. 4.1.2.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.1, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.3, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.5, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.13, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.24, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.32, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.33, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.37, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.41, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.1, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.10, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.15, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.23, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.24, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.27, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.30, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.41, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.61, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.62, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.63, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.68, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.69, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.76, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.77, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.78, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.79, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.81, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.83, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.94, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.95, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.103, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.109, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.111, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.124, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.130, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.139, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.149, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.152, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.164, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.169, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.177, 제9. 4. 4.2. 4.2.1. 4.2.1.1, 제9. 4. 4.2. 4.2.1. 4.2.1.2, 제9. 4. 4.2. 4.2.2. 4.2.2.1, 제9. 4. 4.3. 4.3.1. 4.3.1.1, 제9. 4. 4.3. 4.3.1. 4.3.1.4, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.1, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.3, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.6, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.8, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.9, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.12, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.16, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.17, 제9. 5. 5.3. 5.3.9, 제9. 5. 5.3. 5.3.30, 제9. 5. 5.3. 5.3.54, 제9. 5. 5.3. 5.3.65, 제9. 5. 5.3. 5.3.67, 제9. 5. 5.3. 5.3.74, 제9. 5. 5.3. 5.3.101, 제9, 7. 7.1. 7.1.2. 7.1.2.7	전자포획검출기	전자포획검출기 (electron capture detector)
제9. 4. 4.1. 4.1.2. 4.1.2.1, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.1, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.3, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.4, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.13, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.1, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.6, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.7, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.8, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.10, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.12, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.13, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.14, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.16, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.19, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.20. 4.1.4.20.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.21, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.22, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.23, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.25, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.27, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.28, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.33, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.34, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.35, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.36, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.37, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.39, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.54, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.55, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.56, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.58, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.64, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.65, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.66, 제9. 4. 4.2. 4.2.1. 4.2.1.1, 제9. 4. 4.2. 4.2.2. 4.2.2.2, 제9. 4. 4.2. 4.2.2. 4.2.2.3, 제9. 4. 4.3. 4.3.1. 4.3.1.4, 제9. 4. 4.3. 4.3.1. 4.3.1.6, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.1, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.6, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.7, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.13, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.17, 제9. 5. 5.3. 5.3.54, 제9. 5. 5.3. 5.3.65	칼럼충전제	컬럼충전제
제9. 2. 2.1. 2.1.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.2. 4.1.2.1, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.41, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.42, 제9. 4. 4.3. 4.3.1. 4.3.1.4, 제9. 4. 4.3. 4.3.1. 4.3.1.5, 제9. 4. 4.3. 4.3.1. 4.3.1.6, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.12, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.14, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.15, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.16	캐필라리칼럼	모세관 컬럼(capillary column)
제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.1, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.3, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.33, 제9. 4. 4.2. 4.2.1. 4.2.1.1, 제9. 4. 4.3. 4.3.1. 4.3.1.1	엔드린	엔드린(endrin)
	디코폴	디코폴(dicofol)
	클로로벤질레이트	클로로벤질레이트(chlorobenzilate)
	테트라디폰	테트라디폰(tetradifon)
	엔도설판설페이트	엔도설판설페이트(endosulfan sulfate)
	폴펫	폴펫(folpet)
제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.6, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.8, 제9. 5. 5.3. 5.3.40, 제9. 5. 5.3. 5.3.41, 제9. 5. 5.3. 5.3.65	하이플로슈퍼셀	하이플로슈퍼셀(hyflosuper cell)
제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.4, 제9. 4. 4.3. 4.3.1. 4.3.1.6, 제9. 5. 5.3. 5.3.15, 제9. 5. 5.3. 5.3.17, 제9. 5. 5.3. 5.3.34, 제9. 5. 5.3. 5.3.57, 제9. 5. 5.3. 5.3.79,	테트라하이드로퓨란	테트라하이드로퓨란 (tetrahydrofuran)
제9. 4. 4.1. 4.1.2. 4.1.2.2, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.12, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.14, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.26, 제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.38, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.158, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.159, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.170, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.173, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.174, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.175	아미노 프로필 카트리지	아미노프로필 카트리지 (amino propyl cartridge)
제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.19, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.6, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.2. 4.3.2.2.1, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.7	실리카을	실리카(silica)를
제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.20, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.145	네레이스톡신	네레이스톡신(nereistoxin)
제9. 4. 4.1. 4.1.3. 4.1.3.21, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.70, 제9. 4. 4.2. 4.2.2. 4.2.2.6, 제9. 5. 5.3. 5.3.48.1, 제9. 5. 5.3. 5.3.84, 제9. 8. 8.1. 8.1.3. 8.1.3.1, 제9. 8. 8.3. 8.3.2, 제9. 9. 9.2. 9.2.2	EDTA	EDTA (ethylene diamine tetraacetic acid)
제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.4	시아노프로필페닐-메틸실리콘	시아노프로필페닐-메틸실리콘 (cyanopropylphenyl-methyl silicone, CPP-MS)
제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.38	Dispersive-SPE로	전처리 키트(dispersive-SPE)로
제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.40, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.5	메라민	멜라민(melamine)
제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.44, 제9. 4. 4.2. 4.2.2. 4.2.2.5	염산구아니딘	염산구아니딘 (guanidine hydrochloride)
제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.44, 제9. 4. 4.2. 4.2.2. 4.2.2.5, 제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.10, 제9. 5. 5.3. 5.3.21	무수트리플루오로초산	무수트리플루오로초산 (anhydrous trifluoroacetate)
제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.70, 제9. 4. 4.2. 4.2.2. 4.2.2.6	메틸브로모아세테이트	메틸브로모아세테이트 (methylbromoacetate)
	디이소프로필에테르	디이소프로필에테르 (diisopropyl fluorophosphate)
제9. 6. 6.1. 6.1.5	NaHCO3	NaHCO3
제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.141, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.142	유리칼럼관	유리컬럼관(glass column)
제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.143	0.01M1-헥산술폰산나트륨염수화물 혼합액	0.01 M 1-헥산술폰산나트륨염 (1-hexane sulfonic acid, sodium salt)용액
제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.144, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.145, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.146, 제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.147	사중극자 온도	사중극자(quadrupole) 온도
제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.149	2,4,6-TCP	2,4,6-TCP(trichlorophenol)
제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.160	시아조파미드	시아조파미드(cyazofamid)
제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.162	이미시아포스	이미시아포스(imycyafos)
제9. 4. 4.1. 4.1.4. 4.1.4.172	스피로테트라맷	스피로테트라맷(spirotetramat)
	스피로테트라맷 엔올	스피로테트라맷엔올 (spirotetramat enol)
제9. 4. 4.3. 4.3.1. 4.3.1.1, 제9. 4. 4.3. 4.3.1. 4.3.1.4, 제9. 4. 4.3. 4.3.1. 4.3.1.5	석유에테르포화아세토니트릴	석유에테르포화아세토니트릴 (petroleum ether saturated acetonitrile)
제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.2. 4.3.2.2.2	벤잘코니움	벤잘코니움(benzalkonium)
	헵탄설포네이트	헵탄설포네이트(heptanesulphonate)
제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.3	헵타후로로부칠아미드(HFBA)	헵타플루오로부틸아미드 (hepta-fluorobutyl amide)
제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.3, 제9. 5. 5.3. 5.3.33	2,4-디메틸아닐린	2,4-디메틸아닐린(2,4-dimethylaniline)
제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.6, 제9. 6. 6.1. 6.1.1. 6.1.1.2, 제9. 6. 6.1. 6.1.4, 제9. 6. 6.1. 6.1.5, 제9. 6. 6.1. 6.1.6, 제9. 6. 6.1. 6.1.7	유리섬유여과지	유리섬유여과지(glass fiber filter)
제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.10	인용간섭필터	간섭필터(interference filter)
제9. 4. 4.3. 4.3.2. 4.3.2.11	롯트(lot)	로트(lot)
제9. 5. 5.2	아포액	아포액 (spore suspension, 포자현탁액)
	계대보관되어 온	계대배양(subculture)하여 보관한
	멸균 후 55℃로 약50℃로 가온보존된	멸균 후 약 50℃ 온도에서 보존된
제9. 5. 5.2. 제9. 5. 5.3. 5.3.5	노보비오신	노보비오신(novobiocin)
제9. 5. 5.3. 5.3.4. 5.3.4.1, 제9. 5. 5.3. 5.3.20, 제9. 5. 5.3. 5.3.23, 제9. 5. 5.3. 5.3.24, 제9. 5. 5.3. 5.3.28. 5.3.28.1, 제9. 5. 5.3. 5.3.32, 제9. 5. 5.3. 5.3.36, 제9. 5. 5.3. 5.3.39, 제9. 5. 5.3. 5.3.40, 제9. 5. 5.3. 5.3.44, 제9. 5. 5.3. 5.3.47, 제9. 5. 5.3. 5.3.48. 5.3.48.1, 제9. 5. 5.3. 5.3.49, 제9. 5. 5.3. 5.3.50, 제9. 5. 5.3. 5.3.55, 제9. 5. 5.3. 5.3.60, 제9. 5. 5.3. 5.3.62, 제9. 5. 5.3. 5.3.63, 제9. 5. 5.3. 5.3.69, 제9. 5. 5.3. 5.3.73, 제9. 5. 5.3. 5.3.77, 제9. 5. 5.3. 5.3.80, 제9. 5. 5.3. 5.3.81, 제9. 5. 5.3. 5.3.84, 제9. 5. 5.3. 5.3.85, 제9. 5. 5.3. 5.3.86, 제9. 5. 5.3. 5.3.87	특이이온	특이이온(specific ion)
제9. 5. 5.3. 5.3.1. 5.3.14	디에틸스틸베스트롤	디에틸스틸베스트롤 (diethylstilbestrol, DES)
제9. 5. 5.3. 5.3.1, 제9. 5. 5.3. 5.3.84	약양이온교환수지	약 양이온교환수지 (weak cation exchange resin)
제9. 5. 5.3. 5.3.14, 제9. 5. 5.3. 5.3.53	제라놀	제라놀(zeranol)
제9. 5. 5.3. 5.3.16	라살로시드 A	라살로시드(lasalocid) A
	아빌라마이신	아빌라마이신(avilamycin)
제9. 5. 5.3. 5.3.19	2,3-디클로로-5,6-디시아노-1,4-벤조퀴논(DDQ)	2,3-디클로로-5,6-디시아노-1,4-벤조퀴논(2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone, DDQ)
	류코말라카이트 그린	류코말라카이트 그린 (Leuco-malachite green)
	류코크리스탈 바이올렛	류코크리스탈 바이올렛 (Leuco-crystal violet)
제9. 5. 5.3. 5.3.2, 제9. 5. 5.3. 5.3.11, 제9. 5. 5.3. 5.3.16, 제9. 5. 5.3. 5.3.18, 제9. 5. 5.3. 5.3.19, 제9. 5. 5.3. 5.3.25, 제9. 5. 5.3. 5.3.35, 제9. 5. 5.3. 5.3.40, 제9. 5. 5.3. 5.3.42, 제9. 5. 5.3. 5.3.63, 제9. 5. 5.3. 5.3.77	강하게 진탕한 후	완전히 혼합한 후
제9. 5. 5.3. 5.3.7	푸라졸리돈	푸라졸리돈(furazolidone)
	푸랄타돈	푸랄타돈(furaltadon)
	니트로푸라존	니트로푸라존(nitrofurazone)
	니트로푸란토인	니트로푸란토인(nitropurantoin)
	니트로벤즈알데히드(NBA)	니트로벤즈알데히드 (nitrobenzaldehyde, NBA)
제9. 5. 5.3. 5.3.7, 제9. 8. 8.2. 8.2.1	음성검체	음성대조시료(negative control)
제9. 5. 5.2. 5.2.2. 5.2.2.2, 제9. 5. 5.3. 5.3.26. 5.3.26.1, 제9. 5. 5.3. 5.3.26. 5.3.26.2	세프티오퍼	세프티오퍼(ceftiofur)
제9. 5. 5.3. 5.3.28 5.3.28.2	음성대조검체	음성대조시료(negative control)
제9. 5. 5.3. 5.3.33	코마포스	코마포스(coumaphos)
	아미트라즈	아미트라즈(amitraz)
제9. 5. 5.3. 5.3.35	아프라마이신	아프라마이신(apramycin)
	콜리스틴	콜리스틴(colistin)
제9. 5. 5.3. 5.3.37	트리클라벤다졸	트리클라벤다졸(triclabendazole)
제9. 5. 5.3. 5.3.41	에토파베이트	에토파베이트(ethophabate)
제9. 5. 5.3. 5.3.42	강양이온교환 폴리머 카트리지	강 양이온교환 폴리머카트리지 (strong cation-exchange polymer cartridge)
제9. 5. 5.3. 5.3.88	3-메틸 퀴녹살린-2-카르복실산	3-메틸 퀴녹살린-2-카르복실산 (3-methyl quinoxaline-2-carboxylic acid, MQCA)
제9. 5. 5.2. 5.2.2. 5.2.2.2, 제9. 5. 5.3. 5.3.55, 제9. 5. 5.3. 5.3.57, 제9. 5. 5.3. 5.3.60, 제9. 5. 5.3. 5.3.62, 제9. 5. 5.3. 5.3.90, 제9. 7. 7.11. 7.11.1	개미산암모늄	개미산암모늄(ammonium formate)
제9. 5. 5.3. 5.3.56	β-트렌볼론	β-트렌볼론(β-trenbolone)
제9. 5. 5.3. 5.3.58	모노아세틸 답손	모노아세틸 답손(monoacetyl dapson)
제9. 5. 5.3. 5.3.70	재부유시켜	재현탁시켜
	양성대조검체	양성대조시료(positive control)
제9. 5. 5.3. 5.3.79	D,L-디치오쓰레이톨	D,L-디티오쓰레이톨(dithiothreitol)
제9. 5. 5.3. 5.3.89, 제9. 6. 6.3. 6.3.2, 제9. 7. 7.10. 7.10.2	35 ℃	35℃
제9. 5. 5.3. 5.3.90	플루닉신	플루닉신(flunixin)
제9. 6. 6.1. 6.1.7	275nm	275 nm
제9. 6. 6.2, 제9. 6. 6.3. 6.3.1	중앙치사시간	반수치사시간 (50% lethal time, LT50)
제9. 7. 7.2	다중파고분석기	다중파고분석기 (multichannel analyzer)
	표준선원	표준선원 (standard radioactive source)
	차폐용기	차폐용기 (radioactivity shielding vessel)
제9. 7. 7.3	속실렛추출장치	속슬레(Soxhlet)추출장치
제9. 7. 7.10. 7.10.1, 제9. 7. 7.10. 7.10.3	고체상 카트리지	고체상 카트리지 (solid phase cartridge)
제9. 8. 8.1. 8.1.3. 8.1.3.3, 제9. 8. 8.1. 8.1.13	알팔파	알팔파(alfalfa)
제9. 8. 8.1. 8.1.3,	레진	레진(resin)
제9. 8. 8.1. 8.1.3, 제9. 8. 8.3. 8.3.2	비드	비드(bead)
제9. 8. 8.1. 8.1.5	전사종결인자	전사종결인자 (transcription termination factor)
제9. 8. 8.1. 8.1.5, 제9. 8. 8.1. 8.1.10	터미네이터	종결인자(terminator)
제9. 8. 8.1. 8.1.6	퀜처	소거제(quencher)
제9. 8. 8.1. 8.1.6, 제9. 8. 8.1. 8.1.11, 제9. 8. 8.1. 8.1.12, 제9. 8. 8.1. 8.1.13, 제9. 8. 8.1. 8.1.14, 제9. 9. 9.5	프로브	프로브(probe)
제9. 8. 8.1. 8.1.6, 제9. 8. 8.1. 8.1.11, 제9. 8. 8.1. 8.1.13, 제9. 8. 8.1. 8.1.14	웰	웰(well)
제9. 8. 8.2. 8.2.1	검체챔버	시료 챔버(sample chamber)
제9. 8. 8.2. 8.2.2	글로우곡선	글로우곡선(glow curve)
제9. 9. 9.2. 9.2.1, 제9. 9. 9.2. 9.2.2	와일드만플라스크	와일드만플라스크(Wildeman flask)
제9. 9. 9.3, 제9. 9. 9.6	캅셀	캡슐(capsule)
제9. 9. 9.6	제피제	제피제(coating agent)
	망면	망쪽의 면
	캅셀제	캡슐제(capsules)
제10. 2	차광한	빛을 차단한
	종성초산납	중성 초산납(lead acetate)